dermatose à IgA linéaire de l'enfant l.f.
linear IgA dermatosis of childhood
Dermatose bulleuse auto-immune survenant avant l'adolescence, sensible à un traitement par les sulfones et dans laquelle un dépôt linéaire d'auto-anticorps de type IgA est observé au niveau de la jonction dermoépidermique.
Une prédisposition génétique est suggérée par une incidence accrue du groupement HLA-B8 chez les patients.
dermatose à IgM linéaire de la grossesse l.f.
linear IgM dermatosis of pregnancy
Rare dermatose érythématopapuleuse de la grossesse se différenciant des autres éruptions polymorphes de la grossesse par des dépôts linéaires d'IgM sur la jonction dermo-épidermique, mais dont la spécificité n'a pas été confirmée.
dermatose bulleuse auto-immune l.f.
autoimmune bullous dermatosis
Dénomination regroupant diverses dermatoses de caractère évolutif et de pronostic différents caractérisées cliniquement par la présence de bulles ou de vésicules dont la formation est liée au dépôt dans l'épiderme ou à la jonction dermo-épidermique d'auto-anticorps détectés par la technique d'immunofluorescence directe et dirigés, soit contre des antigènes composants normaux de la peau, soit contre des antigènes non déterminés.
Elle englobe des maladies telles que les pemphigus auto-immuns, la pemphigoïde bulleuse, la pemphigoïde cicatricielle, la pemphigoïde ou herpes gestationis, l'épidermolyse bulleuse acquise, la dermatose bulleuse à IgA linéaire, la dermatite herpétiforme et le lupus bulleux.
dermatose bulleuse chronique bénigne de l'enfant l.f.
benign chronic bullous dermatosis of the child
→ dermatite bulleuse chronique bénigne de l'enfant
dermatose cendrée l.f.
ashy dermatosis
Dermatose surtout observée sur peau noire, constituée de taches grisâtres, arrondies, limitées par une bordure rosée légèrement en relief, de quelques millimètres ou centimètres de diamètre, mais parfois coalescentes en nappes, situées sur le tronc, les membres ou le visage mais respectant généralement le cuir chevelu et les paumes des mains, débutant à partir de l'adolescence pour s'étendre et persister sans s'accompagner d'autres troubles.
Sa cause est inconnue, mais elle a parfois été rapprochée du lichen plan en raison de ressemblances histopathologiques. Beaucoup d'auteurs lui assimilent l’erythema dyschronicum perstans de Convit et Kerdel-Vegas.
O. Ramirez Cienfuegos, dermatologiste salvadorien (1957) ; J. Convit et F. Kerdel-Vegas, dermatologistes vénézuéliens (1961)
dermatose de surcharge l.f.
dermatosis of excess load
Maladie cutanée caractérisée par la présence, surtout dans le derme, de dépôts variés, caractéristiques de la maladie en cause, et dont la traduction clinique est variable.
Ex. amylose (dépôts de substance amyloïde), mucinose (dépôts de mucine)
Syn. dermatose dysmétabolique, dermatose d'accumulation, thésaurismose cutanée
dermatose dysmétabolique l.f.
dysmétabolique dermatosis
dermatose en breloque l.f.
berloque dermatitis
dermatose factice l.f.
factitial dermatitis, dermatitis artefacta
dermatose figurée médiothoracique l.f.
figurative dermatosis médiothoracique
→ dermite médiothoracique de Brocq
dermatose papuleuse et prurigineuse tardive de la grossesse l.f.
pruritic urticarial papules and plaques of pregnancy, PUPPP syndrome
Dermatose gravidique prurigineuse constituée d'éléments éruptifs maculaires, papulaires, vésiculaires ou bulleux.
Syn. érythème polymorphe gravidique, prurigo de la grossesse
dermatose papuleuse noire de Castellani l.f.
dermatosis papulosa nigra
Affection fréquente des sujets à peau noire, caractérisée par l'apparition sur le visage de petites papules noires dont l'aspect histologique est semblable à celui de la verrue séborrhéique, mais avec de nombreux éléments pilo-sébacés immatures dans le derme sous-jacent.
A. Castellani, dermatologue italien (1925)
Syn. dermatosis papulosa nigra
dermatose paranéoplasique l.f.
paraneoplastic dermatosis
Ensemble de manifestations cutanées survenant dans le cadre d’un syndrome paranéoplasique.
L’acanthosis nigricans paranéoplasique ou l’acrokératose paranéoplasique de Bazex en sont des exemples.
dermatose perforante l.f.
perforating dermatosis
Affection dermatologique au cours de laquelle la continuité de l'épiderme est interrompue par l'élimination d'un matériel de nature variable initialement situé dans le derme, comme p. ex. dans le granulome annulaire perforant, l'élastome perforant serpigineux, la calcinose perforante, le collagénome perforant verruciforme, la collagénose perforante réactionnelle.
Dans la folliculite perforante, l'élimination transépithéliale, au lieu d'être transépidermique, se fait au niveau du follicule pileux.
dermatose pigmentaire en éclaboussures l.f.
chromatopathy in spatters
dermatose pigmentaire progressive l.f.
progressive chromatopathy
J. F. Schamberg, dermatologiste américain (1901)
dermatose pigmentaire réticulée l.f.
reticular pigmented dermatosis
Génodermatose très rare, caractérisée par une pigmentation cutanée réticulée, associée à une hyperkératose palmoplantaire, apparaissant vers l'âge de deux ans sans être précédée par une phase inflammatoire ce qui la distingue de l'incontinentia pigmenti de Bloch-Sulzberger ou dermatose pigmentaire en éclaboussures.
On peut observer un nystagmus, un strabisme, une altération cornéenne, un pseudogliome, une papillite et une atrophie optique.
L’affection est autosomique dominante (MIM 161000).
O. Naegeli, dermatologue suisse (1927), A. Franceschetti, dermatologue suisse et J. Jadassohn, dermatologiste allemand (1954)
Syn. dermopahia pigmentosa reticularis, syndrome de Naegeli, syndrome de Franceschetti-Jadassohn
dermatose pigmentée péribuccale de Brocq l.f.
Brocq’s circumoral pigmented dermatosis
Pigmentation symétrique de la région péribuccale et du menton de la femme adulte se présentant sous la forme soit d'un érythème squameux d'allure séborrhéique suivi d'une pigmentation, soit d'une pigmentation d'emblée.
L. Brocq, dermatologiste français (1923)
Syn. parakératose pigmentogène péribuccale, érythrose pigmentée péribuccale
dermatose plantaire juvénile l.f.
juvenile plantar dermatosis
Dermatose assez fréquente chez les enfants, caractérisée par des plaques érythémateuses, squameuses, vernissées, parfois fissurées, siégeant exclusivement sur les plantes des pieds, surtout avant-pieds, orteils, talons.
L'origine est inconnue bien que, à un moment, ses rapports aient été discutés avec l'eczéma et le psoriasis. Elle est améliorée par l'application de topiques émollients.
R. M. MacKie, dermatologiste britannique (1976)
dermatose précancéreuse l.f.
precancerous dermatosis
Lésion cutanée évoluant fréquemment vers la malignité.
Un certain nombre de ces dermatoses, qui sont généralement de nature épithéliale, ont une structure histologique comportant des atypies cellulaires : ce sont des précancéroses cutanées proprement dites, telles la kératose préépithéliomateuse (encore appelée sénile ou actinique), la kératose arsénicale, la corne cutanée, la leucoplasie, la maladie de Bowen. Dans un cadre plus large, d'autres affections peuvent être considérées comme un état précancéreux en raison de la fréquente transformation maligne des lésions cutanées qui les caractérisent, p. ex. l'hamartome sébacé de Jadassohn, la radiodermite chronique, le syndrome de Gorlin, le xeroderma pigmentosum, la papillomatose orale floride, le condylome acuminé géant de Buschke-Löwenstein.
J. T. Bowen, dermatologiste américain (1912) ; J. Jadassohn, dermatologiste allemand (1895) ; R. J. Gorlin, stomatologue et généticien américain (1963) ; A. Buschke et L. Löwenstein dermatologistes américain et allemand (1925)
dermatose professionnelle l.f.
occupational dermatosis
Dermatose dont la cause réside dans une activité professionnelle et qui, à ce titre, peut bénéficier d'une indemnisation particulière si elle est inscrite dans un tableau publié au journal officiel.
La législation des dermatoses professionnelles obéit à des règles strictes concernant les délais d'exposition au risque, les substances incriminées et les professions, les tableaux cliniques réalisés. Leur diagnostic est éventuellement renforcé par la positivité de tests épicutanés. Les plus fréquentes sont des dermatites d’irritation et plus rarement il s’agit d’allergies de contact.
dermatose psychosomatique l.f.
psychocutaneous disorder
[H3, J1]
Édit. 2019
dermatose pustuleuse érosive du cuir chevelu l.f.
erosive pustular dermatosis of the scalp
Dermatose inflammatoire du cuir chevelu non infectieuse, d'étiologie inconnue, observée chez des femmes âgées de plus de 70 ans, faite de plaques érythémateuses, puis de croutes et de pustules superficielles qui recouvrent un cuir chevelu suintant et érodé en surface et font progressivement place à une alopécie cicatricielle définitive.
L'examen histologique met en évidence une érosion épidermique avec un infiltrat lymphoplasmocytaire dermique; des cellules géantes peuvent s'observer autour de follicules pileux détruits. L'évolution est chronique, faite de poussées inflammatoires successives. Une corticothérapie locale forte est bénéfique lors des poussées. Le sulfate de zinc per os semble efficace dans quelques cas.
dermatose pustuleuse sous-cornée de Sneddon-Wilkinson l.f.
Sneddon-Wilkinson’s subcornified pustular dermatosis
I. B. Sneddon et D. S. Wilkinson, dermapathologistes britanniques (1956)
IgA linéaire (dermatose) l.f.