syndrome de Tolosa-Hunt l.m.
Tolosa -Hunt's syndrome
E. Tolosa, neurochirurgien espagnol (1954) ; W.E. Hunt, neurochirurgien américain (1961)
syndrome de « un et demi » l.m.
Fisher’s « one and a half » syndrome
Association d’une paralysie de la latéralité du regard atteignant les mouvements ipsilatéraux à la lésion (« un ») et d’une ophtalmoplégie internucléaire d’adduction du regard controlatéral (« demi »).
Le seul mouvement de latéralité que le patient peut effectuer est un mouvement d’abduction de l’œil controlatéral à la lésion, avec présence sur cet œil d’un nystagmus ataxique. Le syndrome « un et demi » est dû à une lésion unilatérale de la protubérance intéressant le noyau du nerf moteur oculaire externe, la formation réticulée pontique et le faisceau longitudinal médian.
→ nystagmus, ophtalmoplégie internucléaire, paralysie de la latéralité du regard
syndrome de Unverricht et Lundborg l.m.
Unverricht and Lundborg’s myoclonus epilepsy
H.Unverricht, médecin allemand (1891), H.Lundborg, médecin suédois (1903)
Syn. épilepsie progressive myoclonique
→ Unverricht et Lundborg (syndrome de), Lafora (maladie de)
syndrome de de Vaal l.m.
de Vaal’s syndrome
V.O. de Vaal et Victorien Seynhaeve, pédiatres néerlandais et belge (1959)
syndrome de van Bogaert l.m.
van Bogaert’s syndrome
L. van Bogaert, baron, neurologue belge, membre de l'Académie de médecine
→ xanthomatose cérébrotendineuse
syndrome de van Bogaert et Divry l.m.
L. van Bogaert, baron, membre de l'Académie de médecine et P. Divry, neurologues belges (1945)
→ van Bogaert et Divry (syndrome de)
syndrome de van den Bosch l.m.
van den Bosch’s syndrome
J. van den Bosch, médecin néerlandais (1959)
syndrome de Váradi-Papp l.m.
Váradi-Papp’s syndrome
[Q2]
Édit. 2020
syndrome de Verger-Dejerine l.m.
Dejerine’s parietal lobe syndrome
→ syndrome sensitif cortical de Dejerine
syndrome de Verma-Naumoff l.m.
Verma-Naumoff’s syndrome
I.C. Verma, généticien indien (1975) ; P. Naumoff, radiologue américain (1977)
→ côtes courtes-polydactylie (syndrome des)
syndrome de Vidal et Jacquet l.m.
Vidal and Jacquet’s syndrome
E. Vidal, membre de l'Académie de médecine et L. Jacquet, dermatologistes français (1893)
→ Vidal et Jacquet (syndrome de), kératodermie blennorragique
syndrome de Vogt l.m.
A. Vogt, ophtalmologiste suisse (1933)
→ acrocéphalosyndactylie de type II
syndrome de Vogt-Koyanagi l.f.
Vogt-Koyanagi's disease
A. Vogt, ophtalmologue suisse (1906) ;Y. Koyagani (1929) et E. Harada (1926) ophtalmologues japonais
→ Vogt-Koyanagi-Harada (syndrome de)
syndrome de Vogt-Koyanagi-Harada l.m.
Vogt Koyanagi Harada’s syndrome, Harada's disease
A. Vogt, ophtalmologue suisse (1906), Y. Koyanagi (1929) et E. Harada, ophtalmologues japonais (1926),
Sigle VKH
→ Vogt-Koyanagi-Harada (syndrome de)
syndrome de Vohwinkel l.m.
K.H. Vohwinkel, dermatologiste allemand (1929)
syndrome de Voltolini l m.
Voltolini’s syndrome
F. Voltolini, médecin ORL allemand (1882)
syndrome de von Bechterew l.m.
V. von Bechterev, neurophysiologiste russe (1893)
→ spondyloarthrite ankylosante
syndrome de von Sallman-Paton-Witkop l.m.
von Sallman-Paton-Witkop’s syndrome
C.J. Witkop Jr, généticien (1960) et R. Gorlin, stomatologue et généticien américains (1961) ;L. von Sallmann et D. Paton, ophtalmologistes américains (1959)
→ dyskératose bénigne héréditaire intraépithéliale
syndrome de Waterhouse-Friderichsen l.m.
Waterhouse-Fridrichsen’s syndrome
R. Waterhouse, médecin britannique (1911), C. Friderichsen, pédiatre danois (1918)
→ Waterhouse-Friderichsen (syndrome de)
syndrome de Weyers l.m.
H. Weyers, pédiatre allemand contemporain
→ dysostose acrofaciale de Weyers
[A4,O6,Q2]
syndrome de Widal l.m.p.
Widal's syndromes
Manifestations cliniques et biologiques observées au cours de l'évolution des néphrites regroupées à Paris par F. Widal au début du XXème siècle.
On distingue le syndrome urinaire avec notamment protéinurie, le syndrome œdémateux (dit aussi chlorurémique) conséquence de la rétention hydrochlorurée sodique, le syndrome vasculaire en rapport avec l'hypertension, le syndrome azotémique lié à l'élévation de l'urée sanguine.
F. Widal, bactériologiste et interniste français, membre de l’Académie de Médecine et de l’Académie des Sciences (1862-1929)
syndrome d'excitation du sympathique cervical l.m.
F. Pourfour du Petit, anatomiste, chirurgien et ophtalmologiste français (1727) (1664 - 1741)
Syn. syndrome de Pourfour du Petit
→ syndrome de Pourfour du Petit
syndrome du carrefour pétrosphénoïdal l.m.
Jacod's syndrome
Syndrome dû à une compression des IIème, IIIème, IVème, Vème et VIème paires crâniennes par un sarcome de la trompe d'Eustache, une tumeur hypophysaire ou orbitaire, ou bien une tumeur étendue de l'étage moyen du crâne.
Il se définit par une cécité et une ophtalmoplégie totale unilatérales, ainsi qu'une céphalée frontale permanente, avec exacerbations dans l'hémiface homolatérale, principalement dans le territoire de l'ophtalmique.
M. Jacod, neurologue français (1921)
Syn. syndrome de Jacod
syndrome du scalène antérieur l.m.
anterior scalenus syndrome, Naffziger’s syndrome
Syndrome dû à la compression de l’artère sous-clavière et des racines du plexus brachial C8-D1 dans le défilé costoclaviculaire ou le défilé interscalénique.
Il se traduit cliniquement par des signes d’ischémie dans le membre supérieur : douleurs brachiales, paresthésies digitales, baisse des pouls huméral et radial et de la tension artérielle, voire syndrome de Raynaud
H.C. Naffziger, neurochirurgien américain (1938)
Syn. syndrome de la côte cervicale, syndrome de Naffziger
syndrome du vol sous-clavier l.m.
subclavian steal syndrome
Syn. syndrome de la sous-clavière voleuse