cholestérol (embolie de cristaux de) l.f.
→ embolie de cristaux de cholestérol
[N1]
cholestéropexie n.f.
cholesterol deposition
Fixation du cholestérol dans les tissus : xanthome, plaque d’athérome.
Étym. gr. pexis : fixation
[C1,A2]
cholestérose extracellulaire de Kerl-Urbach l.f.
extra cellular cholesterosis
Aspect histologique particulier de xanthome vieilli, dans lequel les cellules xanthomateuses ont disparu, le cholestérol ayant migré dans les espaces intercellulaires.
Beaucoup d'auteurs tendent à considérer la cholestérose extracellulaire comme une forme particulière, lipoïdisée d'erythema elevatum diutinum.
W. Kerl, dermatologue autrichien (1931) ; E .Urbach, dermatologue austro-américain (1932)
Syn. cholestérinose extracellulaire (obs.)
[R1,J1]
chondrocrâne n.m.
chondrocranium (TA)
chondrocranium
Portion du squelette crânien formée par ossification enchondrale.
Elle comprend la partie pétreuse de l’os temporal, la partie basilaire de l’os occipital, l’os sphénoïde (sauf la grande aile) et l’ethmoïde.
Syn. anc. crâne cartilagineux
[A1]
Édit. 2015
chondrodermatite nodulaire chronique de l'hélix l.f.
→ nodule douloureux de l'oreille
[P1,J1]
chondrodysplasie métaphysaire de McKusick l.f.
metaphyseal chondrodysplasia McKusick’s type
Anomalie de la croissance des os portant sur les métaphyses des os longs qui sont élargis et de structure spongieuse.
On décrit huit formes. Retard psychomoteur, nanisme, anémie, hypoplasie des cartilages, brachycéphalie, front bombé et bosses frontales, sourcils clairsemés fins parfois absents, cheveux rares, hypotrichie, atrichie, micromélie, hyperlaxité ligamentaire, raideur articulaire, mégacôlon. (forme de McKusick). On trouve parfois un déficit immunitaire. Emplacement du gène (CHH) en 9p13-q11. L’affection est autosomique récessive (MIM 250250)
V. A. McKusick, généticien américain, membre de l'Académie de médecine (1965)
Syn. hypoplasie cheveux-cartilage
→ Jansen (chondrodysplasie métaphysaire de)
[Q2,I]
chondrodysplasie ponctuée l.f.
chondrodysplasia congenita punctata, Conradi-Hünermann’s syndrome, dysplasia epiphysalis punctata, stippled epiphysis disease, chondrodystrophia congenita
Maladie rare, à transmission dominante liée à l’X, létale chez le fœtus mâle hétérozygote.
Le tableau clinique à la naissance, comporte un nanisme avec raccourcissement asymétrique des membres, coudes et genoux en demi-flexion, une macrocéphalie, des malformations de la face, des dystrophies oculaires, du cœur et du tube digestif, une scoliose, un retard mental. Les calcifications ponctuées des épiphyses sur les radiographies sont caractéristiques.
E. Conradi, pédiatre allemand (1914); C. Hünermann, pédiatre allemand (1931)
Syn. chondrodysplasie ponctuée dominante liée à l’X, chondrodysplasie calcifiante congénitale, dysplasie (ou dystrophie) épiphysaire ponctuée, maladie de Conradi-Hünermann
→ Conradi-Hünermann (syndrome de);èpiphyses ponctuées (maladie des)
[Q2,I]
chondrodystrophie asphyxiante thoracique l.f.
asphyxiating thoracic dysplasia
M. Jeune, pédiatre français (1954)
[Q2,O1]
chondrolyse de hanche l.f.
chondrolysis of hip
Tableau clinique et radiologique observé chez l'enfant, associant une douleur de hanche et un pincement circonférentiel de l'articulation coxofémorale.
La coxite laminaire touche des enfants de 12 à 15 ans, avec une prédominance féminine, au décours d'une épiphysiolyse. L'aspect radiologique associe une déminéralisation régionale, un pincement circonférentiel de l'interligne articulaire et une soudure prématurée du cartilage de conjugaison. Un tel tableau a également été observé chez des adolescents au décours de traumatismes ou d'immobilisations prolongées. L'évolution se fait vers un enraidissement, parfois en attitude vicieuse
Syn. coxite laminaire
[I1,O1]
chondrome fibromyxoïde l.m.
chondromyxoid fibroma, chondromyxoma
H. L. Jaffé et L. Lichtenstein, anatomopathologistes américains (1948) ; D. C. Dahlin, anatomopathologiste américain (1953, 1956, 1972)
Isolée d'une série de chondrosarcomes, en 1948, par Jaffé et Lichtenstein, anatomopathologistes américains, son individualité a été confirmée en 1953 par Dahlin, qui en a étudié les caractères évolutifs en 1956 puis en 1972.
Étym. lat. fibra : fibre; gr. khondros : cartilage ; muxa : mucosité
Syn. fibrome chondromyxoïde (le terme de chondrome fibromyxoïde, plus rarement utilisé, semble mieux rendre compte de l'appartenance de cette maladie au groupe des tumeurs cartilagineuses).
[F5,I1 ]
Édit. 2018
chondromucoïde n.m.
chondromucoid
Syn. désuet de l'ensemble des protéoglycanes du tissu cartilagineux.
[C1 ]
chondrosarcome mésenchymateux l.m.
mesenchymal chondrosarcoma
Forme particulière de chondrosarcome osseux, caractérisé par sa malignité plus grande que celle de la forme habituelle, et par son multicentrisme.
Il survient également dans les parties molles. Il est constitué histologiquement par un mélange de deux types architecturaux : une architecture de cartilage plus ou moins bien différenciée et une architecture de forte densité cellulaire et vasculaire faite de petites cellules rondes ou fusiformes.
[F2 ]
Henoch-Bergeron (chorée électrique de) l.f.
Henoch-Bergeron's electric chorea
Myoclonies essentielles et isolées ou au moins largement prédominantes décrites comme complexes ou parcellaires, avec un fréquent effet moteur intéressant les muscles du cou, de la face, des extrémités, du diaphragme et/ou de la glotte (suscitant alors hoquet et émission de sons).
À côté des formes dominées par l'épilepsie, notamment l'épilepsie myoclonique familiale d'Unverricht-Lundborg dont, en fait, le démembrement est en cours, les aspects dérivés de la description initiale de Friedreich demeurent imprécis, parfois sans épilepsie, déficit mental, ni neurologique. Mais la fréquence de signes tels que troubles de l'humeur, tremblements, débilité, reste élevée conduisant à penser qu'il peut s'agir de formes frustes ou dissociées d'affections hérédodégénératives.
N. Friedreich, neurologue allemand, (1881) a décrit initialement ce syndrome sous le nom de paramyoclonus multiplex; la dénomination actuelle a été donnée par E. H. Henoch, pédiatre allemand (1861) et E. J. Bergeron, médecin français, membre de l’Académie de médecine (1817-1900)
Syn. paramyoclonus multiplex dénomination obsolète
[H1 ]
Édit. 2018
choriocarcinome germinal tératomateux du médiastin l.m.
mediastinal choriocarcinoma
Tumeur maligne du trophoblaste de haute malignité.
Il érode la paroi des vaisseaux sanguins, envahit leur lumière émettant ainsi des emboles néoplasiques. Il est à distinguer du choriocarcinome gravidique par son étiopathogénie, mais leurs comportements sont très voisins.
Comme tous les tératomes malins, il s'agit d'une tumeur très évolutive donnant des signes de compression médiastinale. Elle siège dans le médiastin antérieur, les bêta-HCG sont très élevées. Le diagnostic repose sur des prélèvements sous médiastinoscopie. Chimiothérapie et radiothérapie complétées par la chirurgie sur les lésions résiduelles permettent des survies appréciables.
[F2]
choriocarcinome primitif du col utérin l.m.
primary choriocarcinoma of the uterine cervix
Tumeur épithéliale sans chorion villositaire à haut potentiel métastasique développée dans le col de l'utérus.
Elle colonise rapidement le myomètre.
[F2,O3]
chorion villeux l.m.
→ chorion
[A4,O6]
choriorétinite exsudative sérofibrineuse de Coats-Leber l.f.
Leber-Coats’ disease
G. Coats, ophtalmologiste britannique (1908) ; T. von Leber, ophtalmologiste allemand (1912)
[P2]
choristome complexe l.m.
complex choristoma
Malformation pseudotumorale faite de l'association variable de différents composants tissulaires (cartilage, tissu lacrymal, adipeux, etc.) dont l'aspect clinique est celui d'un dermoïde, d'un dermolipome ou d'un ptérygion.
Étym. gr. choristos : séparé
[F5]
choristome osseux épibulbaire l.m.
osseous choristoma, episcleral osteoma
Malformation constituée par une lamelle osseuse néoformée sous-conjonctivale appliquée contre la sclère.
Syn. choristome osseux épiscléral, ostéome épiscléral
[F5,P2]
choristome osseux épiscléral l.m.
episcleral osseous choristoma
[F5,P2]
chromatine sexuelle l.f.
sex chromatin
Masse de chromatine basophile dense visible pendant l’interphase contre la membrane du noyau de 25 à 40% des cellules féminines, formant le corpuscule de Barr.
Syn. chromatine sexuelle de Moore, corpuscule de Barr
[Q1]
chromatine X l.f
K. L. Moore et M. L. Barr, anatomistes et généticien canadiens (1953)
[Q1]
chromosome acrocentromérique l.m.
Chromosome dont le centromère est proche d'une extrémité
Étym. gr. chrôma : couleur ; sôma : corps
[Q1]
chromosome sexuel l.m.
sex chromosome
Dans la garniture chromosomique normale d'une espèce, chromosome intervenant dans la détermination du sexe de l'individu.
Les chromosomes sexuels sont désignés par X et Y. Chez certaines espèces diploïdes, p. ex. la plupart des Vertébrés, le mâle est hétérogamétique (XY) et la femelle homogamétique (XX). Chez d'autres espèces où la situation est inverse, on désigne les chromosomes sexuels par Z et W.
Symb. X, Y, W, Z.
Étym. gr. chrôma : couleur ; sôma : corps
Syn. hétérochromosome, hétérosome
→ autosome, X fragile (chromosome), gonosome
[Q1]
chronotoxicologie n.f.
Variations périodiques et prévisibles dans le temps des effets toxiques d'un médicament ou de tout autre agent.
L’heure du pic de toxicité d'un médicament correspond au moment de la plus mauvaise tolérance.
[C,G4]