base du modiolus de la cochlée l.f.
basis modioli cochleae (TA)
Extrémité la plus large du modiolus
Édit. 2017
base du thorax l.f.
→ ouverture inférieure du thorax
Édit. 2017
base externe du crâne l.f.
basis cranii externa (TA)
external surface of cranial base
Face exocrânienne de la base du crâne.
Édit. 2017
bassin coxalgique l.m.
coxalgic pelvis
Variété devenue exceptionnelle de bassin asymétrique oblique ovalaire faisant suite à une ostéo-arthrite tuberculeuse de la hanche.
Les déformations sont dues à l'atrophie du côté atteint et au redressement du côté sain qui sert à l'appui.
Édit. 2017
bassin de luxation bilatérale de hanche l.m.
pelvis with congenital bilateral hip luxation
Édit. 2017
bassin de luxation unilatérale de hanche l.m.
pelvis with unilateral hip luxation
Édit. 2017
bassin en éteignoir l.m.
lordotic pelvis, extinguisher pelvis
Bassin lordotique dont l'excavation s'élargit vers le bas.
Le bassin est atrophié, déplacé, déformé. L'atrophie porte sur la texture osseuse. Les têtes fémorales sont reportées en haut et en arrière.
Édit. 2017
bassin épineux l.m.
acanthopelvis
Bassin rachitique caractérisé par des saillies osseuses au niveau des insertions tendineuses.
Syn. acanthopelvis
[I1, O4, R2]
Édit. 2020
bassin iliofémoral simple l.m.
pelvis with unilateral hip luxation
Bassin des femmes atteintes d'une luxation congénitale de hanche.
La déformation est équivalente à celle du bassin lordotique mais asymétrique ; le bassin est redressé du côté sain et latéroversé du côté luxé ; le détroit supérieur est oblique ovalaire et, du côté de la hanche luxée, l'aile iliaque est déjetée en dedans.
Syn. bassin des boîteuses
Édit. 2017
bassin lordotique l.m.
lordotic pelvis
Bassin iliofémoral double, bassin en éteignoir, bassin atrophié, antéversé et déformé dont le détroit inférieur est élargi en éteignoir du fait de l'écartement des ischions.
Syn. bassin de luxation bilatérale de hanche
Édit. 2017
bassin osseux l.m.
bony pelvis
→ bassin
Édit. 2017
bassin sacrocoxalgique l.m.
sacro-coxalgic pelvis
Bassin rétréci asymétrique secondaire à une tuberculose de la hanche et dont la forme est comparable à celle du bassin de Naegele.
Édit. 2017
batroxobine n.f.
batroxobin
Substance thrombinomimétique utilisée dans l'évaluation du temps de reptilase.
Édit. 2017
Baumgarten (indice d'accouchement prématuré de) l.m.
Baumgarten’s premature delivery index
Score de risque d'accouchement prématuré basé sur la somme de quatre critères cliniques cotés de 1 à 4 : les contractions utérines, la dilatation cervicale, l’état de la poche des eaux et les métrorragies.
K. Baumgarten, gynécologue obstétricien autrichien (1973)
Édit. 2017
Bax acr. angl. pour protéine Bcl-2–associated X
Protéine pro-apoptotique qui participe au déclenchement de l’apoptose en permettant la libération de facteurs apoptogéniques mitochondriaux vers le cytosol.
Bcl-2 peut inhiber Bax en formant des hétérodimères Bax-Bcl-2 inactifs. Son gène est BAX situé sur le chromosome 19 humain.
[Q1]
Édit. 2018
Bazex (acrokératose de) l.f.
Bazex’s acrokeratosis
A. Bazex, dermatologue français (1965)
→ acrokératose paranéoplasique
Édit. 2017
Bazex-Dupré (syndrome de) l.m.
Bazex-Dupre’s syndrome
A. Bazex, A. Dupré, dermatologues français
→ néoplasies endocriniennes multiples (syndrome des)
Édit. 2017
Bazex-Dupré-Christol (syndrome de) l.m.
Bazex-Dupré-Christol’s syndrome
Génodermatose associant une hypotrichose avec ou sans dysplasie pilaire, une hypohidrose du visage, une atrophodermie folliculaire, des kystes épidermiques, et surtout des carcinomes basocellulaires multiples et précoces.
Les anomalies cliniques et histologiques seraient secondaires à un trouble du développement du bourgeon épithélial primitif qui est à l’origine du follicule pileux, des glandes sébacées et des glandes sudorales. Des carcinomes basocellulaires se développent entre 20 et 30 ans dans 40% des cas. Leur prise en charge comprend une photo protection préventive et une surveillance cutanée continue pour dépister précocement les carcinomes basocellulaires.
La transmission est faite sur un mode dominant lié à l’X. Le gène candidat n’est pas formellement identifié il pourrait être localisé en Xq24-q27, ou UBE2A, gène impliqué dans la réparation des dommages de l'ADN induits par les rayons ultra-violets.
A. Bazex, A. Dupré, B. Christol, dermatologistes français (1964)
→ génodermatose, hypotrichose, hypohydrose, atrophodermie
[J1,Q2,O6,F5]
Édit. 2017
Bazex (syndrome de) l.m.
Bazex’s syndrome
A. Bazex dermatologue français (1965)
→ acrokératose paranéoplasique
Édit. 2017
BCKBB gene l. angl. pour branched chain keto acid dehydrogenase E1 subunit beta
Gène, situé sur le locus chromosomique 6q14.1, codant pour une sous-unité bêta d’un complexe d’enzymes appelé branched-chain alpha-keto acid dehydrogenase (BCKD), intervenant dans la fragmentation des acides aminés – leucine, isoleucine et valine – provenant de l’alimentation et utilisés comme facteurs énergétiques.
De nombreuses mutations de ce gène entraînent la leucinose.
Syn. 2-oxoisovalerate dehydrogenase beta subunit, BCKDH E1-beta, branched chain keto acid dehydrogenase E1, beta polypeptide, branched chain keto acid dehydrogenase E1, beta polypeptide (maple syrup urine disease), branched chain keto acid dehydrogenase E1, be
Édit. 2017
Beau (lignes de) l.f.p.
Beau's lines
Sillons transversaux observés sur les ongles, apparaissant sous le repli sus-unguéal et s'éliminant avec la pousse de l'ongle.
Cette déformation est le témoin d'un processus inflammatoire atteignant la matrice ; elle est localisée, dans sa forme monodactylique ou paucidactylique, ou généralisée : les sillons sont alors situés au même niveau sur tous les ongles, plus accentués sur les ongles des pouces. On les rencontre dans des circonstances très variées : affections fébriles générales d'apparition brutale, inflammations digitales telles que traumatismes, paronychies, refoulement maniaque des cuticules, de même qu’après des polychimiothérapies lourdes. Habituellement, il n'y a qu'une ligne sur chaque ongle, mais, si le facteur causal se répète, de nouvelles lignes apparaissent à chaque récurrence.
J. Beau, dermatologue français, membre de l'Académie de médecine (1846)
Syn. sillons transversaux, lignes transversales
Édit. 2017
Beauvieux (hérédité du syndrome de) l.m.
Beauvieux’s disease
J. Beauvieux, ophtalmologiste français (1926 et 1947)
Édit. 2017
Beauvieux (syndrome de) l.m.
Beauvieux’s disease
Retard de myélinisation du nerf optique avec coloration grise des papilles et cécité apparente à la naissance.
Aspect qui disparaît en quelques mois. L’électrorétinogramme est normal ; les potentiels évoqués visuels sont absents ou altérés ; il n’y a ni réflexe photomoteur ni nystagmus. Le syndrome n’est pas héréditaire mais peut accompagner certaines affections qui le sont.
J. Beauvieux, ophtalmologiste français (1926 et 1947)
→ leucinose, électrorétinogramme
[P2]
Édit. 2017
Bechterew (phénomène de) l.m.
Bechterew’s experience
Fait expérimental décrit par Bechterew qui met en évidence le phénomène de compensation vestibulaire centrale.
L'expérience est menée en deux temps :
- destruction d'un labyrinthe : elle entraîne un syndrome vestibulaire spontané déficitaire, nystagmus spontané battant vers le côté sain, déviations segmentaires et axiales homolatérales à la lésion. Ces signes disparaissent spontanément après quelques jours à quelques semaines ;
- après ce délai, destruction du labyrinthe opposé, il apparaît alors un syndrome vestibulaire déficitaire avec nystagmus battant vers le côté primitivement détruit et des déviations segmentaires et axiales de sens opposé.
Cette expérience est une preuve majeure du phénomène de compensation centrale d'un déficit vestibulaire unilatéral aigu par récupération du tonus du noyau vestibulaire du côté primitivement détruit.
V. M. von Bechterew (ou von Bekhterew), neurologue russe (1883)
Édit. 2017
Bechterew (réflexe de) l.m.
Bechterew’s reflex
L’excitation sonore chez le nouveau-né entraîne la fermeture des paupières et la contraction de tout le corps avec une contraction ipsilatérale de la face.
V. M. von Bechterew (ou Bekhterew), neurologue russe (1902)
Syn. réflexe cochléopalpébral
Édit. 2017