achalasie addisonienne (syndrome d') l.m.
achalasia-addisonian syndrome
→ insuffisance surrénale lente, achalasie, alacrymie
[C2,O4]
Édit. 2016
achalasie cricopharyngienne l.f.
cricopharyngeal achalasia
Gène à la déglutition avec régurgitations alimentaires, correspondant à un défaut de synchronisation entre la propulsion des aliments dans l’hypopharynx, la contraction des muscles constricteurs et la relaxation du muscle cricopharyngien au moment de la déglutition.
Son traitement est fondé sur la myotomie du muscle cricopharyngien.
Édit. 2018
Étym. gr. a : privatif ; chalasis : relâchement
[C2,H1,P1]
achalasie et alacrymie (syndrome d') l.f.
achalasia-alacrymia syndrome
Mauvais relâchement des sphincters (spasme) et absence de larmes.
Plusieurs familles originaires de l'Arabie ont été décrites. Il existe une autre maladie très proche, avec insuffisance surrénalienne : le syndrome "triple A" ou maladie d’Addison, achalasie et alacrymie. L’affection est autosomique récessive (MIM 200440).
Y. Efrati et A. J. Mares, médecins israéliens (1985)
Étym. gr. a : privatif ; chalasis : relâchement
[C2,P2,Q2]
Édit. 2018
achalasie et insuffisance surrénalienne l.f.
achalasia-adrenal insufficiency
→ maladie d'Addison, achalasie, alacrymie, Allgrove (syndrome de)
[C2,O4]
Édit. 2018
achalasie œsophagienne l.f.
esophageal achalasia
Trouble primitif de l'œsophage d'origine inconnue caractérisé par l'absence de contraction péristaltique primaire et de relaxation synchrone du sphincter inférieur de l'œsophage en réponse à la déglutition.
Le tonus du sphincter inférieur est soit normal, soit élevé (spasme du cardia); la stase des aliments dans l'œsophage entraîne une dilatation progressive de celui-ci (méga-œsophage).
Ces troubles sont en rapport avec la disparition des plexus nerveux autonomes (principalement du plexus myentérique ou plexus d'Auerbach). Au cours de l'achalasie vigoureuse. Il existe fréquemment une hypertonie du sphincter inférieur de l'œsophage ainsi qu'une absence ou un défaut de relaxation de ce sphincter, mais ces critères peuvent manquer au stade initial.L'achalasie peut être traitée par dilatation pneumatique sous endoscopie (dilacération des fibres musculaires au niveau du sphincter inférieur de l'œsophage), par cardiomyotomie extra-muqueuse (intervention de Heller) réalisée par coelioscopie ou par action pharmacologique (dérivés nitrés par voie sublingale ou infiltration intrasphinctérienne de toxine botulique).
Étym. gr. a : privatif ; chalasis : relâchement
Syn. achalasie œsophagienne idiopathique, méga-œsophage idiopathique, cardiospasme,
→ plexus d'Auerbach, cardia, mégaœsophage, plexus d'Auerbach, achalasie, manométrie œsophagienne, Heller (opération de), toxine botulique
[C2,H1,L1]
Édit. 2016
achalasie œsophagienne idiopathique l.f.
Syn. achalasie œsophagienne
[C2,H1,L1]
Édit. 2016
achlorhydrie n.f.
achlorhydria
Absence complète d'acide chlorhydrique libre dans le suc gastrique qui traduit la déchéance fonctionnelle globale des cellules sécrétoires de l'estomac.
Une épreuve de stimulation pharmacologique permet de distinguer les achlorhydries vraies, comme celles observées au cours de l'anémie de Biermer, des achlorhydries relatives des gastrites où la sécrétion acide est masquée par la sécrétion alcaline.
→ Biermer (anémie de), gastrite achlorhydrique
[C2,F1,L1]
Édit. 2016
acide adénosine triphosphorique l.m.
adenosin triphosphoric acid
Substance composée d'adénine, de ribose et de trois molécules d'acide phosphorique, avec donc trois liaisons riches en énergie, intervenant dans le métabolisme cellulaire et la contraction musculaire.
Sigle ATP
→ ATP
[C1,C2,C3]
Édit. 2016
acide allantoïque l.m.
acid allantoïque
Acide diuréoglyoxylique, produit final du catabolisme des bases puriques chez les poissons téléostéens, qui sont dépourvus d'allantoïcase.
Chez les autres poissons et les batraciens, l'acide allantoïque s'hydrolyse en acide glyoxylique et urée. L'oxydation, par des oxydants forts, de l'acide allantoïque conduit à l'acide 5-azaorotique ou acide oxonique.
[C1,C2,C3,D5]
Édit. 2016
acide alpa-amino-bêta-imidazolyl-4-propioniqu e n.m.
[C1,C2]
Édit. 2016
acide aminé indispensable l.m.
indispensable aminoacid
Acide aminé qui n'est pas biosynthétisable par une espèce animale donnée et qui est nécessaire à la vie ou à certaines fonctions physiologiques : il doit être apporté par l'alimentation.
Les acides aminés qui se forment dans l'organisme à partir d'un acide aminé indispensable font partie de la même famille d'acides aminés essentiels. Huit acides aminés sont indispensables à l'Homme : valine, leucine, isoleucine, phénylalanine, thréonine, méthionine, lysine, tryptophane.
→ acide aminé, acide aminé essentiel
[C1, C2]
Édit. 2020
acide 4-aminobutanoïque l.m.
gama-aminobutyric acid
Syn. acide gamma-aminobutyrique, acide pipéridique
[C1,C2]
Édit. 2017
acide 2-aminoéthyl succinique l.m.
Syn. hypotaurine
[C1,C2]
Édit. 2017
acide 6-aminohexanoïque l.m.
Syn. acide épsilon-aminocaproïque
→ acide épsilon-aminocaproïque
[C1,C2]
Édit. 2017
acide arachidonique n.m.
arachidonic acid
Acide gras ubiquitaire, présent dans les phospholipides de la membrane cellulaire précurseur des prostaglandines et des leucotriènes.
Acide gras tétra-éthylénique à 20 atomes de carbone, qui se forme dans l'organisme animal à partir de l'acide linoléique d'origine alimentaire par désaturation et élongation.
L’acide arachidonique qui fait partie de la famille des acides gras poly-éthyléniques essentiels de la série n-6, est présent en petite quantité dans les lipides animaux. Il est aussi le principal précurseur métabolique des éicosanoïdes. Il est essentiellement métabolisé par la voie de la cyclo-oxygénase en prostaglandines, prostacycline et thromboxanes, et par la voie de la 5-lipoxygénase en leucotriènes.
Syn. acide éicosatétraénoïque
→ prostaglandines, leucotriènes, acide linoléique, éicosanoïde, cyclo-oxygénase, prostacycline, thromboxane
[C1, C2]
Édit. 2019
acide argininosuccinique l.m.
argininosuccinic acid
Intermédiaire métabolique du cycle de l'urée, résultant de la condensation de la citrulline avec l'aspartate.
L'argininosuccinate est normalement aussitôt décomposé en arginine et fumarate.
[C1,C2,C3]
Édit. 2017
acide ascorbique l.m.
ascorbic acid
Composé organique acide par sa fonction ène-diol, très oxydable en présence de cuivre, mais jouant un rôle dans la protection d'autres molécules contre l'oxydation, comme par ex. le tocophérol.
Il participe à l'ostéosynthèse comme cofacteur de la proline hydroxylase, ainsi que de plusieurs enzymes du métabolisme des acides aminés aromatiques, tels que dopamine-hydroxylase, tryptophane-hydroxylase, para-hydroxyphénylpyruvate oxydase. Nutriment essentiel pour l'Homme et les anthropoïdes, il est identifié à la vitamine C antiscorbutique. Chez les autres espèces, la vitamine C est le produit d'une voie métabolique dont le point de départ est l'acide glucuronique. Présent chez les végétaux, l'acide ascorbique est abondant dans beaucoup de fruits (agrumes, cassis, cynorrhodons).
Étym. a privatif ; scorbut
Syn. acide hexuronique
[C1,C2,C3,R1,R2]
Édit. 2017
acide aspartique l.f.
aspartic acid
Acide aminé dicarboxylique constituant de toutes les protéines, c'est un des vingt acides aminés du code génétique.
Glucoformateur et anti-cétogène, il est aussi le précurseur d'autres composés azotés, tels que alpha-alanine, pyrimidines, thréonine ; il cède son groupe amine à la biosynthèse des purines et de l'urée.
Symb. dans la formule des protéines : D
Abrév. Asp
[C1,C2,C3,R2]
Édit. 2015
acide biliaire conjugué l.m.
conjugated bile acid
Acide biliaire amidifié par un acide aminé : glycine ou taurine, forme sous laquelle il est excrété dans la bile.
[C1,C2,L1 ]
Édit. 2017
acide cervonique l.m.
cervonic acid
Acide 4,7,10,13,16,19-docosahexaénoique.
Acide gras naturel polyéthylénique de la série linolénique (n-3).
Il est présent dans les lipides du cerveau où il représente le composé le plus abondant parmi les acides gras de cette famille essentielle.
Syn. acide docosahexaènoïque
[C1, C2]
Édit. 2019
acide cholanoïque l.m.
Syn. acide biliaire
[C1,C2,L1]
Édit. 2017
acide chénodésoxycholique l.m.
chenodesoxycholic acid
Acide biliaire primaire sécrété sous forme glycoconjuguée et tauroconjuguée.
Il est le précurseur de l'acide lithocholique. Il a été initialement isolé de la bile d'oie, d'où son nom (khena signifie oie, en grec).
Étym. gr. khên : oie
Syn. acide chénique, acide dihydroxy-3alpha,7alpha-cholanique.
[C1, C2, L1]
Édit. 2020
acide chlorhydrique l.m.
hydrochloric acid
Corps chimique de formule HCl dont la dissolution dans l'eau aboutit à un acide fort, jusqu’à une concentration de 823 g/L.
Le principal lieu de production d'acide chlorhydrique chez l'homme est la muqueuse gastrique. L'acide chlorhydrique sécrété par les glandes fundiques de l'estomac sous l’influence de la gastrine sert à la phase initiale de la digestion des aliments. La concentration du suc gastrique en acide chlorhydrique est de l’ordre de 0,16 mol/L.
→ gastrine
[C1, C2, L1]
Édit. 2020
acide cholanique l.m.
cholanic acid
Acide organique tétracyclique à 24 carbones dont dérivent les acides biliaires.
[C1,C2,L1]
Édit. 2017
acide cholique l.m.
cholic acid
Acide 3alpha,7alpha,12alpha-trihydroxycholanique.
Acide biliaire, qui est, chez l'Homme, le plus abondant.
Il est formé dans le foie à partir du cholestérol, dont il est le produit terminal du catabolisme. Il se trouve surtout sous forme glycoconjuguée et en proportion plus faible tauroconjuguée.
Étym. gr. kholê : bile
[C1,C2,L1]
Édit. 2017