desmodonte n.m.
desmodontium
desmodontium
Complexe tissulaire constitué par les faisceaux ligamentaires et du tissu conjonctif interfasciculaire qui fixe la dent dans son alvéole.
Syn. périodonte, ligament alvéolodentaire, membrane périodontale
desmogléine n.f.
desmoglein
Glycoprotéine de la famille des cadhérines de masse moléculaire 165 kDa, participant à la constitution des régions transmembranaires et extracellulaires du desmosome.
Le groupe des desmogléines comporte au moins trois membres, dont la DSG 1, exprimée dans le desmosome des couches superficielles de l'épiderme et atteinte au cours des pemphigus superficiel ou foliacé, et la DSG 3, prédominant dans les couches épidermiques suprabasales, qui est la cible des anticorps dans le pemphigus vulgaire.
Étym. gr. desmos : lien ; glia : glu
Abrév. Dsg
desmoglycogène n.m.
desmoglycogen
Fraction du glycogène des tissus qui est insoluble dans l'eau bouillante et l'acide trichloracétique à 2% à froid, par opposition au lyoglycogène.
Cette fraction qui peut représenter 40 à 60% du glycogène est apparemment celle qui est plus fermement liée aux protéines.
desmoïde (tumeur) l.f.
desmoid tumor, desmoma
Qualifie une tumeur du tissu mésenchymateux, ligaments, aponévroses et muscles, d’évolution lente et récidivante.
Étym. gr. desmos : lien ; eidès : forme
desmolase n.f.
desmolase
Enzyme qui catalyse une réaction de rupture d'une chaine carbonée.
P. ex. la dioxy-20,22-cholestérol-desmolase, l'hydroxy-17-progestérone-desmolase, ainsi que la citrate-lyase sont des desmolases..
Étym. gr. desmos : lien : lyse : destruction
desmolytique adj.
desmolytic
Desmons (syndrome de) l.m.
Desmons’ syndrome
F. Desmons, dermatologiste français (1971)
→ ichtyose érythrodermique avec atteinte cornéenne et surdité
desmoplakine n.f.
desmoplakin
Protéine membranaire non glycosylée présente dans les plaques des cellules endothéliales de tout le système vasculaire, qui aurait la propriété de se lier aux filaments intermédiaires de cytokératine.
La desmoplakine est associée à la cadhérine par l’intermédiaire de la plakoglobine dans une structure appelée syndesmos ou complexus adhentes. La desmoplakine peut interagir avec la vimentine du cytosquelette.
desmoplasie n.f.
desmoplasia
Formation excessive de tissu fibreux dans le stroma d'une tumeur.
Étym. gr. desmos : chaine, lien ; plassein : façonner
desmosine n.f.
desmosine
Acide aminé tétra-acide et tétra-aminé qu'on trouve parmi les produits d'hydrolyse de l'élastine et qui est cause de la réticulation de cette protéine des tissus conjonctifs.
La desmosine se forme par condensation de trois molécules d'allysine et d'une molécule de lysine, donnant naissance à un cycle pyridinium portant quatre résidus d'acides aminés.
Étym. gr. desmos : lien
desmosome n.m.
desmosome, macula adherens
Système de jonction intercellulaire en forme de disque caractéristique des épithéliums mais aussi présent dans le myocarde, la pie-mère et l'arachnoïde, particulièrement abondant dans les épithéliums stratifiés dont l'épiderme, où il assure une fonction de cohésion cellulaire, augmentant la résistance aux agressions, ainsi qu'une fonction de communication intercellulaire.
Le desmosome est le point d’ancrage du cytosquelette de chaque cellule.
Il est composé de deux plaques desmosomiales intracellulaires qui encadrent les membranes cytoplasmiques et sont reliées aux filaments intermédiaires du cytosquelette, et d'une portion intercellulaire médiane, ou core. Les plaques desmosomiales comportent obligatoirement des molécules de desmocolline et de desmoplakine. Le desmosome, que l'on peut étudier au microscope électronique, correspond au pont intercellulaire que l'on voit en microscopie optique dans les épithéliums malpighiens.
En pathologie, le desmosome est impliqué dans la perte de cohésion des cellules tumorales et dans le développement des maladies acantholytiques.
Étym. gr. desmos : lien ; sôma : corps
Syn. macula adherens
→ jonction dermoépidermique, hémidesmosome
desmostérol n.m.
desmosterol
Déhydro-24,25-cholestérol, stérol animal qui est l'un des précurseurs immédiats du cholestérol dans la voie de biosynthèse qui passe par le zymostérol et le 7-déhydrodesmostérol.
Ce stérol s'accumule sous l'effet d'un inhibiteur de la desmostérol-réductase, le triparanol qui a été étudié comme inhibiteur de la biosynthèse du cholestérol en thérapeutique.
Étym. gr. desmos : lien ; stérol
desmotropie n.f.
desmotropism
Type de tautomérie où il existe un équilibre entre deux formes d'un même corps ne différant que par la migration réversible d'un atome.
Étym. gr. desmos : lien ; tropos : tour, direction
desmoyokine n.f.
desmoyokin
Protéine présente dans les desmosomes, jouant un rôle dans les liaisons intercellulaires, associée à des cadhérines et des caténines cytoplasmiques.
désoblitération vasculaire l.f.
vascular thrombectomy, vascular embolectomy
Opération ou manœuvre de cardiologie interventionnelle destinée à libérer la lumière d’un vaisseau obstrué plus ou moins complètement par un embole (embolectomie) ou une thrombose (thrombectomie).
désobstruction n.f.
disobliteration
désodorisant n.m.
deodorant
désolidarisation de la tête fœtale l.f.
disunion of the fœtal parts
Désunion du bloc formé par la tête et le tronc du fœtus entravant la bonne évolution de l'accouchement : une tête insuffisamment fléchie dans la présentation du siège ou un peu trop fléchie dans la présentation de la face, mal appliquée contre le tronc fœtal, augmente les diamètres d'engagement et les risques de dystocie.
désordre congénital de la glycosylation type 1 l.m.
congenital disorder of glycosylation (CDG1b)
Maladie héréditaire autosomique récessive altérant la synthèse des glycoprotéines, apparaissant dans les 3 premiers mois de la vie et se manifestant par une hépatomégalie accompagnée de symptômes digestifs qui peut évoluer vers une cirrhose et une insuffisance hépatique souvent mortelle.
La maladie est due à un déficit en phosphomannose isomérase empêchant la transformation de fructose en mannose, ce qui provoque un déficit en mannose. Ce déficit est dû à une mutation du gène PMI localisé dans le chromosome 15. La simple supplémentation en mannose par voie orale guérit tous les symptômes.
→ cirrhose, phosphomannose isomérase, fructose, mannose, PMI gene
désorientation calicielle l.f.
calyceal desorganisation
Sur une urographie, déplacement d'un ou plusieurs calices, rompant la disposition harmonieuse générale de ces cavités.
Le diagnostic est aisé si deux cavités voisines sont déplacées dans des directions différentes ou bien si le déplacement est tel que deux cavités adjacentes se croisent. Un déplacement isolé est plus difficile à apprécier et à interpréter. Toutes les lésions expansives du rein peuvent entraîner une désorientation calicielle qui, associée à d'autres signes, constitue le syndrome tumoral.
désorientation temporospatiale l.f.
temporospatial disorientation
Incapacité plus ou moins complète à se repérer dans l'espace et dans le temps, caractéristique d'une confusion mentale (avec sa perplexité) et d'une démence (avec son indifférence et l'effet aggravant des déficits cognitivomnésiques).
Elle peut être spécifiquement temporelle (syndrome de Korsakoff au début, ictus amnésique) ou principalement spatiale, concernant l'espace immédiat (maladie d'Alzheimer au début).
Elle est parfois associée à une désorientation allopsychique (trouble de l'identification des autres) ou autopsychique (atteinte de l'identification de soi-même, réputée plus profonde).
désose n.m.
desose
Ose dans lequel un des carbones ne porte pas d'oxygène, p. ex. le désoxyribose.
désoxycorticostérone n.f.
desoxycorticosterone
Hydroxy-21-dioxo-3,20-prégnène-4, hormone du cortex surrénal ayant une activité minéralocorticoïde, provoquant la rétention sodique et l'excrétion du potassium.
Elle est le précurseur métabolique de la corticostérone, par hydroxylation sur le C11, et de l'aldostérone par hydroxylation sur le C18. Elle est utilisée en thérapeutique de la maladie d'Addison.
Syn. désoxycortone, cortexone, composé A de Kendall, composé Q de Reichstein
désoxycortisone n.f.
17-hydroxydesoxycorticosterone
Dihydroxy-17a,21-prégnène-4-dione-3,20.
Composé hormonal qui se forme par hydroxylation en 21 de la 17a-hydroxyprogestérone, et précurseur métabolique du cortisol, qui en est le dérivé hydroxylé en 11.
Sa sécrétion surrénalienne est très faible ; son métabolite urinaire principal est le tétrahydrodésoxycortisol. Au cours des syndromes d'hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 11b-hydroxylase, ou des traitements par la métyrapone qui inhibe cet enzyme, la désoxycortisone devient l'un des principaux corticostéroïdes.
Syn. désoxycortisol, cortodoxone, cortexolone, hydoxy-17-désoxycorticostérone, composé S de Reichstein
désoxyglucose n.m.
deoxyglucose