ADN de jonction l.m.
linker DNA
[C1,C3,Q1]
Édit. 2017
ADN duplex l.m.
duplex DNA
[C1,C3,Q1]
Édit. 2017
ADN espaceur l.m.
spacer DNA
→ espaceur
[C1,C3,Q1]
Édit. 2017
ADN étranger l.m.
foreign DNA
Séquence d'ADN recombiné in vitro à la séquence d'un vecteur.
[C1,C3,Q1]
Édit. 2017
ADN extrachromosomique l.m.
extrachromosomal DNA
Dans les cellules procaryotes, ADN plasmidique, et dans les cellules eucaryotes, ADN mitochondrial, chloroplastique et plasmidique.
[C1,C3,Q1]
Édit. 2017
ADN glycosylase l.m.
DNA glycosylase
Enzyme qui hydrolyse les liaisons b-N-glycosidiques entre une base nucléique et le pentose d'un nucléotide.
Cette réaction fait partie du processus de réparation de mésappariement par excision de base.
Cette enzyme devrait plutôt s'appeler ADN-glycolyase, mais l'usage du terme incorrect est le plus répandu dans la littérature.
[C1,C3,Q1]
Édit. 2017
ADN-gyrase n.f.
DNA gyrase
ADN topo-isomérase capable d'introduire des supertours négatifs dans l'ADN.
[C1,C3,Q1]
Édit. 2017
ADN homologue l.m.
homologous DNA
[C1,C3,Q1]
Édit. 2017
ADN lieur l.m.
linker DNA
Séquence d'ADN non couverte par les histones et séparant le centre de deux nucléosomes adjacents.
Syn. ADN de jonction
[C1,C3,Q1]
Édit. 2017
ADN-ligase n.f.
DNA ligase
Enzyme catalysant une réaction d'estérification pour lier deux fragments d'ADN entre eux.
L'ADN-ligase est un outil de génie génétique, utilisé pour recombiner artificiellement des séquences d'ADN
[C1,C3,Q1]
Édit. 2017
ADN linéaire l.m.
linear DNA, L DNA
ADN dont les extrémités de chaque brin sont libres.
Cette linéarité peut être originelle comme dans le chromosome eucaryote, ou secondaire par linéarisation d'un ADN circulaire, après coupure des deux brins.
[C1,C3,Q1]
Édit. 2017
ADN matrice l.m.
template DNA
[C1,C3,Q1]
Édit. 2017
ADN-méthylase n.f.
DNA methylase
Enzyme catalysant la méthylation de l'acide désoxyribonucléique. Les ADN-méthylases des bactéries agissent sur les restes de cytosine, sur le C5, ou d'adénine, sur le N6.
Celles qui méthylent les bases dans les sites de restriction représentent une autoprotection contre la destruction par les enzymes de restriction. Chez les mammifères, les ADN-méthylases agissent sur des cytosines de séquences CG et inhibent l'expression du gène.
Syn. ADN-méthyltransférase
[C1,C3,Q1]
Édit. 2017
ADN mitochondrial l.m.
mitochondrial DNA, mtDNA
Molécule d'ADN circulaire située dans la mitochondrie.
L'ADN porte l'information génétique et constitue le génome des êtres vivants. L'ADN code pour une partie des protéines et des ARN (acides ribonucléiques) spécifiques au fonctionnement de la mitochondrie.
Chaque mitochondrie possède plusieurs copies d'un ADN circulaire (mtDNA), bicaténaire(brins H et L), de 16569 paires de bases, codant pour 13 chaînes polypeptidiques appartennt aux complexes protéiques de la chaîne respiratoire, 22tRNA et les RNA 23S et 16S de leurs ribosomes. Les protéines des mitochondries sont donc très majoritairement codées par l'ADN nucléaire.
La pathologie génétique à hérédité maternelle de ces organites cellulaires peut ainsi résulter de mutations ou d'anomalies touchant l'ADN mitochondrial: syndrome de Kearns-Sayrè, neuropathie optique de Leber...) ou l'ADN nucléaire (ex: ataxie de Friedreich, neuropathie axonale de Charcot-Maire Tooth type CM2TA...)
Symb. ADNmt
→ ADN, ARN, mitochondrie, Kearns-Sayre (syndrome de), neuropathie optique héréditaire de Leber, hérédoataxie de Friedreich, Charcot-Marie-Tooth (maladie de)
[C1,C3,Q1]
Édit. 2017
ADN monobrin l.m.
single strand DNA (ssDNA)
[C1,C3,Q1]
Édit. 2017
ADN monocaténaire l.m.
single strand DNA
[C1,C3,Q1]
Édit. 2017
ADN monofilaire l.m.
single strand DNA
[C1,C3,Q1]
Édit. 2017
ADN mt sigle m.
mtDNA
[C1,C3,Q1]
Édit. 2017
ADN nucléaire l.m.
nuclear DNA
ADN des chromosomes du noyau eucaryote.
Syn. ADN chromosomique (acception 1)
[C1,C3,Q1]
Édit. 2017
ADN OC l.m.
open circle DNA, OC DNA
[C1,C3,Q1]
Édit. 2017
ADN plasmidique l.m.
plasmid DNA
ADN constituant les plasmides.
Syn. ADN plasmidial
[C1,C3,Q1]
Édit. 2017
ADN-primase n.f.
Enzyme responsable de la polymérisation d'une séquence oligonucléotidique d'ARN en direction 5'
3' sur un ADN double brin servant de matrice.
Cet ARN sert d'amorce à la réplication du chromosome bactérien (fragments d'Okasaki) et de l'ADN de certains phages et plasmides.
Syn. protéine DNA G
[C1,C3,Q1]
Édit. 2017
ADN r sigle m.pour ADN ribosomique
rDNA
[C1,C3,Q1]
Édit. 2017
ADN réparase (maladies de l') l.f.p.
DNA reparase diseases
Affections dues à un défaut de réparation de l'ADN de noyaux cellulaires, comprenant xeroderma pigmentosum, Syndrome de Cockayne et ataxie-télangiectasie.
Xeroderma pigmentosum, affection rare, autosomique récessive, se traduit notamment par : photosensibilité cutanée, carcinomes induits par le soleil, microcéphalie, retard mental, hypogonadisme, neuropathie périphérique avec perte prédominante en petites fibres et ataxie cérébelleuse.
Le syndrome de Cockayne, affection autosomique récessive exceptionnelle à début précoce, voire in utero, associe : nanisme, microcéphalie, vieillissement prématuré, ataxie, rétinite pigmentaire, surdité, retard mental, calcifications artériolaires et péri-vasculaires des noyaux gris centraux et dentelés. Ces signes sont liés surtout à des lésions démyélinisantes centrales (qui se traduiront par une quadriplégie spastique) et périphériques.
L'ataxie télangiectasie ou syndrome de Denise Louis-Bar (1941), affection autosomique récessive, comporte : dyspraxie oculomotrice, ataxie cérébelleuse, neuropathie axonale, télangiectasies oculocutanées, infections respiratoires et sinusales récidivantes, fréquent déficit immunitaire global et évolution péjorative.
[C1,C3,Q1,Q2]
Édit. 2017
ADN répété l.m.
repeated DNA
Séquences d'ADN retrouvées au moins deux fois dans un fragment d'ADN ou dans un génome.
On distingue des répétitions directes ou les deux séquences sont répétées avec la même orientation (5' r 3' ou 3' r 5') et des répétitions inverses de sens opposés.
Les répétitions peuvent être adjacentes (en tandem) ou dispersées dans tout le génome. Leur longueur est très variable, de deux nucléotides à plusieurs milliers.
[C1,C3,Q1]
Édit. 2017