Dictionnaire médical de l'Académie de Médecine – ancienne version 2020

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acide cholanique l.m.

cholanic acid

Acide organique tétracyclique à 24 carbones dont dérivent les acides biliaires.

[C1,C2,L1]

Édit. 2017

acide cholique l.m.

cholic acid

Acide 3alpha,7alpha,12alpha-trihydroxycholanique.
Acide biliaire, qui est, chez l'Homme, le plus abondant.
Il est formé dans le foie à partir du cholestérol, dont il est le produit terminal du catabolisme. Il se trouve surtout sous forme glycoconjuguée et en proportion plus faible tauroconjuguée.

Étym. gr. kholê : bile

[C1,C2,L1]

Édit. 2017

acide chorismique l.m.

chorismic acid

Éther 3-énolpyruvique de l'acide trans-dihydroxy-3,4-cyclohexadiène-1,5-carboxylique-1.
Intermédiaire métabolique de la biosynthèse des acides aminés aromatiques chez les microorganismes.
Par chauffage ou par voie enzymatique, il se transforme en acide préphénique.

Étym. gr. khôrismos : sécrétion, suc

[C1]

Édit. 2017

acide cytidylique l.m.

cytidylic acid

Ribonucléotide de la cytosine.

Syn. cytidine-monophosphorique

Abrév. CMP

→ cytidine

[C1]

Édit. 2017

acide désoxycholique l.m.

desoxycholic acid

Acide dihydroxy-3alpha, 12 alpha-cholanique.
Acide biliaire, qui est, chez l'Homme, le plus abondant après l'acide cholique.
Il se trouve surtout sous forme glycoconjuguée et en proportion plus faible tauroconjuguée.

[C1,C2,L1]

Édit. 2017

acide diphosphorique l.m.

Syn. acide pyrophosphorique

→ acide pyrophosphorique

[C1]

Édit. 2017

acide dihydroxycholanique l.m.

dihydroxycholanic acid

Chacun des acides biliaires dihydroxylés dérivés de l'acide cholanique.
De nombreux isomères ont été isolés de la bile de l'Homme et des animaux. Les deux hydroxyles sont en 3 alpha, 7 alpha dans l'acide chénodésoxycholique, en 3 alpha, 12 alpha dans l'acide désoxycholique, 3 alpha, 6 alpha dans l'acide hyodésoxycholique, 3 alpha, 7 bêta dans l'acide ursodésoxycholique, 3 alpha, 11 alpha, 3 alpha, 11 bêta, 3 bêta, 11 bêta, 3 alpha, 12 alpha, 7 alpha, 12 alpha, 11 alpha, 12 alpha, 11 bêta, 12 bêta, 3 alpha, 6 bêta, 3 bêta, 6 bêta dans d'autres acides biliaires de différentes espèces animales.

[C1,L1]

Édit. 2015

acide diphospho-1,3-glycérique l.m.

diphospho-1,3-glyceric acid

Composé faisant partie du métabolisme intermédiaire des glucides, présent dans le cytoplasme des cellules, où il apparaît comme le premier produit de l'oxydoréduction phosphorylante de la glycolyse cytoplasmique.
La liaison anhydride entre l'acide phosphorique et l'acide phosphoglycérique se forme par la déshydrogénation de l'aldéhyde du triose-phosphate lié à un thiol de l'enzyme, qui engendre une fonction acyl-thiol riche en énergie, qu'une molécule d'acide phosphorique transforme en acyl-phosphate ; l'acide diphosphoglycérique transfère ensuite le radical phosphorique sur un ADP pour synthétiser un ATP.

[C1,C3]

Édit. 2017

acide diphospho-2,3-glycérique l.m.

diphospho-2,3-glyceric acid

Composé faisant partie du métabolisme intermédiaire des glucides, présent dans le cytoplasme des cellules et qui a été isolé des hématies dans lesquelles il est exceptionnellement abondant (35 mEq/L), en quantité stœchiométrique par rapport à l'hémoglobine, dont il régule l'activité oxyphorique.
Il est synthétisé sous l'action d'une 2,3-diphosphoglycérate-mutase à partir de 1,3-diphosphoglycérate. Il joue un rôle de coenzyme de la phosphoglycéromutase. Il s'intègre dans la cavité centrale de l'hémoglobine tétramérique entre les deux chaines b, où il exerce un effet inhibiteur sur l'affinité du pigment pour l'oxygène et il renforce son caractère allostérique.

Sigle DPG

[C1,C3,F1]

Édit. 2018

acide glycérophosphorique l.m.

glycerophosphoric acid

Acide dérivant du glycérol par fixation d'un radical phosphorique sur l'une des trois fonctions alcool.
Le seul de ces trois isomères présent dans les cellules est le phospho-3-L-glycérol.
Il peut provenir de l'hydrogénation de la phospho-dihydroxyacétone, métabolite du glucose. Il est le précurseur métabolique des glycérophospholipides, par l'estérification des fonctions alcool par des acides gras.

[C1]

Édit. 2017

acide glycocholique l.m.

glycocholic acid

Produit de la combinaison de l'acide cholique avec la glycine (anciennement glycocolle) par une liaison amide.
Cette glycoconjugaison s'effectue dans le foie à partir du cholylcoenzyme A et de la glycine, permettant l'excrétion biliaire du glycocholate.

[C1,L1]

Édit. 2017

acide guanylique l.m.

guanylic acid

Ribonucléotide de la guanine.

Syn. guanosine-monophosphorique

Sigle GMP

[C1]

Édit. 2017

acide hydroquinone-acétique   l.m.

Syn. acide homogentisique

→ acide homogentisique

[C1]

Édit. 2017

acide hydroxyallocholanique l.m.

hydroxyallocholanic acid

Acide biliaire dérivé de l'allocholane (5 alpha) monohydroxylé en 3.
Les deux isomères 3alpha et 3bêta ont été trouvés dans la bile de l'Homme et d'autres mammifères.

[C1,L1]

Édit. 2017

acide inosinique l.m.

inosinic acid

Ribonucléotide purique constitué d'une hypoxanthine, d'un ribose et d'un acide phosphorique, plus souvent dénommé inosine-monophosphate (IMP).
L'inosine-monophosphate apparaît dans le métabolisme des nucléotides puriques. C’est le précurseur de l'acide adénylique ou adénosine-monophosphate (AMP) ainsi que de l'acide xanthylique ou xanthine-monophosphate (XMP).
Il fut le premier nucléotide purique découvert et isolé par Liebig du tissu musculaire.

J. von Liebig, chimiste allemand (1847)

Étym. gr. is, inos : muscle

Syn. inosine-monophosphate

Abrév. IMP

[C1]

Édit. 2017

acide inositol-hexa-phosphorique l. m.

inositol-hexa-phosphorique (acid)

Étym. gr. is, inos : muscle ; itol : suffixe des polyalcools dérivés des oses

Sigle IHP

→ acide phytique

[C1]

Édit. 2017

acide lithocholique l.m.

lithocholic acid

Acide hydroxy-3alpha-cholanique, acide biliaire formé par les bactéries intestinales à partir de l'acide chénodésoxycholique.
Il se trouve surtout sous forme glycoconjuguée et en proportion plus faible tauroconjuguée. Il est aussi sulfoconjugué, forme sous laquelle il échappe en grande partie à la réabsorption intestinale, mais il est lithogène.

Étym. gr. lithos : pierre ; kholê : bile

[C1,L1]

Édit. 2017

acide lysophosphatidique l.m.

Phospholipide non azoté constitué par l'estérification d'une molécule de monoacylglycérol par un acide phosphorique :

Un tel phospholipide a été trouvé dans les lysosomes de foie et de cellules phagocytaires.

[C1]

Édit. 2017

acidémie méthylmalonique avec homocystinurie l.f.

methylmalonicacidemia and homocystinuria

→ acidurie méthylmalonique avec homocystinurie

[C2,Q2]

Édit. 2017

acide muricholique l.m.

muricholic acid

Acide biliaire trihydroxylé présent dans la bile de murins.
On distingue plusieurs acides à structures voisines : les acides alpha-, bêta- et omega-muricholiques, dont les formules sont respectivement trihydroxy-3alpha,bêta,7alpha-cholanique et -3alpha,6bêta,7bêta-cholanique. Ce dernier est apparemment un dérivé secondaire, l'acide bêta-muricholique étant l'acide biliaire primaire le plus important ; il a des propriétés thérapeutiques contre les calculs biliaires comparables aux acides ursodésoxycholique ou chénodésoxycholique.

[C1,L1]

Édit. 2017

acide orthophosphorique l.m.

orthophosphoric acid

Syn. acide phosphorique

→ acide phosphorique

[C1]

Édit. 2017

acide phocénique l.m.

phocenic acid

→ acide valérique

[C1]

Édit. 2017

acide phosphatidique l.m.

phosphatidic acid

Phospholipide acide dont la structure (diacyl-1,2-L-glycérol-3-phosphorique) est le squelette de base de tous les glycérophospholipides.
Sa biosynthèse s'effectue à partir de glycérophosphate et d'acides gras amenés sous forme d'acylcoenzyme A. Mais il est l'objet d'un métabolisme très actif : en particulier il est hydrolysable par une phosphatidate-phosphatase qui libère un diacylglycérol, qu'une diglycéride-kinase peut rephosphoryler.

[C1]

Édit. 2017

acide phosphoénolpyruvique l.m.

phosphoenolpyruvic acid

Combinaison, riche en énergie, de l'acide phosphorique et de l'acide pyruvique sous forme énolique.
C'est un intermédiaire du métabolisme glucidique. Dans la dégradation du glucose, c'est un précurseur immédiat de l'acide pyruvique.
Il est formé par action de l'énolase, qui transforme la liaison phosphate à bas potentiel énergétique de l'acide phospho-2-glycérique en une liaison riche en énergie. Au cours de la glycogénèse, l'acide phosphoénolpyruvique peut se former à partir de l'oxaloacétate, en présence de la PEP-carboxykinase et d'inosine-triphosphate.

[C1,R1]

Édit. 2017

acide phosphogluconique l.m.

phosphogluconic acid

Ester phosphorique de l'acide gluconique ; il a été isolé des hématies  mais il est présent en petite quantité dans toute cellule .
C'est le premier métabolite qui apparaît au cours de l'oxydation du glucose-6-phosphate. Il est lui-même oxydé par une phospho-6-gluconate-déshydrogénase à NADP en ribulose-5-phosphate et gaz carbonique.

[C1]

Édit. 2017

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