Clonorchis sinensis
Douve de petite taille (25 mm), répandue en Asie, parasite des voies biliaires de l’Homme et de différents animaux qui servent de réservoirs de germes
La contamination humaine résulte de l’ingestion de poissons d’eau douce parasités et consommés crus ou simplement fumés ou marinés. La clonorchiase, très proche de l’opistorchiase, comprend des signes généraux et des manifestations digestives, en particulier hépatobiliaires.
[D1,L1]
Cockayne (syndrome de) l.m.
Cockayne's syndrome
Syndrome rare, transmis sur le mode autosomique récessif, se développant durant la deuxième année de la vie et associant une génodermatose à type de poïkilodermie, un nanisme, un syndrome dysmorphique, une arriération mentale, une rétinite pigmentaire, une cécité et une surdité de perception.
Le diagnostic est clinique : aspect de « souris Mickey ». Le traitement est préventif et curatif des déficits sensoriels, avec une photoprotection rigoureuse à cause d'un important déficit de la réparation de l'ADN après exposition solaire. Il existe de nombreuses formes cliniques selon le gène en cause.
E. A. Cockayne, pédiatre britannique (1936)
Syn. nanisme progéroïde
→ Cockayne de type I (syndrome de), Cockayne de type II, III et IV (syndrome de), poïkylodermie, rétinite pigmentaire
[H4,L1,P1,P2,R1,Q2]
Édit. 2018
COL1A1 gene sigle angl. pour collagen type 1 alpha 1 chain
Gène situé sur le locus chromosomique 17q21.33, qui code pour la molécule collagène type 1.
Les collagènes appartiennent à une famille de protéines dont le rôle principal est de supporter plusieurs tissus humains tels que le cartilage, l’os, le tendon, la peau et la sclère de l’œil. Un des composants de ce collagène type 1 se dénomme pro-α1(I) chain.
Des mutations de ce gène entraînent le syndrome de Lobstein-van der Hoeve (osteogenesis imperfecta), le dermatofibrosarcome de Darier-Ferrand (dermatofibrosarcoma protuberans), l’hyperostose corticale infantile (maladie de Caffey) et le syndrome d’Ehlers-Danlos.
Syn. alpha 1 type I collagen preproprotein, CO1A1_HUMAN, COL1A1 protein, collagen I, alpha-1 polypeptide, collagen of skin, tendon and bone, alpha-1 chain, collagen type I alpha 1, collagen, type I, alpha 1, type I collagen alpha 1
→ Lobstein-van der Hoeve (syndrome de), dermatofibrosarcome de Darier-Ferrand, hyperostose corticale infantile, Ehlers-Danlos (syndrome de)
colectasie n.f.
colonic toxic dilatation
État compliquant l'évolution de certaines maladies coliques : rectocolites hémorragiques, maladies infectieuses, se traduisant par une distension gazeuse diffuse qui concerne tous les segments coliques dilatés par l'atonie des parois.
Il s'agit d'une complication aigüe, nécessitant un traitement d'urgence car elle expose au risque de perforation.
[L1,N1]
colique hépatique l.f.
Syndrome douloureux abdominal déterminé par la distension soudaine de la vésicule biliaire et/ou de l'arbre biliaire, en rapport avec l'obstruction temporaire (généralement par un calcul) du canal cystique ou de la voie biliaire principale.
La douleur siège dans l'épigastre ; elle est continue sans paroxysme ; elle dure habituellement quelques minutes à quelques heures, en principe jamais plus de 6 heures.
[L1,N1]
colite n.f.
colitis
Affection inflammatoire du côlon diffuse ou localisée.
Étym. gr. kôlon : côlon ; ite : inflammation
[L1]
colite aigüe l.f.
acute colitis
Maladie inflammatoire du côlon de début généralement brutal dont l'évolution n'excède par une durée de 4 à 6 semaines qui peut être d'origine infectieuse, bactérienne, virale ou parasitaire et aussi médicamenteuse (antibiothérapie) ou ischémique.
Elle peut correspondre à une première poussée de maladie inflammatoire chronique intestinale.
[L1]
colite balantidienne l.f.
Balantidium coli colitis
Affection inflammatoire du côlon due à l'infestation colique par Balantidium coli, protozoaire qui peut provoquer de larges ulcérations confluentes coliques, à l'origine d'un syndrome dysentérique ou de diarrhées sanglantes.
[D1,L1]
colite collagène l.f.
collagenous colitis
Maladie inflammatoire colique atteignant le plus souvent la femme entre 40 et 60 ans, responsable d'une diarrhée chronique aqueuse résistant aux traitements anti-diarrhéiques conventionnels.
Le côlon est endoscopiquement sain. L'étude des biopsies montre un épaississement de la bande collagène sous-épithéliale colique supérieure à 10 mm associé à un infiltrat inflammatoire lymphoplasmocytaire du chorion.
[L1]
colite cryptogénétique l.f.
Affection inflammatoire du côlon diffuse ou localisée dont l'origine est inconnue.
La locution désigne habituellement la rectocolite ulcérohémorragique et la maladie de Crohn colique.
Syn. colite idiopathique
[L1]
colite hémorragique l.f.
Affection caractérisée par la survenue de lésions ulcérées coliques entraînant une diarrhée sanglante.
Une forme particulière de colite hémorragique est due à la pullulation intestinale de Klebsiella oxytoca secondaire à la prise d'ampicilline.
[L1]
colite infectieuse l.f.
infectious colitis
Affection inflammatoire colique d'origine bactérienne, virale ou parasitaire caractérisée par la survenue d'une diarrhée aigüe fébrile, hémorragique ou hydro-électrolytique selon le caractère entéro-invasif ou non de l'agent responsable.
Les colites infectieuses sont dues à une infestation intestinale massive par ingestion ou à un déséquilibre de la flore intestinale secondaire à l'antibiothérapie. Les lésions coliques et la diarrhée résultent du caractère pathogène des agents responsables eux-mêmes ou des toxines qu'ils produisent.
[L1,D3]
colite ischémique l.f.
ischaemic colitis
Ensemble des lésions consécutives à une anoxie d'origine circulatoire de la paroi du côlon ou du rectum ; l'ischémie pouvant être occlusive par obstruction du réseau artériel ou veineux, ou non occlusive par chute du débit sanguin mésentérique.
Associées à une artériosclérose ou un diabète, elles frappent des sujets de cinquante ans et plus ; elles peuvent atteindre des adultes jeune porteurs d'une connectivite ! (collagénose), d'une granulomatose de Wegener ou sous traitement œstrogénique.
La topographie des lésions est le plus souvent segmentaire prédominant au niveau du territoire de l'artère mésentérique inférieure. L'évolution, fonction de l'importance de la nécrose tissulaire, peut se faire vers la perforation colique lorsque la nécrose est transmurale, vers la sténose lorsque la nécrose atteint la musculeuse, ou sans séquelle lorsque l'ischémie est superficielle, limitée à la muqueuse.
F. Wegener, anatomopathologiste allemand (1936)
[L1]
colite lymphocytaire l.f.
lymphocytic colitis
Atteinte inflammatoire diffuse du côlon, responsable d'une diarrhée chronique aqueuse.
Le côlon paraît sain à l’examen endoscopique et l’étude des biopsies montre une augmentation significative des lymphocytes intraépithéliaux associée à l’existence d’un infiltrat lymphoplasmocytaire du chorion.
Une colite lymphocytaire est parfois associée à la prise de médicaments comme les antiinflammatoires non stéroïdiens et certains veinotoniques. La possibilité d’une évolution de la colite lymphocytaire vers une colite collagène reste discutée
[L1]
colite microscopique l.f.
microscopic colitis
Maladie inflammatoire de la muqueuse colique sans traduction endoscopique dont le diagnostic ne peut être fait que par l'étude histologique des biopsies coliques, responsable d'une diarrhée sécrétoire hydro-électrolytique sans malabsorption.
La colite collagène et la colite lymphocytaire font partie du groupe des colites microscopiques.
[L1]
colite pseudomembraneuse l.f.
pseudomembranous colitis
Atteinte colique diffuse ou segmentaire caractérisée par la présence de fausses membranes recouvrant la muqueuse intestinale sous forme de nodules légèrement en relief de diamètre allant de 2 à 20 mm.
Les fausses membranes sont constituées de muqueuse colique nécrosée et associée à un infiltrat inflammatoire sous-jacent qui contient des polynucléaires.
Cette colite est caractérisée par une diarrhée fébrile parfois sanglante, avec douleurs abdominales et altération de l'état général. Dans la majorité des cas, elle est associée à une antibiothérapie qui entraîne une pullulation de Clostridium difficile avec production de toxine A entérotoxique. Le diagnostic étiologique est confirmé par la recherche de C. difficile ou de sa toxine dans les selles. Le traitement associe métronidazole ou vancomycine per os et réhydratation.
[L1]
colite radique l.f.
radiation colitis
Lésion rectale ou colique induite par une radiothérapie, généralement localisée au niveau du rectum (rectite radique), et provoquée par l'irradiation de cancers pelviens (col utérin, prostate, vessie, rectum).
On distingue une phase aigüe avec lésions survenant pendant ou au décours immédiat de l'irradiation, pouvant aller d'un simple œdème de la muqueuse à la survenue d'ulcérations superficielles, et une phase chronique qui peut survenir de 6 mois à plus de 15 ans après l'irradiation. Les lésions correspondent alors à des télangiectasies muqueuses, des ulcérations, des sténoses ou des fistules rectovaginales.
[L1,F2]
colite ulcéreuse l.f.
ulcerative colitis
Atteinte colique, diffuse ou segmentaire, caractérisée par l'existence d'ulcérations superficielles ou profondes, isolées ou confluentes, d'origine infectieuse (bactérienne, parasitaire ou virale), ischémique ou inconnue (maladie de Crohn, rectocolite hémorragique).
B. B. Crohn, gastro-entérologue américain (1932)
→ arthrite de la colite ulcéreuse
[L1]
colobome irien, microcéphalie et maladie d'Hirschsprung l.m
Hirschsprung disease, microcephaly, and iris coloboma
Association inhabituelle et rarissime de la maladie d'Hirschsprung avec un colobome irien et une microcéphalie.
La maladie de Hirschsprung, décrite en 1888, qui consiste en un mégacôlon congénital avec complications fonctionnelles à type de constipation opiniâtre et de distension énorme de l'abdomen est parfois associée à diverses malformations oculaires. L'association avec colobome irien et microcéphalie a été publiée dans une dizaine de cas, il faut ajouter à cette association et de façon inconstante, une fente palatine sous muqueuse, et une petite taille avec hypotonie. D'autre associations ont été publiées, une dystrophie rétinienne avec nystagmus et cataracte (Worster Drought), une hydrocéphalie avec atrophie optique, un colobome du nerf optique (Gürich). L’affection est autosomique récessive (MIM 235730).
H. Hirschprung, pédiatre danois (1888) ; R. B. Goldberg et R. J. Shprintzen, médecins américains (1981) ; C. Worster-Drought, médecin britannique (1956) ; J. G. Safar, neuropathologiste américain du XXIe siècle ; H. Gürich, ophtalmologiste allemand (1937)
[Q2,H2,L1]
côlon n.m.
colon (TA)
colon
Portion moyenne du gros intestin, comprise entre le cæcum et le rectum.
Elle est subdivisée en quatre segments : côlon ascendant, côlon transverse, côlon descendant et côlon sigmoïde.
[A1,L1]
Édit. 2015
côlon ascendant l.m.
colon ascendens (TA)
ascending colon
Premier segment, vertical, du côlon compris entre le cæcum et l’angle colique droit (angle hépatique).
Il mesure environ huit à quinze centimètres de longueur. Il communique avec l’iléon par un orifice situé au-dessus de la paroi interne du cæcum, l’orifice iléo-cæcal (ou iléo-colique). Cet orifice est muni d’une valve iléo-cæcale.
[A1,L1]
Édit. 2015
côlon descendant l.m.
colon descendens (TA)
descending colon
Segment du côlon qui fait suite au côlon transverse au niveau de l’angle colique gauche (angle splénique).
Il descend presque verticalement dans la gouttière comprise entre le rein gauche et la paroi abdominale jusqu’à la crête iliaque. Il se continue par le côlon iliaque, segment accolé du côlon ilio-pelvien dans la fosse iliaque jusqu’à l’origine du côlon sigmoïde. Dans son trajet abdominal il mesure en moyenne douze centimètres. Il est, en règle, appliqué sur la paroi abdominale postérieure, accolé par le péritoine.
[A1,L1]
Édit. 2015
colonnes anales l.f.p.
columnae anales (TA)
anal columns
Saillies longitudinales de la surface interne du rectum périnéal.
Elles s’effilent à leur extrémité proximale, tandis que leurs bases, larges, sont reliées les unes aux autres par des replis transversaux, les valvules anales.
G. Morgagni, anatomiste et anatomo-pathologiste italien (1682-1771)
Syn. anc. colonnes du rectum, colonnes de Morgagni
[A1,L1]
colonnes de Morgagni l.f.p.
G. Morgagni, anatomiste et anatomo-pathologiste italien (1682-1771)
[A1,L1]
colonnes du rectum l.f.p.
[A1,L1]