médiastin moyen l.m.
mediastinum medius (TA)
middle mediastinum
Région du médiastin située entre le médiastin antérieur et le médiastin postérieur.
Il est essentiellement occupé par la masse cardiaque dans son péricarde.
médiastin postérieur l.m.
mediastinum posterius (TA)
posterior mediastinum
Région du médiastin située au-dessous du médiastin supérieur entre le péricarde et la colonne thoracique.
Il contient l’œsophage, l’aorte descendante, la veine azygos et les nerfs vagues ainsi que des chaînes de nœuds lymphatiques.
mediastinum testis l.m.
mediastinum testis
Masse de tissu conjonctif situé au niveau de la partie supérieure du bord postérieur du testicule, vers laquelle convergent les cloisons de l'organe.
Il contient le rete testis.
N. Highmore, natomiste et chirurgien britannique (1651)
Syn. corps d'Highmore
mélamine n.f.
melamine
De formule chimique brute C3H6N6, cette molécule hétérocyclique, correspondant à la 1,3,5-triazine-2,4,6-triamine, fut très largement utilisée, dans les années 1950, pour fabriquer colles et produits de revêtement plastifiés, résistant à l’abrasion et au feu.
En raison de la pratique courante du dosage de l’”azote total” servant en bromatologie à évaluer la teneur en protéines, des fraudeurs chinois introduisirent récemment de la mélamine dans des denrées alimentaires (lait, farines de soja et de céréales...) pour faire croire à une teneur élevée en protéines. L’addition d’un gramme de mélamine à cent grammes de matière première majore le résultat calculé de 4,1 gr. ce qui permet au fraudeur d’ajouter par exemple de l’eau au lait vendu. La mélamine a été retrouvée en outre dans du soja et dans des friandises. Après consommation alimentaire, en particulier de la part d’enfants, de nombreux accidents ont été observés au cours des années 2006-2007. Bien que la toxicité de la mélamine soit assez faible en administration aigüe (DL50 environ 3 000 mg/kg chez le Rat), cette substance est responsable de graves accidents différés : il se forme une combinaison de la mélamine et d’un de ses métabolites, l’acide cyanurique où les trois méthyles sont remplacés par des hydroxyles et, strictement insoluble dans l’eau, cette combinaison cristallisée, obture les tubules rénaux. Outre des accidents mortels, la mélamine est responsable de nombreux cas d’insuffisance rénale d’apparition plus tardive et touchant en particulier les enfants.
Étym. gr. melas : noir ; am : radical d’ammoniac et suffixe -ine
Syn. cyanuramide, cyanurotriamine
mélanurie n.f.
melanuria
Présence de mélanines dans l'urine.
La mélanurie apparaît au cours des métastases de mélanomes (malins). Les mélanines peuvent se former par oxydation à l'air de composés précurseurs indoliques mélanogènes.
Étym. gr. melas : noir ; ouros : urine
melphalan n.m.
melphalanum
Médicament antinéoplasique cytostatique du groupe des moutardes à l'azote bloquant la réplication de l'ADN.
Ses principales indications sont le myélome multiple, le cancer de l'ovaire et les formes avancées de cancer du sein.
membrane de Rivinus l.f.
A. Rivinus, botaniste, physiologiste et médecin allemand (1652-1723)
→ partie flaccide de la membrane tympanique
membrane du sternum l.f.
membrana sterni (TA)
sternal membrane
Portion de la capsule articulaire postérieure d’une articulation chondro-costale.
Elle est formée de fibres qui vont, en divergeant, de l’extrémité médiale du cartilage costal au pourtour de l’échancrure costale et à la face postérieure du sternum.
Syn. anc. ligament rayonné postérieur ; ligament chondro-sternal postérieur
mésoblastome n.m.
mesoblastoma
Tumeur maligne développée au dépens du mésoblaste.
Étym. gr. mesos : au milieu ; blastos : germe : -ome : suffixe indiquant une tumeur
Syn. tumeur du sac vitellin, tumeur du sinus endodermique
→ tumeur vitelline de l'ovaire, tumeur du sinus endodermique
mésoduodénum n.m.
Partie du méso médian dorsal primitif en rapport avec l’anse duodénale.
Après la rotation de l’anse ombilicale et le développement du pancréas entre les deux feuillets de ce méso, celui-ci s’accole par sa face postérieure au péritoine pariétal postérieur primitif pour former le fascia de Treitz ; sa face gauche devenue antérieure verra s’accoler au -devant d’elle le fascia d’accolement prépancréatique sous-mésocolique de Frédet et le fascia d’accolement prépancréatique sus-mésocolique de Frédet.
P. Frédet, chirurgien français, membre de l’Académie de médecine (1870-1946)
→ fascia d'accolement prépancréatique sous-mésocolique de Frédet, fascia d'accolement prépancréatique sus-mésocolique de Frédet.
meso pulmonum l.m.
mésosternum n.m.
mésotendon n.m.
mesotendineum (TA)
mesotendon
Repli séreux qui unit, à la face profonde d’un tendon fléchisseur des doigts, les feuillets pariétal et viscéral de la vaginal du tendon.
Il contient les vaisseaux destinés au tendon.
Syn. anc. vincula tendinum manus (PNA)
méthémalbuminurie n.f.
methemalbuminuria
Présence de méthémalbumine dans les urines, consécutive à une méthémalbuminémie.
Étym. gr. meta : avec ; haima : sang ; albumen : blanc d‘œuf, de alba : blanc : oûron : urine
métissage n.m.
continuous crossbreeding
1) Résultat d'un accouplement de métis et par abus de langage, obtention de métis.
2) En génétique des animaux domestiques, résultat d'un accouplement de métis qui, répété sur plusieurs générations, vise à stabiliser une nouvelle race associant les qualités des races originelles.
Étym. d’après le portugais mestigo : sang-mélé ; lat. mixtus : mélangé
Meynert (faisceau de) l.m.
fasciculus retroflexus (TA)
Meynert's bundle
Voie de projection du noyau de l'habenula (situé, comme l'épiphyse et la commissure postérieure, dans la région épiphysaire ou épithalamus) sur le noyau interpédonculaire.
Ce dernier est lui-même en liaison avec les divers noyaux de la formation réticulaire pédonculaire.
T. H. Meynert, neuropsychiatre et neuropathologiste autrichien (1833-1892)
Syn. faisceau rétroréflexe, faisceau habénulopédonculaire
microalbuminurie n.f.
microalbuminuria
Albuminurie, mesurable par la méthode radio-immunologique, comprise entre 20 μg/mL (limite supérieure de la normale) et 200 μg/mL (valeur qui est alors détectable par les bandelettes réactives).
La microalbuminurie a, chez le diabétique, une valeur prédictive de survenue de complications et en particulier d'une néphropathie.
Étym. gr. micros : petit ; albumen : blanc d’œuf ; oûron : urine
Syn. microprotéinurie
microcornée glaucome et absence de sinus frontaux l.f.
microcornea, glaucoma and absent frontal sinuses
Une famille décrite sur deux générations.
L’affection est autosomique dominante (MIM 156700).
L. B. Holmes, pédiatre généticien et D. S. Walton, ophtalmologiste américains (1969)
Étym. gr. mikros : petit ; lat. corneus : corné ; glaucos : glauque
Microsporum nanum
Microsporum nanum
Dermatophyte fréquent chez le Porc (sauf en France) mais parasitant rarement l’Homme chez lequel il est l’agent de kérions du cuir chevelu et d’herpès circinés.
La culture est poudreuse, blanche ou beige à envers jaune à rouge. Microscopiquement, on observe quelques microconidies piriformes et de très nombreuses macroconidies ovalaires, très petites, échinulées, avec parfois une mince cloison.
Étym. Celse : Celsius, médecin de la Rome antique (fin du Ier siècle av. J.
→ kérion de Celse , herpès circiné
Miescher (chéilite granulomateuse de) l.f.
granulomatous cheilitis, Miescher's cheilitis
A. G. Miescher, dermatologiste suisse (1945) ; E. Melkersson, neurologue suédois (1928) ; C. Rosenthal, neuropsychiatre allemand (1931)
→ chéilite granulomateuse de Miescher
Miescher et Lederer (granulomatose de) l.f.
A. G. Miescher et M. Lederer, dermatologues suisses (1948)
→ granulomatose disciforme chronique et progressive
minichromosome n.m.
minichromosome, minute chromosome
1) Vecteur plasmidique contenant comme seule origine de réplication celle d'un chromosome bactérien.
2) Synonyme (fautif) de plasmide.
3) Génome de certains virus à ADN qui s'associe aux histones de la cellule-hôte en une structure comparable à celle de la chromatine.
P. par exemple le virus SV40 (simian virus 40).
4) Chez l'Homme, chromosome normal de petite taille, p. par exemple le chromosome 22.
Étym. lat. minus : petit ; gr. khrôma : couleur ; soma : corps
Syn. chromosome minute
minisatellite n.m
minisatellite or variable number of tandem repeats (VNTR)
Séquences comprise entre 6 à 60 nucléotides répétées en tandem un grand nombre de fois aboutissant ainsi à une longueur totale de 1000 à 20000 paires de bases à différencier des microsatellites de taille plus petite.
Le génome humain contient plus de 1.000 minisatellites. Ils sont retrouvés partout dans le génome et surtout en très grande quantité dans les centromères et les télomères des chromosomes. Dans les télomères, on observe la répétition de la série TTAGGG environ 1000 fois. Les télomères protègent les chromosomes et leur raccourcissement est associé au vieillissement. Le taux élevé de mutations des minisatellites dans le génome détermine une variabilité interindividuelle élevée utilisée, comme dans le cas des microsatellites, pour l’identification des personnes et la recherche de filiation.
mobilisation des cellules souches hématopoïétiques de la moelle osseuse n.f.
Technique permettant d’augmenter le passage des cellules souches hématopoïétiques des niches de la moelle osseuse, qui les contiennent, vers le compartiment sanguin par administration du facteur de stimulation des colonies de granulocyte (« granulocyte
Cette technique est utilisée pour obtenir à partir d’un recueil de sang les cellules souches en vue d’une greffe de cellules souches hématopoïétiques. Elle a été également utilisée pour cultiver ces cellules in vitro afin de les transformer en hématies pouvant être transfusées. Le sang recueilli à cet effet est appelé « sang mobilisé ».
→ greffe de moelle osseuse, facteur stimulant la prolifération des cellules de la lignée granuleuse, facteur stimulant la prolifération des cellules granuleuses et monocytaires
[F1]
Édit. 2017
MOCS1 gene sigle angl. pour molybdenum cofactor synthesis 1
Gène localisé en 6p21.2 codant la formation de deux protéines différentes MOCS1A et MOCS1B, toutes deux impliquées dans la biosynthèse du cofacteur du molybdène.
Le cofacteur du molybdène est essentiel pour le fonctionnement de plusieurs enzymes : sulfite oxydase, aldéhyde oxydase, xanthine dehydrogénase et le composant mitochondrial réducteur de l'amidoxine (mitochondrial amidoxime reducing component (mARC).
Les mutations de ce gène sont à l’origine du déficit en cofacteur du molybdène.
Syn. cell migration-inducing gene 11 protein, MIG11, migration-inducing gene 11 protein, MOCOD, MOCODA, MOCS1A enzyme, molybdenum cofactor biosynthesis protein 1, molybdenum cofactor biosynthesis protein A, molybdenum cofactor synthesis-step 1 protein A-B
→ encéphalopathie par déficit en sulfite oxydase, déficit en molybdène-cofacteur
[Q2]
Édit. 2017