cystéinylhomocystéine n.f.
cysteinylhomocysteine
Dipeptide résultant de la condensation de cystéine et d’homocystéine.
La cystéinylhomocystéine est un intermédiaire du métabolisme des acides aminés.
[C1]
Édit. 2015
cystite à éosinophiles l. f.
cystitis with eosinophil polymorphonuclears
Entité mal définie associant un syndrome cystalgique à la présence d’éosionophiles dans les biopsies de muqueuse vésicale.
Un mécanisme immuno-allergique a été évoqué et paraît disposer de cas singuliers le justifiant. Il n’existe aucun traitement spécifique.
[M3]
cytochrome P450 l.m.
Famille de métallo-enzymes, comportant de très nombreux membres, qui sont responsables du métabolisme oxydatif de molécules très diverses d’origine endogène (hormones stéroïdes, acides gras, vitamines, …) ou exogène (médicaments, polluants, toxiques, agen
Les membres de la famille des cytochromes P450 sont désignés par l’abréviation CYP suivie d’un numéro d’ordre, par exemple CYP 1A2, CYP 2C9, CYP 3A4, etc…, où le premier chiffre représente la famille, la lettre la sous-famille et le dernier chiffre la nature de l’enzyme. Chaque type de CYP possède une fonction différente. Par exemple, CYP1A2 permet le métabolisme de la caféine, de la théophylline, de l’imipramine et du paracétamol. D’une manière générale, les CYP permettent la détoxification et l’élimination des xénobiotiques, évitant l’accumulation dans l’organisme de substances potentiellement toxiques. Ils sont principalement exprimés dans le foie.
Chez l’Homme, le CYP 3A4 est le principal cytochrome P450 hépatique, représentant entre 30 et 50 % du total. Il permet le métabolisme et l’élimination d’environ la moitié des médicaments.
Étym. nom de cytochrome P450 attribué la nature de pigment (P) de ces molécules intracellulaires capables d’absorber fortement la lumière à la longueur d’onde 450 nm.
Abrév. CYP
→ cytochrome P450, xénobiotique
[C1]
Édit. 2017
cytidine-5'-monophosphate n.m.
cytidine monophosphate
Abrév. CMP
[C1]
cytidine-diphosphate n.m.
cytidine diphosphate
Ester pyrophosphorique de la cytidine.
Il donne du cytidine triphosphate avec l'ATP et une nucléoside-diphosphate-kinase. Il peut être hydrolysé en cytidine-monophosphate par un enzyme hépatique.
Abrév. CDP
→ cytidine
[C1]
cytidine-diphospho-choline n.m.
cytidine diphosphate choline
Combinaison de la phospho-choline par une liaison anhydride phosphorique avec le cytidine-5'-monophosphate (CMP).
Cette forme combinée de la choline est celle sous laquelle elle entre dans la biosynthèse des phosphatidylcholines.
Abrév. CDP-choline
→ cytidine
[C1]
cytidine-diphospho-diglycéride n.m.
cytidine diphosphate diglyceride
Combinaison d'un acide phosphatidique par une liaison anhydride phosphorique avec le cytidine-5'-monophosphate (CMP).
Cette forme combinée de l’acide phosphatidique est celle sous laquelle il entre dans la biosynthèse des glycérophospholipides non azotés (phosphatidylinositol, phosphatidylglycérol, cardiolipide).
Abrév. CDP-diglycéride
→ cytidine
[C1]
cytidine-diphospho-éthanolamine n.m.
cytidine diphosphate aminoethanol
Combinaison de la phospho-éthanolamine par une liaison anhydride phosphorique avec le cytidine-5'-monophosphate (CMP).
Cette forme combinée de l'éthanolamine est celle sous laquelle elle entre dans la biosynthèse des phosphatidyléthanolamines.
Abrév. CDP-éthanolamine
→ cytidine
[C1]
cytidine-triphosphate n.m.
cytidine triphosphate
Nucléoside-triphosphate constitué par l'addition de deux radicaux phosphoryle, liés par des liaisons anhydride, sur une molécule d'acide cytidylique.
Sa biosynthèse s'effectue à partir de l'uridine-5'-triphosphate.
C'est la forme sous laquelle l'acide cytidylique peut entrer dans la biosynthèse des acides ribonucléiques. Il est utilisé pour la synthèse du CDP-diglycéride.
Abrév. CTP
→ cytidine
[1]
cytochrome b5 réductase (déficit en) l.m.
cytochrome b5-reductase deficiency
Des mutations distinctes sont responsables des diverses formes de déficit (méthémoglobinémie congénitale récessive de type I, II ou III).
Selon la localisation de l'anomalie structurale, la stabilité de l'enzyme et/ou son activité sont plus ou moins diminuées. Dans la forme bénigne (type I), les désordres se limitent aux manifestations érythrocytaires ; cette anomalie est le plus souvent due à un enzyme actif, mais instable dont la concentration diminue rapidement avec l'âge de l'hématie. La forme grave (type II) est due à une abolition de l'activité catalytique qui perturbe également le métabolisme lipidique des tissus et réalise une maladie systémique sévère avec notamment des symptômes neurologiques.
Le diagnostic biologique de méthémoglobinémie congénitale récessive repose sur l'existence d'un spectre de méthémoglobine normale et sur une diminution de l'activité de la cytochrome b5-réductase. Le traitement de la méthémoglobinémie congénitale de type I repose sur des injections de bleu de méthylène en cas de poussée de méthémoglobinémie, d'administration d'acide ascorbique ou de riboflavine par voie orale.
Étym. gr. kutos : cellule ; khrôma : couleur
Syn. méthémoglobinémie congénitale récessive, déficit en méthémoglobine réductase, déficit en NADH-diaphorase
[R1]
cytohormonal adj.
cytohormonal
Qualifie l'étude des cellules d'un revêtement muqueux épithélial pour en déterminer l'imprégnation hormonale.
Le prélèvement est le plus souvent réalisé au niveau du vagin, mais il peut l'être au niveau de l'urèthre, ou de la bouche.
[A2]
cytomorphologie n.f.
cytomorphology
Forme d’une cellule.
[A2]
cytomorphologique adj.
cytomorphologic adj.
Relatif à la cytomorphologie.
[A2]
cytopathie mitochondriale l.f.
mitochondrial cytopathy
Affection liée à l’anomalie héréditaire d’une protéine ou des protéines de la mitochondrie, atteignant le cerveau et les muscles.
Cependant, tous les organes peuvent être atteints, ce qui explique la symptomatologie très variée, en particulier en fonction de l’âge de découverte de la maladie : on connaît notamment les cytopathies portant sur les protéines de la chaîne respiratoire et des oxydations phosphorylantes, conduisant à des myopathies, des cardiomyopathies, des neuropathies optiques (maladie de Leber), ou à des anémies (maladie de Pearson)
T. K. von Leber, ophtalmologiste allemand (1868) ; C. M. Pearson, médecin rhumatologue américain (1961)
→ Leber (maladie de), Pearson (maladie de)
[R1]
cytopathogène adj.
cytopathogenetic
Qui altère la cellule.
[A2]
cytotrophoblaste n.m.
cytotrophoblast
Couche interne du trophoblaste faite de cellules mononuclées, limitée par une membrane qui recouvre les villosités choriales.
Elle est tapissée intérieurement par la membrane d’Heuser. Le cytotrophoblaste s'oppose au syncytiotrophoblaste plus superficiel et qui en dérive. A partir du quatrième mois, le revêtement cytotrophoblastique des villosités est extrêmement réduit, mais persiste jusqu'au terme de la grossesse.
→ trophoblaste, Heuser (membrane de), syncytiotrophoblaste
[A4,O6]
cytotrophoblastique adj.
cytotrophoblastic
Qui concerne le cytotrophoblaste.
[A2,O6]
danse de Saint Guy l.f.
Sydenham’s chorea
Th. Sydenham, médecin britannique (1686)
davier n.m.
bone clamp, bone holding forceps
Instrument destiné à saisir une diaphyse osseuse afin de la manipuler commodément.
Daviers simples de Farabeuf, de Lane ; daviers verrouillables de Lambotte, de Heitz-Boyer, de Verbrugge. On l’utilise p. ex. pour une dent, un fragment osseux, une diaphyse d’os long, etc. Les modèles en sont donc nombreux.
débit aérien phonatoire l.m.
aeric vocal flow
Mesure à l’aide d’un spiromètre du débit d’air passant entre les cordes vocales pendant l’émission d’une voyelle tenue.
Étym. déverbal du verbe franco-normand débiter : couper un tronc en morceaux
débit utéroplacentaire l.m.
Débit sanguin à travers le placenta qui, chez la femme, est de type hémochorial,
Le sang maternel, arrivant par les artères spiralées de l'endomètre, est directement en contact, dans une chambre intervilleuse, avec les villosités placentaires d'où des capillaires sinusoïdes transportent le sang fœtal vers la veine ombilicale.
Diverses méthodes d'évaluation ont été proposées. Actuellement, le débit placentaire est mesuré en vélocimétrie Doppler d’une part, des artères utérines et d’autre part, des artères ombilicales. Le débit sanguin de la chambre intervilleuse est estimé entre 490 et 750 ml par minute.
Étym. déverbal du verbe franco-normand débiter : couper un tronc en morceaux
décalage horaire (syndrome de) l.m.
jet lag
Syndrome de désynchronisation des rythmes circadiens physiologiques, en relation avec un décalage horaire de plus de quatre heures (trajets par avions transcontinentaux).
Chez les sujets sains, la privation de sommeil s'accompagne d'asthénie et de somnolence diurne, plus rarement de céphalées, d'intolérance gastrique et de diarrhée.
L'essai de maintien éveillé jusqu'à la nuit qui suit l'arrivée pourra être associé à la prise dégressive d'un hypnotique léger à demi-vie courte. Les résultats de la mélatonine semblent prometteurs, ainsi que l'exposition à la lumière solaire.
décapiteur de Braun l.m.
Braun's blunt hook
Instrument en forme de crochet mousse formant un angle de 45° avec une tige de 30 cm de long.
Il permettait de saisir le cou du fœtus et de le décapiter par des mouvements de torsion.
G. A. Braun, gynécologue obstétricien autrichien (1861)
Syn. crochet de Braun
déconditionnement émotionnel par le mouvement des yeux
eye movemet desentization and reprocessing EMDR
Méthode de psychothérapie par stimulation sensorielle, faisant référence aux mouvements oculaires qui accompagnent le traitement et permettent la résolution rapide et souvent même la guérison de traumatismes psychologiques du passé.
Syn. psychothérapie de déconditionnement par le mouvement des yeux
Abrév. DEMY
déconvolution (méthode de) n.f.
deconvolution method
Opération inverse de la convolution.
Ant. convolution