Dermatophagoides farinae
Dermatophagoides farinae
Acarien détriticole responsable d’allergies respiratoires.
Dermatophagoides pteronyssimus l.m.
Dermatophagoides pteronyssimus
Acarien détriticole présent dans les poussières de maison, responsable d’allergies respiratoires.
Dermatophilus
Dermatophilus
Actinomycètes dont quelques espèces sont pathogènes pour le bétail et, accidentellement, pour l’Homme.
Nom générique.
dermatophyte n.m.
dermatophyte
Champignon parasitant les zones kératinisées et les phanères, produisant des lésions cutanées superficielles.
On en connaît actuellement une trentaine d’espèces bien définies, groupées en trois grands genres : Microsporum, Trichophyton et Epidermophyton.
Étym. gr. derma : peau ; phyton : pousse, excroissance
dermatophytie n.f.
dermatomycosis
Parasitisme de la couche cornée de l’épiderme ou des phanères par un micromycète appartenant à l’un des trois genres de dermatophytes.
Étym. gr. derma : peau ; phyton : pousse, excroissance
Syn. dermatomycose, dermatophytie
dermatophytose n.f.
dermatomycosis
dermatose n.f.
dermatosis
De manière générique, toute affection de la peau.
Terme peu utilisé pour les processus tumoraux.
dermatose acantholytique de Grover l.f.
transient acantholytic dermatosis, Grover's disease
Dermatose caractérisée par une acantholyse intraépidermique sans monstruosité des kératinocytes, en l'absence de tout dépôt d'anticorps de type pemphigus, sans caractère familial, survenant après 40 ans avec une nette prédominance masculine, faite de lésions papuleuses, œdémateuses et érythémateuses ou papulovésiculeuses ou papulokératosiques, prurigineuses, qui siègent surtout à la partie supérieure du tronc.
Histologiquement, l'acantholyse est constante mais focale, réalisant des fentes plus que de véritables bulles, le plus souvent de localisation suprabasale sans aucune monstruosité des kératinocytes ; il s'y associe, à un degré variable, des aspects de dyskératose. L'étiologie est inconnue. Le traitement est mal codifié en raison de la possibilité fréquente de régression spontanée. Dans les formes modérées et transitoires, une simple corticothérapie locale suffit.
R. Grover, dermatologue américain (1970)
Syn. maladie de Grover, dermatose acantholytique transitoire
dermatose acantholytique familiale l.f. (obs.)
family dermatosis acantholytique
→ pemphigus chronique bénin familial
dermatose à IgA linéaire l.f.
linear IgA dermatosis
Dermatose bulleuse auto-immune cliniquement et histologiquement très proche de la dermatite herpétiforme, ou du groupe de la pemphigoïde, mais individualisée en raison de l'existence dans la peau des malades d'un dépôt linéaire à la jonction dermo-épidermique d'auto-anticorps de type IgA, ce qui la différencie de la dermatite herpétiforme et de la pemphigoïde.
Bien qu'elle ait été initialement décrite chez l'adulte comme chez l'enfant, certains ont ultérieurement distingué la dermatose à IgA linéaire de l'adulte de celle de l'enfant, rapprochant cette dernière de la dermatite bulleuse chronique bénigne de l'enfant puis allant même jusqu'à l'y assimiler. Les travaux d'immunoblotting des années 1990 ont cependant retrouvé la même spécificité antigénique des auto-anticorps dans les deux formes, ce qui remet en question la raison d'être de cette distinction.
Stafania Jablonska et T. Chorzelski, dermatologues polonais (1979)
→ dermatose à IgA linéaire de l'adulte, dermatose à IgA linéaire de l'enfant
dermatose à IgA linéaire de l'adulte l.f.
linear IgA dermatosis of adult
Maladie bulleuse cutanée et muqueuse auto-immune débutant après l'adolescence, sensible à un traitement par les sulfones et dans laquelle un dépôt linéaire d'auto-anticorps de type IgA est observé au niveau de la jonction dermo-épidermique, ce qui a priori la distingue de la dermatite herpétiforme et surtout du groupe de la pemphigoïde et de l'épidermolyse bulleuse acquise.
Elle pose en fait des problèmes nosologiques avec ces deux dernières dermatoses dans lesquelles, outre les ressemblances cliniques, il peut parfois exister un dépôt linéaire d'IgA en plus du dépôt d'IgG.
dermatose à IgA linéaire de l'enfant l.f.
linear IgA dermatosis of childhood
Dermatose bulleuse auto-immune survenant avant l'adolescence, sensible à un traitement par les sulfones et dans laquelle un dépôt linéaire d'auto-anticorps de type IgA est observé au niveau de la jonction dermoépidermique.
Une prédisposition génétique est suggérée par une incidence accrue du groupement HLA-B8 chez les patients.
dermatose à IgM linéaire de la grossesse l.f.
linear IgM dermatosis of pregnancy
Rare dermatose érythématopapuleuse de la grossesse se différenciant des autres éruptions polymorphes de la grossesse par des dépôts linéaires d'IgM sur la jonction dermo-épidermique, mais dont la spécificité n'a pas été confirmée.
dermatose aigüe fébrile neutrophilique de Sweet l.f.
acute febrile neutrophilic dermatosis
Syndrome cutané consistant en une éruption aigüe de plaques inflammatoires surélevées, à relief irrégulier, accompagnée de fièvre et d'une hyperleucocytose à polynucléaires neutrophiles, très sensible à la glucocorticothérapie générale.
Elle appartient au groupe des dermatoses neutrophiliques car elle comporte histologiquement un dense infiltrat dermique très riche en polynucléaires neutrophiles; elle peut accompagner une affection maligne, notamment une leucémie myéloïde aigüe.
R. D. Sweet, dermatologue britannique (1964) ; A. Pulido-Pérez et M. Bergon-Sendin, médecins espagnols (2020)
Syn. syndrome de Sweet
[J1, F1]
Édit. 2020
dermatose bulleuse auto-immune l.f.
autoimmune bullous dermatosis
Dénomination regroupant diverses dermatoses de caractère évolutif et de pronostic différents caractérisées cliniquement par la présence de bulles ou de vésicules dont la formation est liée au dépôt dans l'épiderme ou à la jonction dermo-épidermique d'auto-anticorps détectés par la technique d'immunofluorescence directe et dirigés, soit contre des antigènes composants normaux de la peau, soit contre des antigènes non déterminés.
Elle englobe des maladies telles que les pemphigus auto-immuns, la pemphigoïde bulleuse, la pemphigoïde cicatricielle, la pemphigoïde ou herpes gestationis, l'épidermolyse bulleuse acquise, la dermatose bulleuse à IgA linéaire, la dermatite herpétiforme et le lupus bulleux.
dermatose bulleuse chronique bénigne de l'enfant l.f.
benign chronic bullous dermatosis of the child
→ dermatite bulleuse chronique bénigne de l'enfant
dermatose cendrée l.f.
ashy dermatosis
Dermatose surtout observée sur peau noire, constituée de taches grisâtres, arrondies, limitées par une bordure rosée légèrement en relief, de quelques millimètres ou centimètres de diamètre, mais parfois coalescentes en nappes, situées sur le tronc, les membres ou le visage mais respectant généralement le cuir chevelu et les paumes des mains, débutant à partir de l'adolescence pour s'étendre et persister sans s'accompagner d'autres troubles.
Sa cause est inconnue, mais elle a parfois été rapprochée du lichen plan en raison de ressemblances histopathologiques. Beaucoup d'auteurs lui assimilent l’erythema dyschronicum perstans de Convit et Kerdel-Vegas.
O. Ramirez Cienfuegos, dermatologiste salvadorien (1957) ; J. Convit et F. Kerdel-Vegas, dermatologistes vénézuéliens (1961)
dermatose de surcharge l.f.
dermatosis of excess load
Maladie cutanée caractérisée par la présence, surtout dans le derme, de dépôts variés, caractéristiques de la maladie en cause, et dont la traduction clinique est variable.
Ex. amylose (dépôts de substance amyloïde), mucinose (dépôts de mucine)
Syn. dermatose dysmétabolique, dermatose d'accumulation, thésaurismose cutanée
dermatose dysmétabolique l.f.
dysmétabolique dermatosis
dermatose en breloque l.f.
berloque dermatitis
dermatose factice l.f.
factitial dermatitis, dermatitis artefacta
dermatose figurée médiothoracique l.f.
figurative dermatosis médiothoracique
→ dermite médiothoracique de Brocq
dermatose neutrophilique l.f.
neutrophilic dermatosis
Affection cutanée inflammatoire caractérisée histologiquement par un infiltrat dermique et/ou épidermique de polynucléaires neutrophiles, sans cause infectieuse.
Il est habituel d'inclure dans cette définition la pustulose sous-cornée de Sneddon-Wilkinson, le syndrome de Sweet, l'erythema elevatum diutinum, et le pyoderma gangrenosum, ainsi que des formes de chevauchement et de passage. On intègre également dans ce cadre la dermatose neutrophilique des mains, la dermatose neutrophilique rhumatoïde, la pustulose neutrophilique, le pemphigus à IgA et la panniculite neutrophilique. Les dermatoses neutrophiliques sont remarquables par la fréquence de leur association avec des maladies associées.
D. Wallach, dermatologiste français (1991) ; R. D. Sweet, dermatologiste britannique (1964) ;
dermatose neutrophilique à IgA intraépidermique l.f.
dermatosis neutrophilique to IgA intraépidermique
dermatose neutrophilique du dos des mains l.f.
neutrophilic dermatosis of dorsum of the hands
Affection caractérisée par la survenue brutale, en l’absence de facteur étiologique reconnu, surtout sur le dos des mains, de lésions douloureuses bullo-pustuleuses, inflammatoires, aseptiques, laissant place à des ulcérations purulentes, mais guérissant facilement par applications de corticoïdes locaux.
L’image histologique, très proche de celle du syndrome de Sweet, en fait parfois considérer cette affection comme une simple forme clinique.
Syn. vascularite pustuleuse du dos des mains
[J1, K4]
Édit. 2020