choristome n.m.
choristoma
Massif pseudotumoral de nature dysgénétique répondant à l'inclusion de type hétérotopique d'un ou de plusieurs tissus histologiquement normaux sur le site ou le trajet embryonnaire d’un organe ou d’un tissu qui en est normalement dépourvu.
La présence d’un tissu thyroïdien sur la base de la langue ou dans le thymus, de tissu surrénalien dans le foie ou le rein, de tissu cérébral ou de faisceaux musculaires dans le poumon sont des exemples de choristome. Contrairement à l’hamartome, le tissu reproduit par le choristome est bien organisé et parfois fonctionnel.
Étym. gr. chôristos : séparé ; ome : tumeur
[F5]
choristome complexe l.m.
complex choristoma
Malformation pseudotumorale faite de l'association variable de différents composants tissulaires (cartilage, tissu lacrymal, adipeux, etc.) dont l'aspect clinique est celui d'un dermoïde, d'un dermolipome ou d'un ptérygion.
Étym. gr. choristos : séparé
[F5]
choristome conjonctival l.m.
conjunctival choristoma
Lésion pseudotumorale formée par l'accumulation de tissus normaux dans leur nature mais anormaux par leur présence dans le site où siège l'anomalie, ici la conjonctive.
[F5,P2]
choristome cristallinien l.m.
phakomatous choristoma
Présence congénitale dans la paupière d'un tissu à structure cristallinienne.
Petite tumeur de un à deux centimètres de diamètre en nasal de la paupière inférieure augmentant progressivement.
[F5,P2]
choristome du corps ciliaire l.m.
choristoma of the ciliary body
→ glioneurome du corps ciliaire
[F5,P2]
choristome épithélial cutané l.m.
epithelial choristoma
Malformation pseudotumorale cutanée qui, par opposition à l'hamartome épithélial, est constituée par un tissu épithélial hétérotopique, c'est-à-dire non présent dans la peau normale.
Étym. gr. khôristos : séparé ; ôma : tumeur
Syn. hétérotopie cutanée
[F5,J1]
choristome irien l.m.
iridochoristoma
Présence congénitale dans l'iris de lobules de glande lacrymale ectopique.
Petite tumeur nodulaire rosée irienne chez le nourrisson ou l'enfant pouvant s'accompagner de malformation kystique et même de glaucome avec buphtalmie. Le choristome irien avec tissu thyroïdien a également été décrit. Il peut également être localisé dans le corps ciliaire.
Puech (1887)
Syn. choristome de l'uvée
[F5,P2]
choristome osseux épibulbaire l.m.
osseous choristoma, episcleral osteoma
Malformation constituée par une lamelle osseuse néoformée sous-conjonctivale appliquée contre la sclère.
Syn. choristome osseux épiscléral, ostéome épiscléral
[F5,P2]
choristome osseux épiscléral l.m.
episcleral osseous choristoma
[F5,P2]
choristome scléral l.m.
scleral choristoma
Présence congénitale dans la sclère d'un tissu à structure normale mais qui ne devrait pas être là.
Ce terme englobe kystes dermoïdes, dermolipomes, cartilage intrascléral, ostéome épibulbaire et tissus complexes (musculaire, nerveux, lacrymal, dentaire).
[F5,P2]
choristome uvéal l.m.
uveal choristoma
→ choristome irien et glioneurome du corps ciliaire
[F5,P2]
choroïde n.f.
choroidea (TA)
choroid
Couche de la paroi du bulbe de l’œil comprise entre la sclère en dehors dont elle est séparée par l’espace périchoroïdien ou sous-scléral, et la rétine en dedans à laquelle elle est accolée.
Très vascularisée, elle sert uniquement à la nutrition de la rétine. Vue intérieurement, elle a un aspect brun rouge et lisse. La choroïde, avec la couche pigmentaire de la rétine, est un des éléments essentiels de l’œil.
[A1,P2]
Édit. 2015
choroïde ciliaire l.f.
[F5,P2]
choroïdérémie n.f.
choroideremia
Dégénérescence choroïdienne progressive avec atrophie choroïdienne d'abord périphérique puis centrale.
Au début respect maculaire, vaisseaux normaux, acuité visuelle et champ visuel normaux, ERG scotopique et angiographie modifiés. Puis héméralopie, rétrécissement concentrique du champ visuel et baisse d'acuité visuelle. L'évolution est lente et le handicap visuel central sévère n'apparaît habituellement que vers 35 ans. On trouve des anomalies pigmentées et réticulées périphériques chez les femmes porteuses, qui s'affirment avec l'âge, et qui sont prises parfois à tort pour des lésions de rétinites pigmentaires. Le locus du gène (CHM ou TCD) est en Xq21.1-21.3 (composant A de la rab-géranylgéranyltransférase, enzyme qui fixe un radical géranylgéranyle sur la protéine rab). Il existe de nombreuses mutations. L'affection est récessive, liée au sexe (MIM 303100).
L. Mauthner, ophtalmologiste autrichien (1872)
Syn. dystrophie tapétochoroïdienne progressive, TCD
[P2,Q2]
choroïdérémie-obésité-surdité l.f.
choroideremia with deafness and obesity
Syndrome associant obésité généralisée, surdité de perception, et choroïdérémie.
Affection faisant partie d'une famille connue de choroïdérémie classique (probablement une délétion un peu plus large du gène ou empiétant un peu en dehors du gène de la choroïdérémie). L'affection est récessive, liée au sexe (MIM 303110).
S. Ayazi, ophtalmologiste américain (1981)
[P2,O4,P1,Q2]
choroïdite de Jensen l.f.
Jensen’s choroiditis
Foyer de choroïdite situé dans la région juxtapapillaire.
E. Jensen, ophtalmologiste danois (1909)
[P2]
choroïdite en goutte l.f.
guttata choroiditis
J. Hutchinson, Sir, ophtalmologiste britannique (1875) ; W. Tay, ophtalmologiste britannique (1881)
→ drusen de la membrane de Bruch, Hutchinson-Tay (choroïdite de)
[P2]
choroïdite en rayon de miel de Doyne l.f.
Désuet
R. W. Doyne, ophtalmologiste britannique (1910)
→ Doyne (dégénérescence en rayon de miel), drusen de la membrane de Bruch
[P2]
choroïdite multifocale l.f.
multifocal choroiditis
Syndrome associant des taches blanches de petite taille au fond d’œil et des phénomènes inflammatoires en général discrets.
Syn. pseudohistoplasmose
[P2]
choroïdite séreuse centrale l.f.
central serous retinopathy
Œdème de la région maculaire, d'apparition brutale, ayant l'aspect d'une bulle et survenant le plus souvent chez un sujet jeune de sexe masculin.
Étiologie encore mal précisée.
Syn. choriorétinite séreuse centrale, choriorétino
[P2]
choroïdite serpigineuse l.f.
Maladie récurrente inflammatoire, focale aiguë ou chronique qui touche initialement la choriocapillaire et l'épithélium pigmenté et secondairement la rétine.
Elle commence dans la région péripapillaire pour s'étendre par des pseudopodes vers la macula et la périphérie. Elle a un mauvais pronostic.
[P2]
choroïdopathie diabétique l.f.
diabetic choroïdopathy
Ensemble des anomalies vasculaires pariétales et hémodynamiques de la circulation choroïdienne chez le diabétique.
Ces anomalies regroupent des dilatations anévrismales des parois capillaires, veineuses, artériolaires et des territoires choriocapillaires oblitérés. Sur le plan histologique, les altérations touchent essentiellement l'endothétlium des capillaires et la membrane de Bruch. La choroïdopathie diabétique est mal visualisée cliniquement par l'angiographie.
[P2]
choroïdorétino-vitréopathie autosomique dominante l.f.
autosomal dominant vitreoretinochoroidopathy
S. Kaufman, ophtalmologiste américain (1982)
→ vitréorétino-choroïdopathie de Kaufman
[P2,Q2]
choroïdose myopique l.f.
myopic chorioretinal degeneration
Ensemble des modifications dégénératives de la choroïde et de l’épithélium pigmentaire observées dans les myopies évolutives.
[P2]
chorologie n.f.
chorology
Étude de la répartition géographique des vecteurs et de celle des maladies correspondantes.
[D]