Dictionnaire médical de l'Académie de Médecine – ancienne version 2020

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arteria gastrica magna de Wreden l.f.

L. F. Wreden, anatomiste russe (1837-1883)

artère gastro-duodénale

artériole glomérulaire afférente du rein l.f.

arteriola glomerularis afferens renis (TA)

afferent glomerular arteriole of kidney

Artère simple ou ramifiée qui naît de l’artère périlobulaire du rein et porte, à son ou ses extrémités, un ou plusieurs glomérules.
Elle peut aussi naître d’une branche intra-parenchymateuse quelconque, par exemple de l’artère péripyramidale ou de ses subdivisions.

Syn. anc.  vas afferens

[A1]

Édit. 2020

ARX gene sigle angl. pour aristaless related homeobox

Gène situé sur le locus chromosomique Xp21.3, codant r les protéines homeobox liées à aristaless.
The ARX gene provides instructions for producing a protein that regulates the activity of other genes.Le gène ARX fournit des instructions pour produire une protéine qui régule l'activité d'autres gènes. On the basis of this action, the ARX protein is called a transcription factor. Sur la base de cette action, la protéine
ARX est un facteur de transcription. The ARX gene is part of a larger family of homeobox genes, which act during early embryonic development to control the formation of many body structures. Le gène ARX fait partie d'une plus grande famille de gènes de homeobox, qui agissent pendant le développement embryonnaire précoce pour contrôler la formation de nombreuses structures corporelles. Plus précisément, on pense que la protéine ARX est impliquée dans le développement du pancréas, des testicules, du cerveau et des muscles utilisés pour le mouvement (muscles squelettiques).
Dans le cerveau en développement, la protéine ARX est impliquée dans le mouvement (migration) et la communication des cellules nerveuses (neurones). En particulier, cette protéine régule les gènes qui jouent un rôle dans la migration des neurones spécialisés (interneurones) vers leur emplacement approprié. Des mutations du gène ARX ont été identifiées dans un large spectre de désordres neurologiques précoces, incluant ou non des malformations cérébrales, le plus souvent associés à des épilepsies. Ces mutations provoquent une lissencéphalie à prédominance frontale. Elles sont à l’origine du syndrome de Partington, du syndrome de West, de la lissencéphalie avec anomalies génitales liée à l’X et du syndrome de Proud-Levine-Carpenter.

Syn. aristaless-related homeobox, X-linked, ISSX, MRX29, MRX32, MRX33, MRX36, MRX38, MRX43, MRXS1, PRTS

syndrome des spasmes en flexion, Partington (syndrome de), West (syndrome de)

[H1,H3,O1,Q1,Q2]

Édit. 2017

AS sigle angl. pour Ankylosing Spondylitis

spondylarthrite ankylosante

[I1]

Édit. 2018

Asfivirus

Asfivirus

Genre de virus à ADN, de la famille des Asfarviridae, ne comprenant qu'une seule espèce : l'agent de la fièvre porcine africaine.
La réplication de ce virus a lieu dans le cytoplasme des cellules. La transmission s'effectue par contact avec un animal infecté ou un environnement contaminé, parfois grâce à un vecteur (tique Argasidae du genre Ornithodoros ; c'est le seul virus à ADN à être transmis par un arthropode vecteur).

peste porcine africaine

[D1]

Édit. 2018

ATPS   sigle angl. Ambient Temperature, Pressure, Saturated

Conditions dans lesquelles la mesure des volumes gazeux pulmonaires est réalisée : température ambiante, pression atmosphérique  et saturation en vapeur d’eau à la température ambiante.
Ce sont les valeurs  des volumes gazeux à la sortie des voies respiratoires (à la bouche). Elles diffèrent des valeurs intra-pulmonaires : BTPS (Body Temperature, Pressure, Saturated)  plus conformes à la réalité. Des tables de conversion permettent de passer de l’une à l’autre.

conditions alvéolaires, BTPS conditions

[C2, K1]

Édit. 2018

atrésie choanale postérieure l.f.

posterior choanal atresia

Syn. syndrome CHARGE

syndrome CHARGE

[A4, O6, Q3]

Édit. 2018

ATRX gene l.m.

Gène localisé en Xq21.1 codant une protéine qui jouerait un rôle essentiel dans la régulation, au cours du processus de remodelage de la chromatine, de l’activité des gènes
Les mutations de ce gène sont à l’origine de l’alpha-thalassémie liée à l’X avec retard mental et du syndrome myélodysplasique.

Syn. alpha thalassemia/mental retardation, syndrome X-linked (RAD54 homolog, S. cerevisiae), ATR2, DNA dependent ATPase and helicase, helicase 2, X-linked, MGC2094, MRXHF1, RAD54, RAD54L, SFM1, SHS, transcriptional regulator ATRX, X-linked nuclear protein, XH2

alpha-thalassémie liée à l'X avec retard mental, syndrome myélodysplasique

[F1, Q2]

Édit. 2018

Baader (syndrome de) l.m.

Baader’s syndrome

Ectodermose érosive pluriorificielle multiple caractérisée par des décollements bulleux de l'épiderme et des muqueuses produisant une stomatite érosive et une conjonctivite avec l'atteinte de l'état général.

E. Baader, médecin interniste allemand (1925)

Syn. ectodermitis erosiva pluriorificialis, dermatostomatite

ectodermose érosive pluriorificielle de Fiessinger-Rendu, Stevens-Johnson (syndrome de)

[J1,N1,P2,P3]

Édit. 2018

Babesia

Babesia
Protozoaire piriforme (d’où l’ancienne dénomination de piroplasme), parasite des hématies de différents animaux et, pour certaines espèces, de l’Homme.

babésiose

[D1,F1]

Édit. 2018

Babesia bovis

Babesia bovis
Variété de Babesia normalement parasite des bovidés mais qui peut accidentellement contaminer l’Homme.

babésiose

[D1]

Édit. 2018

Babesia divergens l.m.

Babesia divergen

Hémoprotozoaire piriforme (d’où l’ancien nom de piroplasme donné jadis aux Babesia), proche des Plasmodiums.
La transmission en est assurée par des tiques (Ixodes ricinus, en particulier) ou, de façon très rare, se produit accidentellement par transfusion sanguine. Parasite habituel des bovidés, Babesia divergens est responsable du plus grand nombre de cas de babésioses humaines. Plus rarement, d’autres espèces de Babesia (B. bovis, B. canis, B. microti) ont été signalées chez l’Homme.

babésiose, plasmodium, Ixodes ricinus

[D1,F1]

Édit. 2018

baby blues l. angl.

Syn. post-partum blues

post-partum blues

[H3,O3]

Édit. 2018

baby dalton l. angl.

Album pseudo-isochromatique, utilisé chez l’enfant pour le dépistage précoce des troubles de la vision des couleurs.
Le test est formé de 4 planches :
- 1 formée de deux chiffres, le sujet normal voit le 5, le sujet dyschromate, le 2 ;
- 2, le sujet normal voit un canard, le dyschromate ne le voit pas ;
- 3, le sujet normal et le deutan voient un lapin, le protan ne le voit pas ou mal ;
- 4, le sujet normal et le protan voient un lapin, le deutan ne le voit pas.

dyschromatopsies, protan et deutan

[P2]

Édit. 2018

Bacillaceae

Bacillaceae

Famille de bactéries, de forme bacillaire, à Gram positif, qui comprend les genres Bacillus et Clostridium.

Bacillus, Clostridium

[D1]

Édit. 2018

bacille diphtérique l.m.

diphteriae bacillus

Syn. Corynebacterium diphteriae

Corynebacterium diphteriae

[D1]

Édit. 2018

BAFF acr. angl. pour B-cell activating factor of the TNF family

Cytokine de la famille du tumor necrosis factor jouant un rôle trophique dans le développement des lymphocytes B et leur activation pour la production d'immunoglobulines..
BAFF est exprimé par les lymphocytes T et les cellules dendritiques. Il interagit avec un récepteur spécifique appelé BAFF Receptor (BAFF-R) exprimé par les lymphocytes B, et constitue le principal facteur de survie de ces cellules. Son gène est localisé sur le chromosome 13q32-34.

Schneider P

Réf. BAFF, a novel ligand of the tumor necrosis factor family, stimulates B cell growth.
Schneider P, MacKay F, Steiner V, Hofmann K, Bodmer JL, Holler N, Ambrose C, Lawton P, Bixler S, Acha-Orbea H, Valmori D, Romero P, Werner-Favre C, Zubler RH, Browning JL, Tschopp J.
J Exp Med. 1999 Jun 7;189(11):1747-56. doi: 10.1084/jem.189.11.1747.

lymphocyte B, lymphocyte T, cytokine, tumor necrosis factor

[C1, F3]

Édit. 2020

BAFF-R

BAFF Receptor

[C1, F3]

Édit. 2020

ballonisation apicale l.f.

Syn. syndrome de tako-tsubo

syndrome de tako-tsubo

Édit. 2017

bassin commun l.m.

gynecoid pelvis

Bassin le plus répandu en France, trouvé chez la moitié de la population féminine, correspondant à une largeur de hanches supérieure à celle des épaules.
Le détroit supérieur est plus large dans le sens transversal que dans le sens antéro-postérieur, ce qui lui confère une forme ovoïde ; l'arc antérieur et l'arc postérieur sont larges et arrondis ; l'excavation est spacieuse.

P. Trillat, gynécologue obstétricien français, membre de l’Académie de médecine (1879-1970); C. Litzmann, gynécologue obstétricien allemand (1861)

Syn. bassin gynécoïde selon Caldwell et Moloy, bassin normal commun de la classification de Litzmann-Trillat, bassin brachypellique

Édit. 2017

Batai (virus)

Batai (virus)

Virus à ARN du gente Orthobunyavirus (famille des Bunyaviridae).
Répandu en Afrique, en Asie et en Europe, le virus Batai est transmis par des moustiques des genres Anopheles et Ochlerotatus. L'infection de l'Homme entraîne une maladie fébrile bénigne. Les virus Calovo d'Europe centrale, Olyka et Chittoor sont considérés comme des variants du virus Batai.

Sigle BATV

Orthobunyavirus, Bunyaviridae, anophèle, virus Calovo

[D1]

Édit. 2018

BBS genes sigle angl. pour Bardet-Biedl syndrome

Le syndrome de Bardet-Biedl résulte de mutations qui concernent 14 gènes différents, souvent appelés BBS genes, qui produisent des protéines impliquées dans le maintien et la fonction des structures ciliaires.
Ce sont le BBS1dans environ un quart des cas, le BBS10 dans 20 % et aussi d’autres gènes responsables d’un petit pourcentage. Restent environ 25 % des cas dont la cause est inconnue. Chez un même patient, les mutations des gènes BBS peuvent être associées à des mutations d’autres gènes.

Bardet-Biedl (syndrome de), BBS genes, protéines BBS °

Édit. 2017

BBS8 gene sigle angl. pour Bardet-Biedl syndrome 8

Gène localisé en 14q32, qui code pour une répétition tétratricopeptide laquelle contient une protéine dont l’activité est requise pour la formation et la fonction ciliaires, pour la régulation de la sécrétion insulinique.
Son expression est régulée par le facteur de transcription DAF-19 RFX –type.

Syn. OLRN-2, CELE-T25F10.5

Bardet-Biedl (syndrome de), BBS genes, protéines BBS

[H1, H3, I2, L1, M1, O4, P1, P2, P3, R1, Q3]

Édit. 2020

BCR sigle angl. pour B Cell Receptor

Protéine transmembranaire réceptrice d'antigène, localisée à la surface de la membrane plasmique des lymphocytes B.
Le BCR est constitué par des immunoglobulines membranaires possédant la même chaîne légère et le même domaine VH que la chaîne lourde.
Les lymphocytes B naïfs, avant immunisation, expriment des IgM et IgD membranaires. Après immunisation, les lymphocytes B à mémoire expriment des immunoglobulines membranaires de différentes classes et sous-classes.
L’activation d’un lymphocyte B par sa rencontre avec un antigène qui s'attache à ses récepteurs, entraîne sa prolifération et sa différenciation en plasmocytes et cellules mémoires.

leucémie lymphoïde chronique (thérapeutique ciblée de la),

Édit. 2017

bed nucleus of the accessory olfactory tract 1 de Paxinos

G. Paxinos, neuroscientifique australien (2008)

gyrus semilunaire

Édit. 2017

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