fragilité capillaire l.f.
capillar fragility
Diminution de la résistance et hyperperméabilité de la paroi des vaisseaux capillaires.
On reconnaît le fragilité capillaire primitive ou constitutionnelle, sans cause apparente, observée surtout chez la femme, qui se manifeste par des ecchymoses survenant au moindre choc ou à la moindre pression et la forme secondaire au cours des maladies infectieuses telles que la méningite cérébrospinale, la fièvre typhoïde, les septicémies, lors d’intoxication à la quinine, au benzène, à l’antipyrine, au cours de la prise prolongée de glucocorticoïdes, après morsure de serpent, dans le scorbut et au cours d’affections hématologique et hépatique.
La fragilité vasculaire se marque par du purpura caractérisé par des points rouges sur la peau ou les muqueuses correspondant à la rupture de petits vaisseaux et l’extravasation de globules rouges. Les pétéchies ressemblent au purpura mais de plus petite taille. Ces taches ne disparaissent pas à la pression.
La fragilité vasculaire se mesure au dynamomètre capillaire qui montre l’apparition d’un nombre important de pétéchies pour des compressions faibles de l’ordre de 10 à 15 mm Hg.
→ ecchymoses, purpura, pétéchie, méningite cérébrospinale, fièvres typhoïde et paratyphoïdes, septicémie
[F1, K4, N1]
Édit. 2019
fragilité osseuse héréditaire de Clément l.f.
R. Clément, pédiatre français, membre de l’Académie de médecine (1891-1970)
[A4,O6,Q2]
François (syndrome de) l.m.
François syndrome
J. François, baron, ophtalmologiste belge, membre de l’Académie de médecine (1949)
Syn. dystrophie dermochondrocornéenne
→ dystrophie dermochondrocornéenne
[I2, I4, J1, P2, Q3]
Édit. 2019
Frankl-Hochwart Pellizzi (syndrome de) l.m.
Frankl-Hochwart- Pellizzi syndrome
L. Frankl-Hochwart, neurologue allemand (1909) ; G. B. Pellizzi, neuropsychiatre italien (1910)
Syn. macrogénitosomie
[O4]
Édit. 2019
Frasier (syndrome de) l.m.
Frasier syndrome
Dysgénésie génétique rare de type pseudohermaphrodisme féminin associée à une glomérulopathie aboutissant à la mort dans la deuxième décennie par insuffisance rénale.
La néphropathie glomérulaire avec protéinurie est ordinairement la première manifestation. Chez le sujet avec un caryotype XY, les organes génitaux externes sont de type féminin, les gonades sont indifférenciées avec aménorrhée primaire. Chez le sujet XX il n’y a pas d’anomalies génitales, la morphologie est féminine. Un gonadoblastome, peut se développer. Le syndrome néphrotique, entraîne le décès à l’adolescence.
L’affection est liée à des mutations du gène WT1 (Wilms Tumor 1), mutation localisée dans l’intron 9 en 11p13 conduisant à l’absence ou à l’insuffisance du facteur de transcription l’isoforme KST+ (comportant l’inclusion de trois acides aminés : K=lysine, Sérine, Thréonine).
Le syndrome de Frasier de caryotype XY est voisin du syndrome de Denys-Drach, également dû à une mutation du gène WT1 mais l’hermaphrodisme de celui-ci est de type masculin, les signes de néphropathie sont plus précoces et d’évolution est plus rapide.
S. D. Frasier, pédiatre endocrinologue américain (1964) ; P. Denys, pédiatre belge (1967) ; A. Drash, pédiatre américain (1970)
→ pseudohermaphrodisme féminin, syndrome néphrotique, gonadoblastome, insuffisance rénale, aménorrhée, WT1 gene, Denys-Drash (syndrome de)
[M1, O1, O4, Q3]
Édit. 2019
french n.m.
french
En radiologie vasculaire, norme adoptée dans le monde entier pour exprimer le diamètre externe des cathéters : 1 F = 1/3 de millimètre.
Les cathéters les plus courants vont de 5 F (radiologie pédiatrique) à 8 F. Leur diamètre interne varie suivant l'épaisseur de leur paroi. Il est en général de 1,8 ou 1,5 mm pour le 8 F (guides de 0,045 inch, trocarts de 205); de 1,2 mm pour le 7 F (guides de 0,035 inch, trocarts de 160) et de 0,8 mm pour le 5 F (guides de 0,028 inch, trocarts de 105). Ce terme est l'abréviation de l'anglais "french scale" qui désignait, au début de la radiologie vasculaire, l'échelle avec laquelle on mesurait le diamètre externe des cathéters.
J. Charrière, constructeur d’instruments chirurgicaux d’origine suisse (1803-1876)
Sigle F
[[B3, B2 , K4]
Édit. 2019
FRH sigle angl. pour Follicular Ripening Hormone
→ hormone folliculo-stimulante
[O4]
Édit. 2019
Fried (réaction de) l.f.
Fried reaction
Test biologique de grossesse effectué sur une rate à partir des urines de femme supposée enceinte.
Technique obsolète, actuellement remplacée par les tests immunologiques.
P. H. Fried, gynécologue américain (1948 et 1949)
[O4, O3]
Édit. 2019
Friedman-Brouha (réaction de) l.f.
Friedman-Brouha test
Méthode obsolète de diagnostic biologique de la grossesse.
Elle était basée sur la réaction de la lapine à l’injection d’urine de la femme.
Analogue à celle de Zondek et Aschheim, elle est actuellement remplacée par les tests immunologiques.
M. H. Friedman, gynécologue américain (1929) ; L. Brouha, physiologiste endocrinologue belge (1930) ; S. S. Aschheim et B. Zondek, gynécologues allemands (1928)
[O4, O3]
Édit. 2019
frigidité n.f.
frigidity, female sexual arousal disorder
Trouble de la sexualité féminine caractérisé par l'inhibition plus ou moins complète de la satisfaction sexuelle pendant le coït, allant de l'orgasme incomplet à son absence totale.Qu'elle soit totale ou partielle, la frigidité peut être :
- primaire, apparaissant dès les premières relations sexuelles, fréquente chez la jeune mariée, mais cédant volontiers lorsque se sera réalisée l'unité intime du couple ;
- secondaire, souvent après une longue période de sexualité satisfaisante, liée alors à une étiologie organique (lésion de l'appareil génital, affection génitale), à diverses circonstances (fatigue, grossesse, accouchement récent, comportement du partenaire, conflit, adultère, etc.).Le traitement est éventuellement celui d'une lésion organique. Quelques conseils simples, concernant p. ex. la manière d'agir du partenaire ou la contraception, suffisent parfois. Dans les formes psychogènes, les plus fréquentes, une approche psychothérapique adaptée, voire sexologique, est indiquée. Il semble que ce trouble ait diminué depuis une meilleure acceptation et connaissance de la sexualité.
Étym. lat. frigidus : froid
[O3, H4]
Édit. 2019
Froboese (syndrome de) l.m.
Froboese syndrome, Wagenmann-Froboese syndrome
C. Froboese, anatomopathologiste allemand (1922) ; A. Wagenmann, ophtalmologue allemand (1922)
Syn. Syndrome de Wagenmann-Froboese
→ néoplasie endocrinienne multiple (NEM 2B ou 3)
[F2, O4]
Édit. 2019
fromage (maladie du) l.f.
cheese syndrome
Malaise aigu caractérisé par une poussée hypertensive, associée à des céphalées, des vomissements, une constriction thoracique, survenant lors de l’ingestion de fromage par un patient traité par des inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO).
Cette crise est due à la présence dans le fromage d’amines sympathomimétiques qui ne sont pas éliminées rapidement par les IMAO de type B présentes dans le foie, l'intestin et le rein qui jouent un rôle important pour la détoxification des amines provenant notamment de la digestion .
D’autres aliments également riches en amines sympathomimétiques sont susceptibles de provoquer ce syndrome : chocolat, banane, bière, champagne…
→ monoamine oxydase (inhibiteur de la)
[G3, G4]
Édit. 2019
Frome (maladie de) l.f.
Frome disease
Maladie des adolescents dénutris, caractérisée par une tuméfaction du genou, douloureuse, en rapport avec une décalcification de l’épiphyse tibiale supérieure.
Frome (1919)
[I1, O1, O4]
Édit. 2019
FS sigle pour Feingold Syndrome
[A4, O6, Q2]
Édit. 2019
FSF sigle angl. m. pour Fibrin Stabilizing Factor
Facteur stabilisant la fibrine.
[C1, C2, F4]
Édit. 2019
FSH pure sigle angl. f. pour pure Follicle Stimulating Hormone
Hormone hypophysaire extraite des urines de femme ménopausée, anciennement utilisée comme inducteur de la croissance folliculaire dans le traitement des stérilités hormonales ou pour les hyperstimulations ovariennes des procréations médicalement assistées.
La préparation de FSH urinaire seule, sans LH, dosée à 75 UI, dite « FSH pure », obtenue par une technique de purification des urines des femmes ménopausées permettait d'obtenir par immunochromatographie sur anticorps monoclonaux des gonadotrophines purifiées à plus de 95% avec moins de 5% de protéines urinaires.
[C1, C2, O3, O4]
Édit. 2019
FSHRBI sigle angl. m. pour FSH Receptor Binding Inhibitor
L’une des cybernines du follicule ovarien qui limite physiologiquement l’action de stimulation de la FSH sur la croissance folliculaire par antagonisme de compétition pour la fixation sur les récepteurs à FSH.
→ inhibiteur de la fixation de la FSH à ses récepteurs
[C1, C2, O3, O4]
Édit. 2019
FLT4 gene sigle anglais pour Fms Related Tyrosine kinase 4
Gène, situé sur le locus chromosomique 5q35.3, codant pour une protéine appelée vascular endothelial growth factor receptor 3 (VEGFR) qui régule le développement et l’entretien du système lymphatique.
Des mutations de ce gène est responsable du lymphœdème congénital de Milroy-Meige;
Syn. FLT41, fms-related tyrosine kinase 4, vascular endothelial growth factor receptor 3, VEGFR3, VGFR3_HUMAN
→ Milroy-Meige (lymphœdème congénital de)
[Q2, K4]
Édit. 2019
FS sigle pour Feingold Syndrome
[A4,O6,Q2]
FTO gene sigle angl. pour alpha-ketoglutarate dependent dioxygenase
Gène localisé en 16q12.2 qui contribue à la régulation du métabolisme global, la consommation et l’homéostasie énergétique, la régulation de la thermogenèse, la détermination de la taille, l’accumulation de graisse en contrôlant la différenciation entre les graisses brune et blanche.
Les mutations de ce gène sont à l’origine d’obésité, de retards de croissance et de développement avec dysmorphie faciale
Syn. ALKBH9, BMIQ14, GDFD
→ obésité, retards de croissance et de développement avec dysmorphie faciale
[Q2]
Édit. 2019
Fukuhara (maladie de) l.f.
Fukuhara disease
N. Fukuhara, neruologue japonais (1980)
Syn. MERRF (Myoclonic Epilepsy with Ragged Red Fibers) (syndrome de)
→ MERRF (Myoclonic Epilepsy with Ragged Red Fibers) (syndrome de)
[H1, I4]
Édit. 2019
fukutine n.f.
fukutin
Protéine dont le gène est porté par le chromosome 9 et dont une mutation est associée à un type de dystrophie musculaire congénitale avec atteinte du système nerveux central.
Y. Fukuyama, médecin japonais (1960)
→ dystrophie musculaire de Fukuyama
[H1, I4]
Édit. 2019
furcocercaire n.f.
furcocercaria
Cercaire à extrémité caudale bifide (fourchue) des schistosomes.
C’est la forme évolutive qui sort du mollusque hôte intermédiaire (où s’est produite la multiplication asexuée ou polyembryonie). Elle passe dans l’eau avant d’ infester un hôte définitif dont l’Homme.
[D1, D4]
Édit. 2019
galactowaldénase n.f.
galactowaldenase
Enzyme catalysant l'isomérisation réversible de l'UDP-galactose en UDP-glucose.
Cette enzyme est impliquée dans le métabolisme du galactose. L'isomérisation qui inverse la configuration d'un carbone asymétrique est appelée waldénisation, car elle a été démontrée en 1896 par Walden à Saint-Pétersbourg.
R. Walden, chimiste allemand d’origine lettone (1863-1957)
Étym. waldénisation, démontrée en 1896 par Walden à Saint-Pétersbourg
Syn. UDP-glucose-4-épimérase
[C1]
Édit. 2020
gamétogénèse n.f.
gametogenesis
Ensemble des processus contribuant à la formation des gamètes mâle ou femelle à partir d'une cellule originelle dite cellule germinale chez les animaux, cellule-mère chez les végétaux.
On parle de spermatogénèse pour les gamètes mâles et d'ovogénèse pour les femelles.
Étym. gr. gamos mariage – genesis naissance, génération
Syn. sporogénèse (chez les végétaux)
→ sporogénèse, reproduction, sexe, méiose
[A4,O6]