cataracte nucléaire totale l.f.
nuclear total cataract
Opacités du noyau embryonnaire et surtout fœtal, ponctuées denses ou confluantes aux limites irrégulières.
La plus fréquente des cataractes congénitales sévères avec mauvaise acuité visuelle. La transmission récessive est très rare. L’affection est autosomique dominante (MIM 116400).
A. L. Brown, ophtalmologiste américain (1924)
[P2,Q2]
cataracte par électrocution l.f.
electrocution cataract
Cataracte provoquée lorsqu'un courant électrique traverse le corps.
Elle est en général unilatérale proche du point de contact.
Étym. gr. katarraktès: chute d’une trappe, d’une porte de ville, chute d’eau, kata rassô : tomber complètement, chute d’un voile (devant les yeux)
[P2]
cataracte pathologique l.f.
pathological cataract
Cataracte qui se développe au cours de certaines affections systémiques (maladie de Steinert, tétanie, diabète) ou dans les yeux qui ont été l'objet d'une affection grave (p. ex. uvéite de la maladie de Still).
H. Steinert, médecin interniste allemand (1909) ; G. F. Still, Sir, pédiatre britannique (1896)
[P2,N3]
cataracte polaire antérieure l.f.
anterior polar cataract
Petite opacité bien limitée dans la partie antérieure du cristallin qui ne donne pas de baisse de vision importante.
Si l'opacité fait saillie dans la chambre antérieure de façon marquée, il s'agit de cataracte pyramidale. L'atteinte est bilatérale dans les formes héréditaires. Trois types de transmission sont possibles (dominante, récessive, ou liée au sexe), la forme dominante est la plus fréquente. Gène (CAP1) en 14q24-qter, (CAP2) en 17p13. L’affection est autosomique dominante (MIM 115650, MIM 601202).
G. J. Beer, ophtalmologiste autrichien (1817)
[P2,Q2]
cataracte polaire postérieure l.f.
posterior polar cataract
Opacité axiale en cortical postérieur, apparaissant dans l'enfance et évoluant vers la cataracte totale.
La taille et la forme sont variables : forme de soucoupe, de glaçon, de calice de fleur. Localisation d’un gène en 1pter-p36.1. L’affection est autosomique dominante (MIM 116600).
E. Nettleship, ophtalmologiste britannique (1909)
[P2,Q2]
cataracte ponctuée l.f.
punctuate cataract
Cataracte en forme de points dans la partie superficielle du noyau fœtal et dans la partie profonde du noyau adulte.
Souvent associée à une cataracte suturale, elle peut se modifier à l'adolescence et se compléter.
[P2]
cataracte poussiéreuse l.f.
dusty cataract
Opacités poussiéreuses et granuleuses diffuses dans le noyau embryonnaire.
D'un blanc éclatant, elle se forme dans les trois premiers mois de la vie intra-utérine, elle ne touche pas le noyau fœtal, et apparaît souvent bilatérale, non évolutive et peu invalidante.
Syn. cataracte pulvérulente centrale,
[P2]
cataracte pulvérulente centrale l.f.
dusty cataract
[P2]
cataracte pyramidale l.f.
pyramidal cataract
→ cataracte polaire antérieure
[P2]
cataracte radique l.f.
radiation cataract
Cataracte qui peut être provoquée par de nombreuses longueurs d’ondes du spectre électromagnétique : haute fréquence, micro-ondes (effet thermique), infrarouges visibles (en particulier après administration de drogues photosensibilisantes ), ultraviolets, radiations ionisantes.
Étym. gr. katarraktès: chute d’une trappe, d’une porte de ville, chute d’eau, kata rassô : tomber complètement, chute d’un voile (devant les yeux)
[P2,F2]
cataracte rubéolique l.f.
rubella cataract
Syndrome congénital provoqué par l'infection fait d’altérations dentaires et d’anomalies oculaires telles que la cataracte, bilatérale dans 75 % des cas, glaucome congénital, altérations rétiniennes et microphtalmie.
Étym. gr. katarraktès: chute d’une trappe, d’une porte de ville, chute d’eau, kata rassô : tomber complètement, chute d’un voile (devant les yeux)
→ cataracte congénitale, glaucome congénital, microphtalmie
[P2,D3]
cataracte secondaire l.f.
after-cataract
Opacification postopératoire inhérente à des opacités constituées secondairement.
Il peut s'agir aussi bien d'une fibrose de la capsule postérieure, consécutive à la métaplasie des cellules épithéliales situées exclusivement sur la capsule antérieure que de reliquats cristalliniens, surtout capsulaires et épithéliaux.
Si les progrès des techniques chirurgicales rendent ceux-ci plus rares, il est classique d'en décrire différents aspects :
- l'anneau ou le bourrelet de Soemmering,
- les lentoïdes (faisceaux de fibres cristalliniennes erratiques flottant dans l'humeur aqueuse,
- les perles ou corps d'Elschnig (amas vésiculeux et ballonnisés séquellaires.
S. T. Soemmering, anatomiste allemand (1801) ; A. Elschnig, ophtalmlogiste aurichien (1863-1939)
[P2]
cataracte sénile l.f.
senile cataract
Cataracte observée chez 90 % des individus âgés de plus de 70 ans qui ont des opacités cristalliniennes visibles à l'examen au biomicroscope.
Il existe trois formes cliniques essentielles : la cataracte corticale, la cataracte nucléaire, la cataracte en cupule.
Étym. gr. katarraktès: chute d’une trappe, d’une porte de ville, chute d’eau, kata rassô : tomber complètement, chute d’un voile (devant les yeux)
[P2]
cataracte stellaire l.f.
stellate cataract
Cataracte en forme d'étoile par opacification des sutures centrales accompagnée de modifications sous-capsulaires et corticales.
L'opacité stellaire est souvent associée à une cataracte coronaire, elle n’évolue pas et a une transmission héréditaire autosomique dominante.
Syn. cataracte suturale, cataracte des sutures
[P2,Q2]
cataracte suturale l.f.
sutural cataract
→ cataracte stellaire, cataracte des sutures
[P2,Q2]
cataracte syndermatotique l.f.
syndermatotic cataract
Association d’une dermatose et d’une cataracte soit congénitale soit acquise.
La cataracte syndermatotique prend les aspects les plus variables et peut être poussiéreuse, sous-capsulaire antérieure, corticale postérieure, en écusson, en bouclier. Elle est parfois présente à la naissance dans la progeria de Hutchinson-Gilford, la kératose palmoplantaire de Schäfer, les syndromes de Bloch-Sulzberger, d’Ullrich et Fremerey-Dohna, de Sjögren-Larsson, l’ichtyose congénitale lamellaire, et le syndrome de Christ-Siemens-Touraine. Elle peut apparaître secondairement dans les syndromes de Rothmund-Thomson, de Werner, la dermatite atopique, la koïlonychie héréditaire, la kératose folliculaire de Darier. On la trouve aussi plus rarement au décours des télangiectasies, des alopécies, de la sclérodermie, de la dysplasie ectodermique congénitale, du psoriasis, de l’ichtyose, du pemphigus foliacé, de la pellagre, et du xeroderma pigmentosum
J. Hutchinson, Sir, anatomopathologiste britannique (1886) ; H. Gilford, chirugien britannique (1897) ; B. Bloch, dermatologiste suisse (1926) ; M. B. Sulzberger, dermatologiste américain (1927) ; O. Ullrich, pédiatre allemand (1930) ; Helga Fremery-Dohna, médecin allemande (1951) ; K. G. T Sjögren psychiatre et T. K. Larsson, statisticien suédois (1957) ; J. Christ, médecin dentiste allemand (1913) ; H. W. Siemens (1937) ; A. Touraine, dermatologiste français, membre de l’Académie de médecine (1936) ; A. von Rothmund, Jr., ophtalmologiste allemand (1868) ; M. S. Thomson, dermatologiste britannique (1923) ; C. W. O. Werner, médecin allemand (1904) ; J. Darier, dermatologiste français, membre de l'Académie de médecine (1916)
Étym. gr. katarraktès: chute d’une trappe, d’une porte de ville, chute d’eau, kata rassô : tomber complètement, chute d’un voile (devant les yeux)
→ cataracte, progeria de Hutchinson-Gilford, Schäfer (kératose palmoplantaire de), Bloch-Sulzberger (maladie de), Ullrich et Fremerey-Dohna (syndrome d’), Sjögren-Larsson (syndrome de), ichtyose congénitale lamellaire, Christ-Siemens-Touraine (syndrome de), poïkilodermie de Rothmund-Thomson, Werner (syndrome de), dermatite atopique, koïlonychie héréditaire, kératose pilaire
[P2,Q2,J1]
cataracte totale congénitale l.f.
cataract, total congenital
Cataracte dense, visible à la naissance.
Observée dans une translocation 3p-4p.
L’affection est autosomique dominante (MIM 116700).
M. Meissner, ophtalmologiste autrichien (1933)
[P2,Q2]
cataracte totale congénitale avec opacités des sutures postérieures chez les femmes vectrices l.f.
congenital total cataract with posterior sutural opacities in heterozygotes
Cataracte nucléaire donnant une altération sévère de la vision chez les garçons.
Les femmes vectrices présentent également des opacités nucléaires mais n'ont qu'une légère baisse d'acuité visuelle. Le gène est en Xp. L'affection est récessive, liée au sexe (MIM 302200).
F. B. Walsh et M.E. Wegman, ophtalmologistes américains (1937)
[P2,Q2]
cataracte toxique l.f.
Différentes substances toxiques d’administration systémique peuvent être à l’origine d’une cataracte
Ceux sont les hydrocarbures ou les substances dérivées (en particulier le naphtalène et le dinitrophénol), les sels de certains métaux (thallium, cobalt, sélénium, agents antimitotiques, inhibiteurs enzymatiques) et un certain nombre de substances telles que les myotiques.
articulier les inhibiteurs de la cholinestérase) la chlorpromazine et les corticoïdes.
Étym. gr. katarraktès: chute d’une trappe, d’une porte de ville, chute d’eau, kata rassô : tomber complètement, chute d’un voile (devant les yeux)
[P2,G4]
cataracte traumatique l.f.
traumatic cataract
Cataracte secondaire à une contusion ou à une perforation du globe oculaire.
Lorsque le globe oculaire est soumis à une certaine force de percussion, le cristallin est déplacé vers l'arrière et secondairement, il va revenir vers l'avant et percuter la face postérieure de l'iris. Ceci peut entraîner des opacités cristalliniennes de différentes morphologies :
- opacités annulaires de Vossius, formées de dépôts capsulaires de pigments dans l'aire pupillaire
- opacités localisées dues à des modifications sous capsulaire
- opacités cristalliniennes diffuses.
Étym. gr. katarraktès: chute d’une trappe, d’une porte de ville, chute d’eau, kata rassô : tomber complètement, chute d’un voile (devant les yeux)
[P2]
cataracte zonulaire l.f.
zonular cataract
Opacification localisée du cristallin à disposition lamellaire dans une même couche concentrique à la capsule du cristallin.
Selon la zone opacifiée, on peut avoir une cataracte nucléaire avec une opacité centrale et un cortex périphérique clair; une cataracte lamellaire avec un cercle d’opacités autour d’un noyau clair central souvent entouré de cavaliers qui sont le prolongement des opacités, une cataracte zonulaire avec opacité des sutures. Les formes congénitales de cataracte zonulaire sont héréditaires et les plus fréquentes. Certaines cataractes zonulaires héréditaires du jeune ou de l’adulte jeune n’apparaissent que secondairement et se développent progressivement, c’est le cas pour la cataracte de Marner où il peut y avoir en plus un phénomène d’anticipation avec les générations. L’affection est autosomique dominante
Else Marner, ophtalmologiste danoise (1949)
Étym. gr. katarraktès: chute d’une trappe, d’une porte de ville, chute d’eau, kata rassô : tomber complètement, chute d’un voile (devant les yeux)
[P2,Q2]
cataracte zonulaire et nystagmus l.f.
zonular cataract and nystagmus
Association d'un nystagmus et d'une opacification zonulaire du cristallin laissant une partie transparente souvent fonctionnelle.
L'affection est récessive, liée au sexe (MIM 315000).
H. F. Falls, ophtalmologiste généticien américain (1952)
[P2,Q2]
cataracte zonulaire pulvérulente l.f.
zonular pulverulent cataract
[P2,Q2]
chirurgie réfractive de la cataracte l.f.
cataract refractive surgery
Technique chirurgicale se proposant de traiter l’astigmatisme cornéen, préexistant et la cataracte, en plaçant l’incision tunnellisée de 3mm de la cataracte dans le méridien le plus plat. Après l’opération, l’astigmatisme résiduel est traité par une incision de 3mm placée à l’opposé de l’incision de cataracte.
Ce type de chirurgie réfractive de la cataracte est indiqué seulement lorsqu’on effectue une phaco-émulsification, avec des implants pliables, permettant une incision limitée à 3mm.
Étym. gr. katarraktès: chute d’une trappe, d’une porte de ville, chute d’eau, kata rassô : tomber complètement, chute d’un voile (devant les yeux)
→ cataracte, chirurgie réfractive
[P2]
Coppock (cataracte de) l.f.
Coppock’s cataract
P. H. Adams, ophtalmologue britannique (1942)
Étym. Coppock : nom d'une famille chez laquelle furent décrits les premiers cas de cette forme de cataracte.