Cockayne (syndrome de) l.m.
Cockayne's syndrome
Syndrome rare, transmis sur le mode autosomique récessif, se développant durant la deuxième année de la vie et associant une génodermatose à type de poïkilodermie, un nanisme, un syndrome dysmorphique, une arriération mentale, une rétinite pigmentaire, une cécité et une surdité de perception.
Le diagnostic est clinique : aspect de « souris Mickey ». Le traitement est préventif et curatif des déficits sensoriels, avec une photoprotection rigoureuse à cause d'un important déficit de la réparation de l'ADN après exposition solaire. Il existe de nombreuses formes cliniques selon le gène en cause.
E. A. Cockayne, pédiatre britannique (1936)
Syn. nanisme progéroïde
→ Cockayne de type I (syndrome de), Cockayne de type II, III et IV (syndrome de), poïkylodermie, rétinite pigmentaire
[H4,L1,P1,P2,R1,Q2]
Édit. 2018
cœlome extraembryonnaire l.m.
Cavité qui se forme du 11ème au 12ème jour du développement par confluence d’espaces qui apparaissent dans le mésoblaste extraembryonnaire situé entre le trophoblaste en dehors et l’amnios et la vésicule vitelline primitive en dedans.
Le cœlome extraembryonnaire entoure la vésicule vitelline primitive (limitée par la membrane de Heuser) et la cavité amniotique sauf au niveau de la connexion entre le disque embryonnaire et le trophoblaste laissant un couloir de passage pour le pédicule embryonnaire. Au 13ème jour le cœlome extraembryonnaire s’étend et forme la cavité chorionique tandis que le mésoblaste extraembryonnaire de la couche interne du trophoblaste (cytotrophoblaste) forme la plaque choriale.
extraembryonic coeloma (angl.) – celoma (amer.)
Étym. gr. koïlôma : cavité ; embruon : qui naît à l’intérieur de
Syn. cœlome externe
→ mésoblaste extraembryonnaire, trophoblaste, amnios, vésicule vitelline primitive, Heuser (membrane de), cavité amniotique, disque embryonnaire, pédicule embryonnaire, cavité chorionique, cytotrophoblaste, plaque choriale
[A4,O6]
cœlome interne l.m.
[A4,O6]
cœlome intraembryonnaire l.m.
Cavité qui se forme à partir du 20ème jour par clivage de la lame latérale du mésoblaste en deux couches, l’une en continuité avec le mésenchyme extraembryonnaire qui tapisse l’amnios, constituant la somatopleure intraembryonnaire, l’autre en continuité avec le mésenchyme tapissant la vésicule vitelline, constituant la splanchnopleure intraembryonnaire.
Ces deux couches limitent le cœlome interne ou intraembryonnaire qui s’ouvre dans le cœlome extraembryonnaire.
intraembryonic coeloma (angl.) – celoma (amer.)
Syn. cœlome interne
→ mésoblaste, amnios, vésicule vitelline primitive, lame latérale du mésoblaste, mésenchyme extraembryonnaire, somatopleure intraembryonnaire, splanchnopleure intraembryonnaire
[A4,O6]
cœur basedowien l.m.
Ensemble des manifestations et des complications cardiaques observées dans la maladie de Basedow (hyperthyroïdie).
La participation du cœur à l’hyperthyroïdie grave peut aller jusqu’à la défaillance cardiaque.
K. A. von Basedow, médecin allemand (1840)
[K2,O4]
cœur irritable (syndrome du) l.f.
irritable heart syndrome
Terme qui désigne un dysfonctionnement neurovégétatif somatoforme affectant le système cardiovasculaire, et dont les troubles sont attribués à une atteinte physique par le patient (J.M. da Costa, 1871).
Les plaintes sont fréquemment profuses mais imprécises, en particulier : palpitations, inadaptation à l'effort, précordialgies atypiques, lipothymies, instabilité rythmique et tensionnelle, anomalies de la repolarisation s'effaçant souvent à l'inspiration profonde, voire à l'épreuve d'effort.
Il s'agit plutôt de sujets jeunes et de personnalités névrotiques, surtout anxieuses et phobiques.
J. M. Da Costa, médecin cardiologue américain (1871)
Syn. battements de cœur chez les jeunes gens, battements de cœur hystériques, hyperkinesis cordis, syndrome d'effort, asthénie neurocirculatoire, névrose cardiaque
[K2,H4]
cœur myxœdémateux l.m.
heart in myxœdema
Ensemble des manifestations cardiaques secondaires à l’hypothyroïdie.
Le myxœdème n’entraîne pas directement de défaillance cardiaque, mais il diminue le débit cardiaque, ralentit la fréquence cardiaque et la vitesse circulatoire. Il provoque une cardiomégalie par infiltration œdémateuse du myocarde, et par dilatation des cavités cardiaques auxquelles s’ajoute un épanchement péricardique citrin et albumineux. Des lésions d’athérosclérose coronaire s’associent souvent, entraînant des crises d’angine de poitrine. Le cœur myxœdémateux peut aboutir à la défaillance cardiaque grave. Il réagit remarquablement et rapidement à l’opothérapie thyroïdienne.
[K2,O4]
cognition n.f.
cognition
Ensemble des processus psychiques permettant d'aboutir à la connaissance, par opposition à la conation qui, elle, est l’ensemble des processus psychiques permettant d'aboutir à l'action.
Les fonctions cognitives sont présentes dès la naissance et se développent à partir de l'interaction avec autrui. Elles permettent chez l'Homme d'établir des liens entre les systèmes de connaissance appartenant à des individus différents. Dans le domaine de la vision, la notion de cognition s'applique aux mécanismes permettant d'extraire une forme du fond et de reconnaître un objet dans la complexité de la situation visible.
La cognition est un paramètre important dans la réadaptation des malvoyants.
Étym. lat. cognitio : action de connaître
→ conation, sciences cognitives, thérapies cognitives
[H4]
COL4A1 gene sigle angl. pour collagen type IV alpha 1 chain
Gène localisé en 13q34 codant une partie de la chaîne alpha1du collagène de type IV qui s’associe à d’autres chaînes pour constituer la molécule de collagène alpha1-1-2 de typeIV dont le rôle est important dans la constitution des membranes basales de tous les tissus de l’organisme et en particulier des vaisseaux sanguins.
Ce collagène de type IV intervient dans la migration, la croissance, la prolifération, la différenciation et la survie cellulaires.
Les mutations de ce gène sont responsables du syndrome HANAC, de la maladie des petits vaisseaux cérébraux en relation avec le gène COL4A1, de porencéphalie familiale.
Syn. arresten, CO4A1_HUMAN, COL4A1 NC1 domain, collagen alpha-1 (IV) chain, collagen alpha-1(IV) chain preproprotein, collagen IV, alpha-1 polypeptide, collagen of basement membrane, alpha-1 chain, collagen type IV alpha 1
→ syndrome HANAC, maladie des petits vaisseaux cérébraux en relation avec le gène COL4A1, porencéphalie familiale
COL4A3 gene l.m. sigle angl. pour alpha-3 chain of basement membrane collagen
Gène situé en « tête à tête » avec le gène COL4A5 sur le chromosome 2 en Xq22-23 et codant pour la chaîne alpha 5 du collagène IV.
Sa mutation est responsable de la forme récessive autosomique du syndrome d’Alport.
→ COL4A5 gene, Alport (syndrome d')
[M1,P1,P2,Q2]
Édit. 2017
COL4A5 gene l.m. sigle angl. pour alpha-5 chain of basement membrane collagen
Gène situé en « tête à tête » avec le gène COL4A3 sur le chromosome 2 en Xq22-23 et codant pour la chaîne alpha 5 du collagène IV.
Sa mutation est responsable de la forme liée au sexe du syndrome d’Alport et est impliquée avec le gène COL4A3 dans la forme récessive autosomique du syndrome d’Alport.
→ COL4A3 gene, Alport (syndrome d')
[M1,P1,P2,Q2]
Édit. 2017
COL4A6 gene l.m. sigle angl. pour α-6 chain of basement membrane collage
Gène situé en « tête à tête » sur le chromosome X avec le gène COL4A5 et codant pour la chaîne alpha 6 du collagène IV.
Il est responsable avec ce dernier de l'association très particulière syndrome d'Alport-léiomyomatose oesophagienne diffuse ; cette association est liée à de larges délétions emportant la partie 5 des gènes COL4A5 et COL4A6. La prolifération des cellules musculaires lisses oesophagiennes pourrait être due, soit à la présence de chaîne alpha 6 du collagène IV tronquée dans la membrane basale, soit à une mutation avec « gain de fonction » d'un troisième gène situé dans le second intron du gène COL4A6.
→ COL4A5 gene, Alport (syndrome d')
[M1,P1,P2,Q2]
Édit. 2017
colère n.f.
anger
Exaltation agressive de l'humeur avec perte relative du contrôle émotionnel, accompagnée de troubles neurovégétatifs.
Les colères pathologiques sont répétitives, violentes, disproportionnées, parfois gratuites, comme c'est le cas chez des personnalités explosives, limites ou histrioniques, dans certains alcoolismes chroniques (ivresses excitomotrices) et chez quelques épileptiques. Le contrôle de l'agressivité peut être réduit, notamment chez les anxieux, les arriérés, les déments et dans les manies coléreuses.
Avec sa fréquente activité clastique, la fureur est le degré extrême de la colère.
Étym. gr. kholé : bile
[H4]
collectionnisme n.m.
collecting behaviours
Tendance à l'accumulation, sans choix particulier ni but raisonnable, d'objets quelconques, hétéroclites, généralement de peu de valeur.
Normale chez l'enfant (constitution de "trésors"), cette conduite peut traduire chez l'adulte : des troubles affectifs (phénomène de compensation) ; un état d'insuffisance ou d'affaiblissement intellectuel (notamment en milieu hospitalier psychiatrique) ; au niveau psychotique, l'expansivité et la fantaisie maniaque, voire un délire mégalomaniaque. Parmi ses aspects délictuels, on citera : la kleptomanie (vol pathologique à l'étalage), le fétichisme (monocollectionnisme d'un élément de lingerie ou de mouchoirs fins), exceptionnellement des violences corporelles (coupeurs de nattes).
→ achat pathologique, frontal (syndrome).
[H4]
colonie d'insectes, d'arthropodes l.f.
En entomologie :
1). groupe d'insectes ou d'arthropodes sociaux, généralement issus d'une même femelle et parfois répartis en castes ;
2). ensemble d'individus d'une même espèce d'arthropodes constituant une communauté entretenue au sein d'un laboratoire.
Pour procéder à des observations physiologiques, éthologiques ou génétiques, ou encore à des expériences de transmission expérimentale d'agents infectieux, on doit avoir recours à des colonies d'arthropodes entretenues en insectarium. Ces colonies sont issues d'individus recueillis dans la nature ou sont entretenues, génération après génération, au laboratoire. Dans ce dernier cas, il est fréquent d'observer des phénomènes de dérive génétique.
→ dérive génétique, insectarium
[D4]
colonne du corps thyroïde l.f.
→ lobe pyramidal de la glande thyroïde
[A1,O4]
colorimétrie n.f.
colorimetry
Partie de la psychophysique ayant pour objet l'étude des couleurs au moyen de trois paramètres qui les spécifient avec précision : luminance, longueur d'onde dominante et pureté.
[H4,B1]
colosse aux pieds d'argile l.m.
infant of diabetic mother
Nouveau-né hypertrophique, né de mère diabétique, dont l'aspect extérieur peut être contredit par les risques de complications métaboliques et infectieuses.
→ nouveau-né de mère diabétique
[O1,O4]
commentaire des actes l.m.
commentary of acts
→ automatisme mental (syndrome d')
[H4]
complaisance somatique l.f.
somatic compliance
Terme de S. Freud appliqué à certains accidents de conversion hystérique qui surviendraient préférentiellement dans des territoires de l'organisme ayant, au cours du développement psychoaffectif initial de l'enfant, fait l'objet soit d'une agression, soit au contraire d'un investissement excessif de l'entourage, notamment de la mère.
L'eczéma de déprivation décrit par R. Spitz chez des nourrissons en situation de carence maternelle et qui s'autostimuleraient par le biais de lésions de grattage, en est un exemple.
Au sens large, atteinte organique minime qui peut orienter la nature du symptôme conversif, alors qu'une affection organique caractérisée peut se compliquer d'éléments conversifs.
R. A. Spitz, psychiatre américain (1952)
[H3,H4]
complémentaire adj.
complementary
En colorométrie, qualifie toute paire de stimulus colorés dont le mélange en proportion convenable reproduit un stimulus achromatique spécifié.
En psychologie, qualifie toute paire de couleurs dont le mélange présente un aspect achromatique (blanc, gris ou noir selon le type de mélange).
[B1,H4]
complémentarité n.f.
complementarity
En psychologie, forme d'interaction où, dans une dyade, le comportement de l'un complète celui de l'autre.
Distincte de la symétrie, qui institue un écho égal en miroir, la relation complémentaire se situe à partir de deux positions différentes. Il en est ainsi des couples parent-enfant, maitre-élève et médecin-malade.
[H4]
complexe ADAM l.m.
→ bride amniotique, maladie amniotique
[A4,O3,O6]
complexe de Caïn l.m.
Caïn’s complex
Attitude hostile d’un enfant vis-à-vis de ses frères et sœurs qui, à ses yeux, lui disputent l’amour et les soins des parents.
Étym. Caïn fils aîné d’Adam et d’Ève, tua son frère Abel, dont il était jaloux.
Syn. complexe d’intrusion (Lacan).
→ complexe
[H4,O1]
complexe de castration l.m.
castration complex
Pour S. Freud, à la fois signe et pivot du complexe d'Œdipe, décrit dans un premier temps chez le garçon ("Le petit Hans", 1909), c'est la peur qui s'attache à la menace de perdre le pénis, associée à la vue des organes génitaux féminins.
À partir de 1923, avec la mise en place du primat du phallus, la question se pose tout autant pour le garçon que pour la fille. Freud maintient, pour le garçon, l'angoisse de castration, et pour la fille, l'envie de pénis ("Penisneid"). Les deux peuvent, selon lui, constituer la butée d'une analyse.
Pour J. Lacan, la castration ne peut se comprendre qu'à partir de la privation : absence de pénis chez la femme. La castration est une opération symbolique marquée par l'intervention du père réel et qui porte sur un objet imaginaire : le phallus imaginaire. En effet, cette castration n'est jamais, du moins dans la structure névrotique, une castration réelle.
[H4]