xérostomie en psychiatrie l.f.
xerostomia in psychiatry
Sensation plus ou moins accentuée de sécheresse de la bouche.
Elle se rencontre chez les dépressifs, mais est surtout provoquée par certains neuroleptiques et principalement par les antidépresseurs, du fait de leurs effets anticholinergiques. Dans les chimiothérapies au long cours, une surveillance stomatologique régulière et une correction de l'hyposialie sont indispensables pour prévenir les candidoses rebelles et les délabrements dentaires.
Étym. gr. xeros : sec, et stoma : bouche
Syn. hypo-, aptyalisme, et hypo-, asialie
[H3,G5]
Xg n.m.
Xg
Antigène de groupe sanguin.
xi-mab n.angl.
Appellation des anticorps chimériques :partie murine variable et partie humaine constante.
→ humanisé, anticorps monoclonaux chimériques, chimère
[C1,G5]
Édit. 2017
xiphisternum n.m.
[A1]
xiphodyme n.m.
xiphodyme
Genre de monstre double autosite sysomien du groupe des tératodymes dont les deux individus sont unis jusqu'à l'appendice xiphoïde.
Syn. sciphopage
[Q2]
xiphoïde n.f.
[A1]
xiphopage n.m.
thoracopagus, janiceps monster
Genre de monstre double autosite monomphalien du groupe des tératopages dont les deux individus sont réunis de l'ombilic à l'appendice xiphoïde.
Syn. jumeaux siamois
[Q2]
XMP sigle m. pour Xanthosine-MonoPhosphate.
Nucléotide de la xanthine, précurseur métabolique de l'acide guanylique, qui se forme par déshydrogénation de l'inosine-monophosphate (IMP).
[C1]
XO (44) l.m.
XO (44)
Formule chromosomique du syndrome de Turner.
[Q2]
XXXXX (syndrome) l.m.
XXXXX syndrome
[Q2]
XXY l.m.
XXY
Formule chromosomique du syndrome de Klinefelter.
xylitol n.m.
xylitol
Penta-alcool provenant de la réduction du xylose, intermédiaire du cycle glycuronique.
Étym. gr ; xylon : bois
Syn. xylite
[B1]
xylitol-déshydrogénase n.f.
xylitol dehydrogenase
Enzyme catalysant la déshydrogénation du xylitol en xylulose.
Il existe dans le foie des mammifères deux xylitol-déshydrogénases, l'une à NAD, qui catalyse réversiblement la formation du L-xylulose, l'autre à NADP, qui catalyse la formation du D-xylulose.
[B1]
xylose n.m.
xylose
Aldopentose dont la forme D se trouve sous forme de polymère dans les parties ligneuses de certains végétaux (xylanes).
C'est aussi un constituant du primevérose.
Le xylose est absorbé au niveau du duodénum mais n’étant pas métabolisé, il est rapidement éliminé dans les urines. Le test au xylose, qui consiste à faire absorber au patient 25g de xylose dans 500mL d’eau puis à mesurer la xylosémie et la xylosurie, permet de mettre en évidence une malabsorption intestinale.
Étym. gr. xulon : bois
[B1]
xylose (test au) l.m.
xylose test
Test destiné à explorer l’absorption intestinale.
Le xylose est un sucre absorbé dans le duodénum et la partie initiale du jéjunum sans être métabolisé. La mesure de sa concentration plasmatique et de son élimination urinaire permet donc d’apprécier les capacités d’absorption de l’intestin grêle proximal. En pratique, on fait absorber au patient une dose unique de xylose per os (25g dans 500 mL d’eau). La xylosémie est dosée dans le plasma après 2 h et la xylosurie dans les urines des 5 premières heures. Chez le sujet normal, la xylosémie après 2 h est supérieure à 0,25 g/L et la xylosurie des 5 premières heures est supérieure à 5 g. Ces chiffres sont abaissés en cas de malabsorption intestinale. Le test est actuellement d’indication très rare.
→ xylose
[L1 ]
xylose-isomérase n.f.
xylose isomerase
Enzyme catalysant l'isomérisation du D-xylose en D-xylulose.
Il a été trouvé chez certaines bactéries, dans lesquelles il peut être un enzyme adaptatif ; il se forme lorsqu'on cultive les bactéries sur un milieu contenant du xylose au lieu du glucose.
[C1,D1]
xyloside n.m.
xyloside
Composé dans lequel une molécule de xylose est liée par sa fonction réductrice.
Les polycondensés de xylose présents dans les hémicellules et gommes végétales (xylanes, araboxylanes) sont des xylosides. De nombreux protéoglycanes animaux possèdent une liaison xyloside pour l'attache du polyoside sur la sérine des protéines.
[C1]
xylulose n.m.
xylulose
Cétopentose correspondant au xylose.
La forme L a été isolée de l'urine humaine. Les formes D et L sont des intermédiaires métaboliques du cycle glucuronique. Le xylulose est surtout présent sous forme de xylulose-5-phosphate dans la voie des pentoses-phosphate
Syn. xylocétose (désuet)
[C1]
xylulose-5-phosphate n.m.
xylulose-5-phosphate
Ester phosphorique du xylulose.
Le D-xylulose-5-phosphate est un terme intermédiaire du métabolisme des oses (voie des pentose-phosphates) ; il se forme par épimérisation du ribulose-5-phosphate ou par transcétolisation du phosphoglycéraldéhyde par le fructose-6-phosphate ou le sédoheptulose-7-phosphate, réactions réversibles qui participent à la biosynthèse des pentoses, à la photosynthèse et à la voie oxydative du glucose-6-phosphate, génératrice de NADPH.
Syn. phospho-5-xylulose
[C1]
xiphisternum n.m.
[A3]
xyphodynie n.f.
xiphodynia
Douleur de l'appendice xiphoïde, apparue à la suite d'un traumatisme ou sans cause apparente.
La douleur est exacerbée par la pression et la mobilisation de l'appendice xiphoïde. La radiographie est sans particularité. Les injections locales de glucocorticoïdes sont parfois bénéfiques.
[I1]
xyphoïdalgie n.f.
[ I1]
xyphoïdalgie n.f.
YARS2 gene acr. angl.pour tyrosyl-tRNA synthetase 2 mitochondrial
Gène localisé en 12p11.21, qui code pour une protéine mitochondriale catalysant la fixation de la tyrosine à tRNA(Tyr).
Une mutation de ce gène est associée à la myopathie, l’acidose lactique et l’anémie sidéroblastique type 2 (MLASA2)
L.G. Riley, généticienne australienne (2013)
→ myopathie, acidose lactique et anémie sidéroblastique
[Q1,F1,H1,2015]
xérocytose héréditaire l.f.
hereditary xerocytosis
Anémie hémolytique familiale rare avec splénomégalie habituelle, caractérisée par la présence d’hématies anormales « en forme de bouche », appelées stomatocytes.
Ces hématies sont anormalement denses, déshydratées, avec une résistance osmotique augmentée. La déshydratation cellulaire est liée à une diminution de l’osmolarité intra-érythrocytaire due à une augmentation de la fuite passive de potassium à travers la membrane conduisant à une hyperkaliémie. Le diagnostic est établi par ektacytométrie, c'est-à-dire étude de la déformabilité des hématies en réponse à des variations de l’osmolarité du milieu.
La maladie de transmission autosomique dominante est due à une mutation avec gain de fonction dans le gène du canal piezo1.
Comme dans le cas de la drépanocytose, la maladie confère une résistance au paludisme, ce qui explique, du fait de la sélection darwinienne, que la maladie est plus fréquente dans les zones impaludées.
Étym. gr. stoma :bouche ; kutos : cellule
Syn. stomatose héréditaire à hématies déshydratées
→ ektacytométrie, stomatocyte, drépanocytose
[F1,Q2]
Édit. 2018
xanthinurie n.f.
xanthinuria
Présence de xanthine dans les urines.