prurigo nodulaire de Hyde l.m.
nodular prurigo
Syndrome anatomoclinique caractérisé par des lésions papulonodulaires très prurigineuses, diffuses mais séparées les unes des autres, plus ou moins nombreuses, souvent dyschromiques, parfois excoriées par le grattage, atteignant l'adulte et d'évolution chronique.
Le prurigo nodulaire est rare dans la forme typique, mais ses frontières nosologiques avec le prurigo banal sont imprécises. Son image histologique est particulière par l'importante hyperplasie des terminaisons nerveuses intradermiques qui réalisent de véritables névromes.
J. N. Hyde, dermatologue américain (1909)
Syn. lichen obtusus corné (Lailler et Brocq, obsolète)
Salzmann (kératite nodulaire de) l.f.
Salzmann's corneal degeneration, nodular keratitis
Forme rare de kératopathie dégénérative postinflammatoire, caractérisée par des nodules en "grains de riz", translucides, parfois groupés en anneau au centre de la cornée, et localisés sous l'épithélium cornéen.
M. Salzmann, ophtalmologiste autrichien (1925)
syndrome d'Ehlers-Danlos-hétérotopie nodulaire périventriculaire l.m.
Syndrome variant récemment décrit du syndrome d'Ehlers-Danlos (SED), de prévalence faible (<1/1 000 000), associant un phénotype caractéristique du syndrome d'Ehlers-Danlos, incluant hypermobilité articulaire, fragilité cutanée et dilatation aortique mais également une hétérotopie nodulaire périventriculaire, caractérisée par une épilepsie focale débutant généralement dans la deuxième décennie de la vie.
En règle générale, l'intelligence est normale. Le diagnostic d'hétérotopie périventriculaire repose sur l'IRM, qui peut aussi révéler une grande citerne élargie. Certains patients présentent également des anomalies cardiaques comme une persistance du canal artériel, des valves aortiques bicuspides, ou un anévrysme du sinus de Valsalva.
La maladie est dominante liée à l'X, atteignant les femmes, étant probablement létale pour les foetus mâles. Comme la plupart des cas d'hétérotopie périventriculaire isolés, cette affection est due à des mutations du gène de la filamine A (FLNA), situé en Xq28 sur le bras long du chromosome X. Il s'agit donc d'une nouvelle cause de SED.
Syn. syndrome d'EDS-hétérotopie nodulaire périventriculaire, syndrome de SED-hétérotopie nodulaire périventriculaire
Réf. Orphanet, D. Germain généticien français (2006)
→ syndrome d'Ehlers-Danlos classique
[A4,O6,Q2]
thrombophlébite nodulaire migratrice l.f.
(érythème noueux) ou subaiguë, une panniculite du type Weber-Christian ou une périartérite
noueuse.
F.P. Weber, médecin britannique (1925) ; H.A. Christian, médecin interniste américain (1928)
vascularite nodulaire l.f.
nodular vasculitis
Pour insister sur l'importance de l'atteinte vasculaire, ce terme est attribué par les auteurs anglo-saxons, à des hypodermites le plus souvent streptococciques, non tuberculeuses, à type d'érythème induré de Bazin ou d'érythème noueux.
E. Bazin, dermatologiste français (1855)
→ vascularite, hypodermite, érythème induré de Bazin, érythème noueux
[D1, J1, K4]
Édit. 2020
Vilanova et Piñol (hypodermite nodulaire migratrice de) l.f.
subacute nodular migratory panniculitis
X. Vilanova et J. Piñol Aguade, dermatologistes espagnols (1959)
→ hypodermite nodulaire migratrice
Winer (calcification nodulaire isolée de la peau de) l.f.
Winer (subepidermal calcified nodule or solitary congenital nodular calcinosis)
L. H. Winer, dermatologiste américain (1952) ; J. von Kóssa, histologiste allemand (1901)
→ calcification nodulaire isolée de la peau, von Kóssa (coloration de)
fasciite nodulaire sclérale l.f.
scleral nodular fasciitis
Lésion bénigne apparaissant au limbe ou sur un muscle oculomoteur et d'évolution rapide.
Histologiquement, on observe une prolifération de fibroblastes dans un fond assez inflammatoire.
[P2]
Édit. 2018
panniculite nodulaire non suppurative l.f.
Syn. Weber-Christian (maladie de)