chef court du muscle biceps brachial l.m.
caput breve musculi bicipitis brachii (TA)
short head of biceps brachii
Courte portion du muscle biceps brachial qui s’insère au sommet du processus coracoïde.
Syn. anc. chef coracoïdien du muscle biceps brachial ; muscle coraco-biceps ; muscle court biceps
[A1]
chef long du muscle biceps brachial l.m.
caput longum musculi bicipitis brachii (TA)
long head of biceps brachii
Corps musculaire du muscle biceps brachial qui s’insère sur l’angle latéral de la scapula, au-dessus de la glène.
A son extrémité distale il fusionne avec le chef court du muscle et se termine par un tendon commun sur la tubérosité du radius.
[A1]
chef long du muscle triceps brachial l.m.
caput longum musculi tricipitis brachii (TA)
long head of triceps brachii
Syn. anc. longue portion du triceps brachial, muscle grand anconé, muscle long triceps
[A1]
chef médial du muscle triceps brachial l.m.
caput mediale musculi tricipitis brachii; caput profundum musculi tricipitis brachii (TA)
medial head of triceps brachii; deep head of triceps brachii
Syn. anc. muscle vaste interne du membre supérieur
[A1]
chirurgie mini-invasive l.f.
mini invasive surgery
Acte chirurgical utilisant une voie d'abord de taille réduite, nécessitant une instrumentation et une technique opératoire spécifiques.
[N2]
choc toxi-infectieux l.m.
→ choc septique, choc bactériémique
[G1,D1]
Christian (syndrome II de) l.m.
Christian syndrome II
Dysplasie squelettique avec retard mental, récessive lié à l’X.
La petite taille s’accompagne de malformations vertébrales multiples : platyspondylie, vertèbres cervicales en synostose, hémi-vertèbres thoraciques avec scoliose, hypoplasie sacrée et de malformations des extrémités des
J. C. Christian, médecin généticien américain (1977)
[Q2]
Churg et Strauss (maladie de) l.f.
Churg and Strauss vasculitis, Churg and Strauss granulomatous angiitis
J. Churg, médecin interniste américain d'origine polonaise et Lotte Strauss, pédiatre américaine d'origine allemande (1951)
Étym. gr. aggeion : vaisseau ; ite : inflammation
Syn. granulomatose éosinophilique avec polyangéite
→ granulomatose éosinophilique avec polyangéite
[F3, K1,K4,J1,N3]
Édit. 2019
cinq II
Nerf maxillaire, branche du trijumeau.
Sigle V2
[H5]
Édit. 2015
cinq III
Nerf mandibulaire, branche du trijumeau.
Sigle V3
[H5]
Édit. 2015
Cladosporium carrionii
Cladosporium carrioni
Champignon dimorphique, qui est l’un des agents des chromomycoses.
Sa croissance est lente in vitro, avec des colonies noires, duveteuses et, microscopiquement, des blastospores en chaine longue.
In vivo, il produit des "cellules fumagoïdes", levuriformes, brunes, de 6 à 12µ de diamètre, cloisonnées selon les trois axes, groupées en amas mûriformes.
[D1]
classification des fractures ouvertes l.f.
- type II : ouverture large de plus de 1 cm, le plus souvent de dehors en dedans ;
- type III : délabrement large cutanéomusculaire avec éventuellement perte de substance.
2) La classification de Gustilo et Anderson qui reprend, en la subdivisant, le type III de Cauchoix :
IIIA: délabrement cutané et tissulaire permettant la fermeture pour recouvrir l'os fracturé ;
IIIB: la fermeture cutanée ne peut pas être assurée sans lambeau ;
IIIC: les lésions vasculonerveuses associées à une plaie importante nécessitent une réparation et la couverture du foyer osseux.
J. Cauchoix, chirurgien orthopédiste français, membre de l’Académei de médecine (1957) ; R. B. Gustilo et J. T. Anderson, chirurgiens orthopédistes américains (1976)
[I2]
coccyx n.m.
coccyx, os coccygis, vertebrae coccygea I-IV (TA)
coccyx, coccygeal vertebrae I-IV
Os impair, médian, de forme triangulaire à sommet inférieur qui forme l’extrémité distale du rachis.
Il est formé par la réunion de quatre à six vertèbres atrophiées. Il s’articule avec le sommet du sacrum.
Syn. os coccyx
[A1]
Édit. 2015
Cockayne de type II, III, et IV (syndrome de) l.m.
Cockayne’s syndrome de type II, III, IV
Affection avec nanisme cachectique, rétinite pigmentaire, surdité et retard mental.
Il existe au moins trois autres types de syndrome de Cockayne, parce que l'on a localisé génétiquement trois syndromes de Cockayne dans les groupes B, D et G de complémentation du Xeroderma pigmentosum. L’affection est autosomique récessive. La localisation du gène CS type B est en 10q11 (ERCC6) ; le gène ERCC5 est localisé en 13q33 ; le gène ERCC2 en 19q13.2-q13.3.
E. A. Cockayne, pédiatre britannique (1936)
Syn. nanisme progéroïde
[Q2]
COLEC11 gene sigle angl. pour collectin subfamily member 11
Gène situé sur le locus chromosomique 2p25.3 codant pour la protéine CL-K1 qui intervient dans une série de réactions appelées la voie des lectines du complément ; celle-ci joue un rôle dans la migration cellulaire durant la vie fœtale pour former les organes et les différents systèmes.
Cette voie est particulièrement importante durant la migration des cellules des crêtes neurales qui donnent naissance à de nombreux tissus : face, crâne, glandes endocrines et une partie du système nerveux.
Plus de cinq variétés de mutation de ce gène sont responsables du syndrome oculo-palato-squelettique
Syn. 3MC2, CL-K1, CL-K1-I, CL-K1-II, CL-K1-Iia, CL-K1-IIb, CLK1, collectin K1, collectin kidney protein 1, MGC3279
→ oculo-palato-squelettique (syndrome)
convertine n.f.
convertin
Glycoprotéine de la coagulation activant les facteurs IX et X.
Syn. facteur VII activé
[C1]
cornée et tyrosinose de type II l.f.
tyrosinemia type II, Richner- Hanhart’s syndrome
Déficit enzymatique de tyrosine-aminotransférase caractérisé par des pertes de substance épithéliale en foyer ou imitant un ulcère dendritique ou géographique avec des lésions cutanées.
H. Richner, dermatologue suisse (1938) ; E. Hanhart, médecin interniste et généticien suisse (1947)
→ Richner- Hanhart (syndrome de)
[P2,R1,Q2]
Coxiella burnetii
Coxiella burnetii
Bactérie appartenant au groupe des Rickettsiales, à développement intracellulaire obligatoire, très résistantes dans le milieu extérieur.
Très résistante dans le milieu extérieur, Coxiella burnetii infecte de très nombreux animaux, notamment des rongeurs qui en constituent le réservoir principal. Chez l'Homme, elle est responsable de la fièvre Q. Sa transmission à l’homme à partir des animaux domestiques s’effectue, le plus souvent, par voie aérienne, parfois par morsure de tique.
→ fièvre Q
[D1]
crête de la fenêtre de la cochlée l.f.
crista fenestrae cochleae (TA)
crest of round window
Rebord saillant de la fenêtre cochléaire qui sépare la fenêtre cochléaire du sinus tympani.
Syn. anc. crête de la fenêtre ronde, cubiculum promontorii
→ paroi labyrinthique de la cavité tympanique.
[A1]
Édit. 2015
cubiculum promontorii l.m.
→ crête de la fenêtre de la cochlée
[A1,P1]
Édit. 2015
décarboxyprothrombine n.f.
Syn. PIVKA-II
Sigle DCP
→ PIVKA-II
déficit d'expression des molécules HLA de classe II l.m.
HLA class II deficiency
Déficit d’expression des molécules de classe II hérité sur le mode autosomal récessif et non lié au complexe majeur d’histocompatibilité (CMH).
Les gènes HLA sont normaux. Des anomalies portant sur la régulation transcriptionnelle des gènes de classe II ont été décrites, notamment l’absence de fixation d’un complexe de facteurs de transcription « R-FX » spécifiques d’un élément régulateur (X-box) localisé en 5’ du locus de classe II, ou bien une mutation du transactivateur de classe II (CIITA) qui induit l’expression des gènes de classe II. Ces malades ont un déficit partiel des cellules T CD4+ moins prononcé que chez les souris ayant une invalidation des gènes des molécules de classe II.
Syn. syndrome des lymphocytes dénudés
déficit du complexe III de la chaîne respiratoire mitochondriale l.m.
mitochondrial respiratory chain, complex III, deficiency of
→ maladie dite cytochromique du muscle et du système nerveux
déficit en anhydrase carbonique II l.m.
carbonic anhydrase II deficiency
→ ostéopétrose avec acidose rénale tubulaire
déficit en uroporphyrinogène III synthase l.f.
deficiency of uroporphyrinogen III synthase
H. Günther, médecin interniste allemand (1911)