lichen plan folliculaire l.m.
lichen follicular plan
E. G. Graham-Little, Sir, dermatologiste britannique (1915)
liquide folliculaire l.m.
follicular fluid
Liquide contenu à l'intérieur d'un follicule ovarien.
Sa quantité devient maximale dans le follicule arrivé à pleine maturation, le follicule de De Graff. Il est sécrété par les cellules de la granulosa et se répand dans le cul-de-sac de Douglas après la rupture folliculaire lors de l'ovulation.
lymphome folliculaire l.m.
follicular lymphoma
Lymphome non hodgkinien de type B, fréquent, représentant 22% de tous les lymphomes non hodgkiniens.
Le mot « folliculaire » se rapporte à la façon dont les cellules du lymphome se regroupent en amas dans un ganglion lymphatique ou d'autres tissus. C'est le lymphome indolent le plus courant. Le lymphome folliculaire apparaît habituellement chez les adultes de 50 ans ou plus, d’emblée dans plusieurs territoires ganglionnaires. Le lymphome s'est souvent propagé à la moelle osseuse et à la rate. Un lymphome folliculaire se transforme parfois en un lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) qui évolue rapidement (agressif)
Dans près de 90 % des lymphomes folliculaires, on observe un remaniement du gène Bcl-2 et une translocation entre les chromosomes 14 et 18, t (14;18). Ces changements font qu'une grande quantité d'une protéine appelée Bcl-2 est produite ; celle-ci entrave la mort naturelle des cellules (apoptose).
Sur le plan histologique on reconnaît trois grades selon l'apparence des cellules observées au microscope et le nombre de grandes cellules (centroblastes) par champ à fort grossissement:
- le grade 1 : de 0 à 5centroblastes
- le grade 2 : de 6 à 15 centroblastes
- le grade 3 : plus de 15 centroblastes
Les lymphomes folliculaires de grade 1 et de grade 2 sont souvent d'évolution lente. Les lymphomes folliculaires de grade 3 sont ceux qui évoluent le plus rapidement et doivent être traités comme des lymphomes de haut grade de malignité.
Il existe de nombreuses options de traitement pour le lymphome folliculaire. Même si ce lymphome évolue lentement, les traitements standards n'ont pas l'habitude de guérir le lymphome folliculaire. Dans beaucoup de cas, le lymphome folliculaire réapparaît après avoir été traité ; il réagit souvent à un autre traitement et permet une rémission. La radiothérapie est le traitement de choix dans les formes localisées ; la chimiothérapie
associée aux anticorps monoclonaux est réservée aux formes disséminées ou pour les rechutes.
F. Morschhauser, hématologiste français (2018)
[F1, G5]
Édit. 2020
mucinose folliculaire l.f.
follicular mucinosis, alopecia mucinosa
Forme de mucinose caractérisée par l'existence de papules folliculaires pouvant confluer en plaques et entraînant une alopécie des zones atteintes telles que cuir chevelu, sourcils.
L'altération histologique caractéristique est la présence, dans les follicules pilosébacés, d'un œdème intercellulaire et, surtout, de cavités parfois kystiques contenant de la mucine; leur désintégration peut même être totale.
On distingue deux formes : l'une idiopathique, bénigne, l'autre associée à un lymphome.
H. Pinkus, dermatologue américain (alopécie mucineuse) (1957) ; O. Braun Falco, dermatologue allemand (1957)
Étym. gr. muxa : mucosité ; lat. mucus : morve ; folliculus : patit sac, de follis : poche
Syn. mucophanérose intrafolliculaire et séboglandulaire (Braun Falco, 1957) (obs.)
mucinose folliculaire ortiée l.f.
urticaria-like follicular mucinosis
Forme particulière de mucinose folliculaire, caractérisée par une éruption pseudo-urticarienne sans ponctuation folliculaire ni alopécie, siégeant sur le visage, le cou et parfois le cuir chevelu.
Elle atteint le plus souvent l'homme d'âge moyen. L'évolution, bénigne, se fait par poussées irrégulièrement espacées. Les antipaludéens de synthèse sont parfois efficaces.
Odile Enjolras et J. Hewitt, dermatologues français (1980)
Étym. gr. muxa : mucosité ; lat. mucus : morve ; folliculus : patit sac, de follis : poche ; urtica : ortie
porome folliculaire l.m.
→ keratosis follicularis inversa
pseudolymphome folliculaire l.m.
psorospermose folliculaire végétante l.f. (obsolète)
Appellation proposée par Darier pour la maladie qui porte son nom et qu'il considérait comme d'origine parasitaire, pensant que les formations arrondies qu'il voyait dans l'épiderme étaient des parasites du type psorospermie, alors que, comme il le reconnut ultérieurement, il s'agit de « corps ronds » résultant d'une dyskératose épidermique.
F. J. Darier, dermatologue français, membre de l’Académie de médecine (1889)
Syn. dyskératose folliculaire (obsolète)
pustulose folliculaire à éosinophiles d'Ofuji l.f.
S. Ofuji, dermatologiste japonais (1970)
cellule folliculaire dendritique
l.f.
Syn. cellule dendritique folliculaire
Sigle CFD
→ cellule dendritique folliculaire
[A2, F3]
Édit. 2019
fibrome n.m.
fibroma
Tumeur bénigne faite de faisceaux enchevêtrés de cellules fusiformes bien différenciées, fibrocytes et fibroblastes mêlés à des fibres de collagène d'abondance variable.
Certaines lésions, les pseudotumeurs, que l'on peut placer entre les proliférations cellulaires « réactionnelles » et les proliférations tumorales et dénommées fibromatoses, peuvent imiter cliniquement et histologiquement une tumeur conjonctive fibroblastique. Ces fibromatoses atteignent les aponévroses palmaires et plantaires dans la maladie de Dupuytren ; les cloisons conjonctives séparant les corps caverneux du pénis dans la maladie de
Lapeyronnie, ainsi que des structures musculo-aponévrotiques, abdominales principalement : tumeur desmoïde ou fibromatose agressive.
G. Dupuytren , chirurgien français, membre de l'Académie de médecine (1831) ; F. Gigot de Lapeyronie, chirurgien français (1743)
→ fibrome utérin, Dupuytren (maladie de), Lapeyronie (maladie de)
[F5]
Édit. 2018
fibrome chondromyxoïde l.m.
chondromyxoid fibroma, chondromyxoma
Tumeur osseuse bénigne de la série cartilagineuse caractérisée histologiquement par des zones fibreuses, des plages myxoïdes et des lobules chondroïdes de maturité variable.
C'est une tumeur du sujet jeune, deuxième et troisième décennies ; sa fréquence est également répartie dans les deux sexes. La tumeur siège préférentiellement sur la métaphyse des os longs où elle est presque toujours latéralisée ; ce caractère est important pour le diagnostic. Son traitement ne diffère en rien de celui de toute tumeur bénigne intraosseuse : curetage et comblement.
Le terme de chondrome fibromyxoïde, plus rarement utilisé, semble mieux rendre compte de l'appartenance de cette maladie au groupe des tumeurs cartilagineuses.
H. L. Jaffé et L. Lichtenstein, anatomopathologistes américains (1948) ; D. C. Dahlin, anatomopathologiste américain (1953, 1956, 1972)
Isolée d'une série de chondrosarcomes, en 1948, par Jaffé et Lichtenstein, anatomopathologistes américains, son individualité a été confirmée en 1953 par Dahlin, qui en a étudié les caractères évolutifs en 1956 puis en 1972.
Étym. lat. fibra : fibre; gr. khondros : cartilage ; muxa : mucosité
Syn. chondrome fibromyxoïde
[F5,I1]
Édit. 2018
fibrome cortical du rein l.m.
cortical renal fibroma
Tumeur mésenchymateuse bénigne du rein, de siège cortical.
La plupart du temps de petite taille et asymptomatique, elle n'est habituellement diagnostiquée que par une imagerie occasionnelle, et sa structure histologique connue seulement lors d'une chirurgie rénale intercurrente ou dans les séries d’autopsies.
Édit. 2018
fibrome cutané l.m.
dermatofibroma
Petite tumeur bénigne du tissu conjonctif, siégeant principalement aux membres inférieurs de l'adulte, surtout de la femme, caractérisée par l'apparition d'un nodule lenticulaire dur, souvent légèrement pigmenté, enchâssé dans le derme et au niveau duquel la peau parait rétractée et légèrement déprimée.
L'examen histologique révèle une prolifération fibroblastique, constituée de travées irrégulièrement entrecroisées ou tourbillonnantes de cellules fusiformes et de collagène. La lésion occupe toute la hauteur du derme, à l'exception du derme papillaire. Les limites latérales sont imprécises. L'épiderme sus-jacent est fréquemment hypertrophié et prend même souvent un aspect basaloïde. Lorsque la tumeur contient des faisceaux fibromateux associés à des cellules histiocytaires étoilées, le terme d'histiocytofibrome est utilisé par plusieurs auteurs. Ceci souligne l'existence de nombreuses transitions entre le fibrome cutané, l'histiocytofibrome et l'histiocytome.
H. T. Schreus, dermatologue et radiologue allemand (1930) ; A. Civatte, dermatologue français, membre de l’Académie de médecine (1877-1956) ; E. Arning et F. Lewandowsky, dermatologues allemands (1911)
Syn. dermatofibrome, dermatofibrome lenticulaire de Schreus, fibroma simplex, fibrome en pastille de A. Civatte, noduli cutanei d’Arning-Lewandowsky
Édit. 2018
fibrome de la vulve l.m.
vulvar fibroma
Tumeur conjonctive solide, bénigne, souvent pédiculée, de la grande lèvre vulvaire, qui se traite par exérèse chirurgicale.
[F5,O3]
Édit. 2018
fibrome de l'ovaire l.m.
fibroma of the ovary
Tumeur conjonctive solide, bénigne, de l’ovaire, qui associée à une ascite et un épanchement pleural constitue le syndrome de Demons-Meigs.
Elle se traite par exérèse chirurgicale.
J. Meigs, gynécologue américain (1937) ; A. Demons, chirurgien français, membre de l'Académie de médecine (1898)
[F5,O3]
Édit. 2018
fibrome desmoïde l.m.
desmoid fibroma, desmoma
[F5]
Édit. 2018
fibrome digital infantile récidivant l.m.
digital fibrous swellings, infantile digital fibromatosis, inclusion body fibromatosis, Reye tumor
Affection bénigne rare dérivée des myofibroblastes, présente dès la naissance ou survenant chez le jeune enfant au cours des trois premières années de la vie, atteignant plus souvent les doigts que les orteils, avec une prédilection pour les 3e et 4e doigts, et consistant en l'apparition sur les faces dorsales et latérales des dernières phalanges de nodules indolores, fermes, de teinte rosée.
Histologiquement, la lésion est constituée de collagène abondant et de cellules fusiformes, dont certaines contiennent des inclusions éosinophiles rondes constituées d'acide ribonucléique. L'évolution est variable, les lésions pouvant rester stationnaires, se multiplier ou, par contre, régresser en deux ou trois ans. Après l'excision chirurgicale, les récidives sont fréquentes.
R. D. Reye, anatomopathologiste australien (1965)
Syn. fibromatose digitale infantile, myofibroblastome digital infantile, tumeur de Reye (1965)
[F5,O1]
Édit. 2018
fibrome du cœur l.m.
heart fibroma
Tumeur bénigne du cœur, qui peut siéger soit dans la paroi ventriculaire (et plus souvent le septum musculaire), soit au niveau d’une valve (papillome valvulaire) plus souvent sigmoïde qu’auriculo-ventriculaire.
Les fibromes cardiaques sont longtemps bien supportés. Leur exérèse chirurgicale est possible mais difficile pour les volumineux fibromes intramyocardiques.
[F5,K2]
Édit. 2018
fibrome du vagin l.m.
vaginal fibroma
Tumeur conjonctive solide, bénigne, de la paroi vaginale ou de la cloison rectovaginale.
[F5,O3]
Édit. 2018
fibrome en gousse d'ail l.m.
garlic clove fibroma
Variété du fibrokératome digital acquis siégeant au niveau de la matrice ou de la rainure latérale d'un ongle, principalement celui du premier orteil.
La lésion peut simuler un granulome pyogénique et serait souvent posttraumatique.
→ fibrokératome digital acquis
[F5,J1]
Édit. 2018
fibrome en pastille l.m.
Appellation proposée par A. Civatte pour le fibrome cutané.
A. Civatte, dermatologiste français, membre de l'Académie de médecine (1877-1956)
[F5,J1]
Édit. 2018
fibrome envahissant l.m.
[F5,J1]
Édit. 2018
fibrome médullaire du rein l.m.
medullary renal fibroma
Tumeur mésenchymateuse bénigne du rein, de siège médullaire.
Elle appelle les mêmes remarques que le fibrome cortical.
[F5,J1]
Édit. 2018
fibrome molluscum l.m.
skin tag, cutaneous fibrous polyp
Petite formation bénigne pédiculée, de consistance molle, fréquente après la quarantaine, surtout chez la femme, siégeant dans le voisinage des plis génitocruraux et axillaires, dans les régions sous-mammaires, sur le cou et le haut du dos.
Elle est souvent unique ou limitée à quelques exemplaires; si les lésions sont nombreuses et plus volumineuses, l'existence d'une maladie de Recklinghausen doit être recherchée.
A l'examen histologique, on observe, sous un épiderme normal ou légèrement acanthosique, un tissu conjonctif lâche, riche en capillaires sanguins et lymphatiques béants. Dans les tumeurs accompagnant la maladie de Recklinghausen, la structure d'un neurofibrome peut être retrouvée. Le traitement consiste en l'application d'azote liquide ou en la section du pédicule.
F. D. von Recklinghausen, anatomopathologiste allemand (1882)
Syn. acrochordon, fibrome mou, molluscum pendulum
→ Recklinghausen (maladie de von)
[F5,J1]
Édit. 2018