Dictionnaire médical de l'Académie de Médecine – ancienne version 2020

64 résultats 

MutL protein homolog l. angl.

Syn. protéine MLH

→ protéine MLH

[C1, C3, Q1]

Édit. 2018

DNA mismatch repair protein MLH
l. angl.

Syn. protéine MLH

→ protéine MLH

[C1, C3, Q1]

Édit. 2018

hepatic bacteriocidal protein l.angl.f.

Syn. hepcidine, Liver-Expressed Antimicrobial Peptide-1 (LEAP-1)

→ hepcidine

[C2, L1]

Édit. 2019

MAC-inhibitory protein l.f.

Syn. inhibiteur membranaire de la lyse réactive

Sigle MIRL

→ inhibiteur membranaire de la lyse réactive

[C1, C3, F3]

Édit. 2019

MAC-inhibitory protein    l.f. angl.

Syn. inhibiteur membranaire de la lyse réactive, protectine

Sigle MIRL

→ inhibiteur membranaire de la lyse réactive

[C1, C3, F3]

Édit. 2019

fragile  X mental retardation protein l.f.

Sigle FMRP

→ Protéine du retard mental de l'X fragile

[C1, C3, H3]

Édit. 2019

fukutin-related protein l.f.

Protéine présente dans de nombreux tissus et particulièrement abondante dans le muscle squelettique, le cœur et le cerveau.
La fukutin-related protein est impliquée dans la glycosylation de l’alpha-dystroglycane. Des mutations de cette protéine sont responsables de dystrophies musculaires congénitales.

Sigle FKRP

→ dystroglycane, glycosylation, fukutine, Fukuhara (maladie de)

[C1, I4]

Édit. 2019

fukutin-related protein l.f.

Protéine présente dans de nombreux tissus et particulièrement abondante dans le muscle squelettique, le cœur et le cerveau.
La fukutin-related protein est impliquée dans la glycosylation de l’alpha-dystroglycane. Des mutations de cette protéine sont responsables de dystrophies musculaires congénitales.

Sigle FKRP

→ dystroglycane, glycosylation, fukutine, dystrophie musculaire de Fukuyama, FKRP gene

[C1, I4]

Édit. 2019

FUS RNA-binding protein
l.f.

Syn. FUS

→ FUS

[Q1]

Édit. 2019

intestinal fatty acid binding protein l.f.

Sigle I-FABP

→ protéine intestinale transporteuse d'acide gras

[C1, L1, R2]

Édit. 2019

MAPK, acr angl. de mitogen-activated protein kinases

Ensemble de protéines kinases nécessaires à l'induction de la mitose dans les cellules eucaryotes. Elles appartiennent au groupe des kinases CMGC (incluant les kinases CDK, MAPK, GSK3 et CLK)1.
Les MAP-K sont impliquées dans un certain nombre d'évènements de la vie de la cellule, comme la mitose, mais aussi très liées à des phénomènes apoptotiques, la différenciation ou encore la survie cellulaire. Ceci se fait en réponse à divers signaux externes : des facteurs mitogènes (le PDGF, par exemple), le stress osmotique cellulaire, le choc thermique ou encore un certain nombre de cytokines2.

[C3]

Édit. 2020

protéine d'activation des fibroblastes alpha l.f.

fibroblast activation protein alpha (FAPA)

La protéine d’activation des fibroblastes alpha (FAPA) est une protéase à sérine, intégrée à la membrane cellulaire, qui forme des complexes avec d'autres composants membranaires et exerce son activité protéolytique à la surface cellulaire.
FAPA est exprimée dans les cellules stromales des cancers épithéliaux et dans plusieurs autres types de tumeurs malignes. Elle facilite l’invasion tumorale et la formation des métastases.

Abrév. FAPA

→ stroma tumoral, sérine-protéase

[C1]

Édit. 2017

protéine d'assemblage des nucléosomes-1 l.f.

nucleosome assembly protein-1

Protéine permettant le transfert des histones dans le noyau cellulaire et l'assemblage des nucléosomes, impliquée ainsi dans la transcription de nombreux gènes.

Sigle angl. NAP-1

→ nucleosome, protéine d'assemblage, histone

[C3]

Édit. 2018

Office national d'indemnisation des accidents médicaux, des affections iatrogènes et des infections nosocomiales l.m.

- directement imputables à une activité de prévention, de diagnostic ou de soins, réalisée en application de mesures prises en cas de menace sanitaire grave et urgente, notamment en cas de menace d’épidémie,

- résultant de l’intervention, en cas de circonstances exceptionnelles, d’un professionnel d’un établissement, service ou organisme en dehors du champ de son activité de prévention, de diagnostic ou de soins.
L’office a été créé par application de l’article 98 de la loi du 4 mars 2002 modifiée par la loi du 30 décembre 2002 sur la responsabilité civile médicale.
Il est administré par un conseil d’administration qui comprend, outre son président, onze représentants de l’Etat, neuf membres désignés par arrêté du ministre de la Santé et deux représentants du personnel de l’office élus par ce personnel.

Sigle : ONIAM

→ Commission régionale de conciliation et d'indemnisation des accidents médicaux, Commission nationale d'accidents médicaux

Édit. 2017

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