cétogénèse n.f.
ketogenesis
Ensemble de processus conduisant à la synthèse, dans le foie, de l'acétone et de ses précurseurs, les acides acétylacétique et β-hydroxybutyrique, appelés "corps cétoniques".
La voie de la cétogénèse à partir de l'acétylcoenzyme A est une destinée normale, mais mineure des radicaux acétyle provenant des acides gras ; les corps cétoniques passent dans le sang et sont ensuite métabolisés dans le cœur, les muscles ou le système nerveux. Leur surproduction observée dans le jeûne glucidique et le diabète entraîne l'hypercétonémie et la cétonurie.
[C1]
cétoheptose n.m.
Cétose constitué de 7 atomes de carbones
Syn. heptulose
→ heptose
[C1]
cétohexose n.m.
ketohexose
Hexose à fonction cétone ; le fructose, le sorbose, l'allulose sont des cétohexoses naturels.
[C1]
cétone n.f.
ketone
Composé organique à fonction carbonyle portée par un carbone secondaire, R-CO-R'.
[C1]
cétonémie n.f.
ketonemia
Présence dans le sang des corps cétoniques, acide acétylacétique, acide β-hydroxybutyrique et acétone. Le plasma en contient normalement environ 15 à 20 mg/L, dont 90% d'acide β--hydroxybutyrique.
La cétonémie augmente surtout dans les circonstances où le métabolisme lipidique est troublé par un défaut ou une mauvaise utilisation des glucides : dans le diabète, on peut trouver plusieurs grammes de corps cétoniques par litre.
[C1]
cétonurie n.f.
ketonuria
Présence de corps cétoniques (acéto-acétate, 3-β-hydroxybutyrate et acétone) en quantité abondante dans les urines.
Terme impropre car le composé le plus abondant, l'acide 3-β-hydroxybutyrique, n'est pas cétonique.
La cétonurie est un symptôme d'un catabolisme des lipides lorsque les glucides sont en quantité insuffisante ou mal utilisés, comme dans le diabète. Dans les cas d'acidocétose, les urines peuvent éliminer plusieurs grammes de corps cétoniques par 24 h.
La détection de corps cétoniques s’effectue dans les urines fraichement émises, à l’aide de bandelettes réactives ou de comprimés réactifs. Il existe toutefois de nombreuses interférences, en particulier avec l’aspirine et la méthyl-dopa. La recherche de corps cétoniques peut être complétée par des dosages spécifiques effectués par chromatographie gazeuse ou par techniques enzymatiques
[C1]
cétopentose n.m.
Pentose portant une fonction cétone
→ pentose, ribulose,, xylulose, heptulose
[C1]
cétose n.m.
ketose
Ose dont la fonction réductrice est portée par le carbone 2.
Les principaux cétoses naturels sont les cétohexoses, tels que le fructose, le sorbose ou l'allulose. A l’exception du fructose, leur nom est souvent celui de l'aldose correspondant dans lequel le suffixe -ose est remplacé par -ulose, comme ribulose, xylulose, allulose, sédoheptulose.
[C1]
cétostéroïde n.m.
ketosteroid, oxosteroid
Stéroïde possédant une fonction cétone, p. ex. 17-cétostéroïde
[C1]
cétotriose n.m.
ketotriose
Triose à fonction cétone.
[C1]
cétotétrose n.m.
ketotétrose
Tétrose à fonction cétone.
→ tétrose
[C1]
CETP sigle angl. pour Cholesteryl-Ester Transfer Protein
→ Cholesteryl-Ester Transfer Protein, protéine transporteuse des esters de cholestérol
[C1]
Cf symb.
[C1]
CGRP sigle angl. pour Calcitonin Gene-Related Peptide
Peptide associé au gène de la calcitonine.
Polypeptide de 37 acides aminés présent dans le système nerveux central et périphérique, ainsi que dans le cœur et le tube digestif, dans la glande thyroïde et dans les vaisseaux où il se comporte comme un très puissant vasodilatateur.
Il peut aussi être considéré comme un neurotransmetteur pour certaines fonctions autonomes viscérales et sensorielles.
Au cours de cette dernière décade, CGRP est impliqué comme acteur central dans la phase douloureuse et même dans la genèse de la migraine
Lisbeth H. Lassen, neurologue danoise (2002)
[C1,C3]
Édit. 2021
CH 50 sigle.m. pour Complément-Hémolyse
Dans les techniques de dosage du complément sérique total par hémolyse, quantité de sérum frais capable d'hémolyser 50% des hématies sensibilisées utilisées dans la réaction
[C1,F1]
chaîne alpha l.f.
Chaîne lourde des immunoglobulines A (IgA)
[C1,F3]
chaîne delta l.f.
δ chain
Chaîne lourde des immunoglobulines D (IgD).
[C1,F3]
chaîne epsilon l.f.
Chaîne lourde des immunoglobulines E (IgE)
[C1,F3]
chaîne gamma l.f.
γ chain
Chaîne lourde des immunoglobulines G (IgG).
[C1,F3]
chaîne h l.f.
H chain
[C1,F3]
chaîne invariante l.f.
invariant chain
Protéine associée aux molécules de classe II du CMH au sein du réticulum endoplasmique sous forme trimérique.
Au sein des vésicules de classe II dérivées des endosomes, la chaîne invariante subit un clivage protéolytique, laissant le peptide CLIP dans la poche de liaison du peptide
[C1]
chaîne J l.f.
J chain
Polypeptide monomorphique constituant des IgA et des IgM polymériques et nécessaire à la polymérisation des immunoglobulines.
[C1,F3]
chaîne kappa l.f.
κ chain
L'un des deux types de chaînes légères d'une molécule d'immunoglobuline, l'autre type étant la chaîne lambda.
Les deux chaînes légères d'une molécule d'immunoglobuline ne peuvent être que d'un seul type κ ou λ. Environ 60% des IgG humaines ont des chaînes légères de type κ et 40% de type λ.
[C1,F3]
chaîne L l.f.
L chain
[C1,F3]
chaîne lambda l.f.
λ chain
L’un des deux types de chaînes légères d’une molécule d’immunoglobuline, l’autre type étant la chaîne κ.
Les deux chaînes légères d'une molécule d'immunoglobuline ne peuvent être que d'un seul type λ a ou λ. Environ 60% des IgG humaines ont des chaînes légères de type κ et 40% de type λ.
[C1,F3]