corps d'Odland l.m.
Odland’s body, membrane coating granule
Corpuscule ovalaire à contenu lamellaire visible au microscope électronique, présent dans le cytoplasme des kératinocytes des couches supérieures de l'épiderme et qui, excrété dans l'espace intercellulaire, participe à la cohésion de la couche cornée et à la fonction barrière de la peau.
G. F. Odland, dermatologiste américain (1985)
Syn. kératinosome
[A2]
corps du noyau caudé l.m.
corpus nuclei caudati (TA)
body of caudate nucleus
Partie postérieure du noyau caudé en forme d’arc de cercle à concavité antérieure.
Elle répond au carrefour du ventricule latéral.
[H5]
Édit. 2015
corps du sternum l.m.
corpus sterni (TA)
body of sternum
Pièce moyenne du sternum sur laquelle s’articulent les cartilages costaux du deuxième au septième.
Elle est unie en haut au manubrium sternal par l’articulation sternale supérieure qui forme un angle dièdre saillant en avant (angle de Louis). Elle est unie à son extrémité distale au processus xiphoïde par l’articulation sternale inférieure.
A. Louis, chirurgien militaire et physiologiste français (1723-1792)
Syn. anc. mésosternum, gladiolus, lame du sternum
[A1]
Édit. 2015
côte surnuméraire l.f.
supernumerary rib
Côte supplémentaire située dans la région cervicodorsale ou dans région lombaire haute.
La côte cervicale provient de la septième vertèbre cervicale, elle est complète ou incomplète et dans ce cas prolongée par une bride fibreuse vers la clavicule. Elle peut entrainer des compressions vasculonerveuses.
La côte lombaire plus ou moins longue provient de la première vertèbre lombaire, souvent bilatérale et asymétrique elles n’a aucune conséquence par elle-même mais peut être associée à une anomalie de la région lombo-sacrée.
→ côte cervicale, anomalie costale
[A1]
Édit. 2015
couche granulaire externe de l'isocortex l.f.
lamina granularis externa isocorticis (TA)
external granular layer of isocortex
[A1,H5]
couche granulaire interne de l'isocortex l.f.
lamina granularis interna isocorticis (TA)
internal granular layer of isocortex
[A1,H5]
couche granuleuse l.f.
stratum granulosum
granular layer,
Ensemble des couches de l'épiderme, généralement de une à quatre, situées entre le corps muqueux de Malpighi et la couche cornée.
Elle est composée de kératinocytes qui tendent à s'aplatir et contiennent des grains de kératohyaline. Elle disparaît en cas de parakératose et fait défaut sur les muqueuses.
[A1,J1]
couche granuleuse du cortex cérébelleux l.f.
stratum granulosum corticis cerebelli(TA)
granular layer of cerebellar cortex
[A1,H5]
couche nucléaire externe l.f.
stratum nucleare externum (TA)
outer nuclear layer
Syn. anc. couche des grains externes
→ rétine
[A1,P2]
couche nucléaire interne l.f.
stratum nucleare internum (TA)
inner nuclear layer
Syn. anc. couches des grains internes
→ rétine
[A1,P2]
coussinet des phalanges l.m.
knuckle pad, tylositas articuli
Epaississement fibreux bien délimité surmontant une articulation interphalangienne proximale ou plus rarement métacarpophalangienne ou interphalangienne distale des doigts et apparaissant le plus souvent de manière sporadique vers l'âge de 15 à 30 ans.
La maladie est parfois familiale et peut être associée à la maladie de Dupuytren.
G. Dupuytren, baron, chirurgien français, membre de l’Académie de médecine (1778-1835)
[I2]
créatininurie n.f.
creatininuria
Concentration de la créatinine dans les urines.
La quantité de créatinine éliminée dans l'urine dans une unité de temps, habituellement 24 h, est relativement constante pour un individu. Elle dépend de la masse musculaire du sujet et peut aller de 9 à 27 mmol/24 h. Son dosage est surtout utilisé à l’heure actuelle pour la mesure du rapport protéines/créatinine dans un échantillon d’urines, afin d’apprécier la valeur d’une micro-albuminurie lors de la recherche d’une atteinte rénale débutante en présence d’un diabète ou d’une hypertension artérielle.
→ micro-albuminurie, créatinine (clairance de la)
[C2,M1]
crise myoclonique astatique l.f.
myoclonus-astatic fit, seizure
→ myoclonique astatique (crise)
[H1,I4]
croissant papillaire congénital l.m.
congenital disk crescent
Croissant péripapillaire blanc ou jaunâtre sur le bord de la papille ou entourant plus ou moins la papille.
Le bord inférieur est la localisation la plus fréquente, il est non évolutif et parfois associé à une dysversion papillaire ou à une excavation papillaire. Il correspond à une déficience de l'épithélium pigmenté de la rétine. Le croissant myopique se distingue du croissant congénital par son mode évolutif et par sa situation en temporal.
Syn. conus
[P2]
cul-de-sac annulaire radial l.m.
→ récessus sacciforme de l'articulation du coude
[A1]
Édit. 2015
culture continue l.f.
continuous culture
Culture en milieu liquide d'un microorganisme maintenu en phase exponentielle, pendant une longue durée, par addition continuelle de milieu neuf et stérile dans le récipient de culture, cependant qu'un volume égal de culture est soutiré.
[D1]
cyanure (test au)
cyanide test and cystinuria
Test particulièrement fiable utilisé pour détecter une cystinurie.
L'adjonction à l'urine de cyanure de sodium et de nitroprussiate de sodium induit une couleur pourpre des urines si celles-ci contiennent plus de 75 mg/L de cystine.
[C1,R1]
cynuréninase n.f.
kynureninase
Enzyme à pyridoxal-phosphate catalysant la scission de la cynurénine en acide anthranilique et alanine et l'hydroxy-3-cynurénine en acide hydroxy-3-anthranilique et alanine.
Cet enzyme est présent dans le foie et le rein. Un déficit de cet enzyme peut être cause d'hydroxycynuréninurie. Un autre défaut serait aussi la cause d'une acidurie xanthurénique sensible à la pyridoxine. Ces deux affections congénitales s'accompagnent de retard mental.
[C1,C2,Q2]
cynurénine n.f.
kynurenine
Anthraniloyl-3-alanine, métabolite du tryptophane, qui se forme par oxydation du noyau pyrrole, et départ du radical formyle de la formylcynurénine ainsi obtenue.
Son hydroxylation conduit à l'hydroxy-3-cynurénine précurseur de l'acide hydroxy-3-anthranilique, qui peut subir une dégradation complète ou une transformation en acide quinolinique, précurseur du NAD et de l'amide nicotinique. L'excrétion urinaire de cynurénine est augmentée au cours des avitaminoses B6, en même temps que celle des acides cynurénique et xanthurénique.
Étym. à partir de l'acide cynurénique
[C1]
cystathioninurie n.f.
cystathioninuria
1) Présence de cystathionine dans les urines.
2) Affection congénitale caractérisée par la présence de cystathionine dans les urines.
La cystathioninurie est due à une anomalie du métabolisme de la méthionine caractérisée par un défaut de cystathionase, entraînant une accumulation de cystathionine et son élimination excessive par les urines, allant jusqu'à 1g/j. Cette affection s'accompagne de troubles mentaux et d'une déficience intellectuelle.
[C1,Q2,R1]
cystinurie n.f.
cystinuria
1) Présence ou concentration de cystine dans l'urine, normalement de l'ordre de 10 mg/j.
2) Syndrome pathologique caractérisé par une élimination importante de cystine dans les urines.
La principale cystinurie est constituée par la cystinurie-lysinurie dans laquelle l'élimination de cystine peut atteindre 1g/j.
[C2,R1,M1]
cystinurie-lysinurie n.f.
cystinuria-lysinuria,
Syndrome pathologique caractérisé par une élimination urinaire importante de cystine, de disulfure cystéine-homocystéine et surtout d'acides aminés basiques, lysine, arginine, ornithine (0,3 à 2 g/j.), ainsi que de putrescine et cadavérine, produits de leur décarboxylation par les bactéries intestinales.
La cause de ce syndrome est un défaut génétique à transmission autosomique récessive, du système de transport intestinal et rénal commun à la cystine et aux acides aminés basiques (alors que le système propre à la cystine est normal). Des calculs de cystine ne s'observent que dans les formes homozygotes.
[R1,Q2,M1]
cystite à éosinophiles l. f.
cystitis with eosinophil polymorphonuclears
Entité mal définie associant un syndrome cystalgique à la présence d’éosionophiles dans les biopsies de muqueuse vésicale.
Un mécanisme immuno-allergique a été évoqué et paraît disposer de cas singuliers le justifiant. Il n’existe aucun traitement spécifique.
[M3]
Darier (érythème annulaire centrifuge de) l.m.
erythema annulare centrifugum
Type clinique d'érythème annulaire centrifuge composé de plusieurs éléments et défini par la présence d'une bordure érythémateuse dure et infiltrée, sans desquamation et dont l'étiologie reste en général inconnue.
F. J. Darier, dermatologue français, membre de l’Académie de Médecine (1916)
débit minute des éléments figurés de l'urine l.m.
per minute excretion of urinary sediment composents
T. Addis, néphrologue américain (1922) ; H.J. Hamburger, physiologiste néerlandais (1883)
Syn. technique d’Addis-Hamburger
→ Addis (compte d'), Addis-Hamburger (technique de), sédiment urinaire