foie de choc l.m.
shock liver
Syn. hépatite hypoxique
[L1]
Édit. 2018
foie droit l.m.
pars hepatis dextra (TA)
right liver, right part of liver
[A1,L1]
Édit. 2018
foie ficelé l.m.
syphilitic liver
Aspect macroscopique du foie syphilitique sclérogommeux, caractérisé par la présence de sillons profonds à la surface de l'organe.
Syn. foie sclérogommeux
→ syphilis
[D1,L1]
Édit. 2018
foie gauche l.m.
pars hepatis sinistra (TA)
left liver, left part of liver
[A1,L1]
Édit. 2018
foie glacé l.m.
froster liver
Lésions hépatiques secondaires :
1) à un épaississement de la capsule de Glisson
due à une périhépatite dans un contexte d’hypertension portale avec ascite cirrhotique ;
2) à une amylose hépatique.
→ capsule de Glisson, périhépatite, ascite, cirrhose, hypertension portale, amylose hépatique
[L1]
Édit. 2018
foie marronné l.m.
chestnut liver
Foie augmenté de volume, irrégulier, dur au palper, avec des bosselures plus ou moins régulières dues à la présence de nodules métastatiques cancéreux.
Syn. foie clouté
[F2,L1]
Édit. 2018
foie muscade l.m.
Dans l’insuffisance cardiaque, la congestion hépatique est à l’origine d’un aspect muscade du foie à la coupe avec des taches rouges sombres entourées de zones jaunâtres.
[K2,L1]
Édit. 2018
foie polykystique l.m.
polycystic liver
Anomalie congénitale caractérisée par la présence de nombreuses cavités kystiques au sein du parenchyme hépatique.
Il est souvent associé à des malformations kystiques du rein ou du pancréas.
Syn. polykystose hépatique
[L1,M1]
Édit. 2018
foie sagou l.m.
sago liver
Foie amyloïde dont la surface est parsemée de petits grains blanchâtres ou rosés.
Étym. Les petits grains blanchâtres ou rosés rappellent le sagou, fécule de Malaisie
[L1,N3]
Édit. 2018
foie sclérogommeux l.m.
[D1,L1]
Édit. 2018
foie systolique l.m.
systolic pulsing liver ou hepatic pulse
Variété de foie cardiaque caractérisée par une expansion systolique de l’hépatomégalie palpable, signe clinique d’insuffisance tricuspidienne.
[K2,L1]
Édit. 2018
fièvre des foins l.f.
hay fever, seasonal allergic rhinitis
Conséquence d’une allergie de type I à IgE au pollen des graminées printanières.
Elle est accompagnée d’une rhinite dite saisonnière (mai-juin en France), très souvent d’une conjonctivite et dans certains cas d’un asthme.
Il n'y a pas de fièvre à proprement parler mais souvent des malaises et parfois des frissons. Les tests cutanés montrent une nette réponse immédiate au pollen de graminées. Le traitement symptomatique est possible par les antihistaminiques et les stéroïdes locaux et généraux. Une désensibilisation au pollen de graminées peut être efficace.
[A1,L1,K2]
Édit. 2018
carence en folates l.f.
Déficience absolue ou relative en acide folique et ses dérivés, responsable d'une anémie macrocytaire et mégaloblastique, parfois d'une pancytopénie sévère.
Les mécanismes possibles de constitution de cette carence sont une insuffisance d'apport, un manque d'absorption lié à une affection de l'intestin grêle proximal, un accroissement des besoins, et enfin, un trouble d'utilisation.
Le diagnostic repose sur le dosage des folates sériques, dont la concentration normale est comprise entre 5 et 12 mg/L, et érythrocytaires (supérieure à 200 mg/L). Les besoins ne sont couverts que pendant moins de 4 mois.
Les folates sont absorbés par un mécanisme actif dans l'intestin grêle proximal et sont nécessaires à la biosynthèse de l'ADN.
→ anémie mégaloblastique, acide folique
[C1,C3,F1,L1 ]
Édit. 2018
follicule vésiculaire l.m.
vesicular follicle
Syn. follicule tertiaire
[A3,L1]
Édit. 2018
Frey (follicules gastriques de) l.m.p.
Frey's gastric follicles
H. Frey, histologiste suisse (1822-1900)
Syn. fossettes gastriques
[A3,L1]
Édit. 2018
follicules lymphatiques de l'appendice vermiforme l.m.p.
→ nodules lymphatiques agrégés de l'appendice vermiforme
[A3,L1]
Édit. 2018
fond de la vésicule biliaire l.m.
Syn. fundus de la vésicule biliaire
→ fundus de la vésicule biliaire
[A1, L1]
Édit. 2018
fond de l'estomac l.m.
Syn. fundus de l'estomac
[A1, L1]
Édit. 2018
Forgue (signes de) l.m.p.
Forgue’s signes
1) Différenciation d’une ascite localisée dans la partie antérieure de l’abdoment et d’un kyste de l’ovaire: la position assise fait apparaître une saillie entre entre les muscles droits abdominaux en cas d’ascite mais pas en cas de kyste de l’ovaire.
2) Ascension du mamelon en cas de cancer du sein.
E. Forgue, chirurgien français, membre de l’Académie de médecine (1860-1943)
[F2, L1, O3 ]
Édit. 2018
fornix gastrique l.m.
fornix gastricus (TA)
fornix of stomach
Limite supérieure du fundus gastrique sous le diaphragme.
[A1, L1]
Édit. 2018
FPC sigle angl f. pour Familial Polyposis of the Colon
E. J. Gardner, médecin généticien américain (1951)
[L1,Q2,P3,I1,J1]
Édit. 2018
fragilité osseuse avec craniosynostose, exophtalmie, hydrocéphalie et faciès caractéristique; l.f.
bony frailty with craniostenosis, protopsis,hydrocephalus and distinctive facial features
Affection comportant de multiples fractures et déformations rappelant l'ostéogénèse imparfaite, associées à une exophtalmie, une craniosynostose orbitaire et une hydrocéphalie.
Une seule famille porteuse de cette affection a été rapportée. Le quotient intellectuel était normal malgré l'hydrocéphalie. Certains sujets semblaient n'avoir que de petites orbites. L’hérédité était de type autosomique dominante (MIM 112240).
D. E. Cole et T. O. Carpenter, pédiatres américains (1987)
→ ostéogénèse imparfaite, exophtalmie, craniosynostose, hydrocéphalie.
[L1, H1, P2, Q3]
Édit. 2019
François et Detrait (maladie de) l.f.
François syndromen n°2
Affection familiale associant une dystrophie ostéochondrale des extrémités (source de luxations), des rétractions et des déformations des mains et des pieds, des xanthomes du visage et sur les faces d’extension des articulations, des opacités irrégulières de la cornée.
Thésaurismose à l’origine de dépôts de cholestérol, la maladie a une transmission autosomique récessive.
J. François, baron, ophtalmologiste, membre de l'Académie de médecien et C. Detrait, médecin belges (1950)
Syn. François (dystrophie dermo-chondro-cornéenne de)
[J1, L1, P2, R1, Q3]
Édit. 2019
Frédet (opération de) l.f.
P. Frédet, chirugien français, membre de l'Académie de médecine (1908)
Syn. pylorotomie
[L1]
Édit. 2019
fucosidose n.f.
fucosidosis
Maladie autosomique récessive résultant d'un défaut d’alpha-fucosidase, se traduisant par une accumulation tissulaire d'oligosides et sphingolipides à fucose.
Cette sphingolipidose ou dyslipidose altère le système nerveux central et les poumons, où s'accumulent surtout des tétra- et pentahexosyl-céramides à fucose. Le foie et les urines contiennent des quantités anormales de polyosides et glycopeptides à fucose.
La forme la plus classique se traduit surtout, à partir d'un an, par un retard psychomoteur, une lenteur de la croissance, un dysostosis multiplex comparable à celui des mucopolysaccharidoses, un faciès de gargouille, une hépatosplénomégalie, une cardiomégalie, des crises convulsives et de fréquentes infections.
On relève notamment l'absence d'opacité cornéenne, une excrétion urinaire d'oligosaccharides, un déficit en α-fucosidase dans le sérum, les urines et le foie. Un diagnostic anténatal est possible.
Le gène a été localisé sur le chromosome 1. Le cDNA de l'enzyme a été identifié, avec de nombreuses mutations décrites.
→ fucosidase, oligoside, sphingolipide, sphingolipidose, dysostosis multiplex, fucose
[C3, H1, H3, I2, L1]
Édit. 2019