hémagglutination (réaction d'inhibition de l') l.f.
haemagglutination inhibition test
Inhibition de l’agglutination passive des hématies sur lesquelles est fixé artificiellement un antigène soluble, par un immun-sérum spécifique de cet antigène, lorsque cet immun-sérum a été auparavant mélangé à un produit biologique contenant cet antigène.
Cette réaction est utilisée pour le diagnostic biologique de maladies virales et pour le dosage d’hormones plasmatiques ou urinaires.
Étym. gr.haima : sang
[D1,O4]
hémangiectasie n.f.
hemangiectasia
Dilatation d’un vaisseau sanguin.
Étym. gr.haima : -sang, angeion : vaisseau, ektasis : dilatation
[K4]
hémangio-endothéliome n.m.
h(a)emangio-endothelioma
Tumeur parfois maligne développée aux dépens de l’endothélium des capillaires.
C’est une variété d’angiohamartome.
Syn. hémo-endothéliome
[K4]
hémangio-endothéliome épithélial pulmonaire l.m.
intravascular and bronchiolar tumor
Tumeur maligne très rare, d’origine endothéliale, envahissant les espaces alvéolaires et les vaisseaux et réalisant une atteinte unique ou multifocale.
Elle est moins rare au niveau du foie.
[K1,K4,F2]
hémangio-endothéliome malin l.m.
malignant haemangioendothelioma
[K4,F2]
hémangio-endothéliome végétant intravasculaire de Masson l.m.
intravascular papillary endothelial hyperplasia, Masson's pseudoangiosarcoma
Tumeur bénigne, décrite dans un paquet hémorroïdaire, mais survenant aussi sur les membres et à la tête, sous forme d'un nodule généralement solitaire, situé dans le derme profond et l'hypoderme.
Histologiquement, la lésion se situe principalement dans une veine, est souvent associée à une thrombose et est représentée par de nombreuses végétations papillaires hyalinisées revêtues de cellules endothéliales. Il est admis par la plupart des auteurs que la lésion est en réalité une pseudotumeur qui résulte de l'organisation d'un thrombus, quoique certains pensent qu'il s'agirait plutôt d'une prolifération endothéliale suivie de thrombose.
Syn. endovasculite proliférante thrombopoiétique de Henschen
F. Henschen, anatomopathologiste suédois (1932) ; P. Masson, anatomopathologiste canadien d’origine française, membre de l'Académie de médecine (1923)
[K4]
Édit. 2015
hémangiofibrosarcome n.m.
hemangiofibrosarcoma
Tumeur maligne développée à partir de l’endothélium des capillaires.
[K4,F2]
hémangio-lymphangiome n.m.
haemolymphangioma
Formation tumorale infiltrante mixte, comportant des zones de lymphangiome et d'autres d'hémangiome, de structure histologique identique.
Les zones d'hémangiome contiennent du sang et sont beaucoup plus vascularisées que les zones de lymphangiome pure. C'est par l'angiographie que les zones hémangiomateuses seront détectées.
[K4]
hémangiomatose n.f.
angiomatosis
→ angiome
[K4]
Édit. 2015
hémangiomatose capillaire pulmonaire l.f.
pulmonary capillary haemangiomatosis
Maladie vasculaire pulmonaire de cause inconnue, caractérisée par une prolifération de capillaires et responsable d’une hypertension artérielle pulmonaire grave.
[K2,K4]
Édit. 2015
hémangiomatose diffuse multiple l.f.
multiple progressive angioma
F.-J. Darier, dermatologiste français, membre de l’Académie de médecine (1856-1938)
→ angiomes multiples et progressifs de Darier
[K4]
Édit. 2015
hémangiomatose disséminée l.f.
disseminated hemangiomatosis
→ hémangiomatose néonatale diffuse
[K4]
Édit. 2015
hémangiomatose familiale l.f.
family hemangiomatosis
M. Rendu, médecin français, membre de l’Académie de médecine (1896), W. Osler Sir, médecin canadien, membre de l'Académie de médecine (1901)
→ angiomatose hémorragique héréditaire ou familiale de Rendu-Osler l.f.
[K4]
Édit. 2015
hémangiomatose hépatique congénitale l.f.
congenital hepatic hemangiomatosis
Hépatomégalie et insuffisance cardiaque entraînant la mort avant l’âge de six mois.
L’hémangiomatose est à l’origine de l’insuffisance cardiaque par les dilatations des capillaires qui créent de nombreuses fistules artério-veineuses
[K4,K2]
hémangiomatose néonatale bénigne l.f.
benign neonatal haemangiomatosis
Affection consistant en l'apparition chez le nourrisson d'angiomes successifs qui sont généralement des angiomes tubéreux de taille modérée disparaissant spontanément après quelques mois ou années.
→ angiome
[K4]
hémangiomatose néonatale diffuse l.f.
Affection rare du nouveau-né consistant en l'association de nombreux angiomes cutanés et d'une atteinte angiomateuse viscérale pouvant mener à une insuffisance cardiaque.
Syn. angiomatose miliaire, hémangiomatose disséminée
→ angiome
[diffuse neonatal haemangiomatosisK4]
hémangiomatose nodulaire sous-cutanée l.f.
subcutaneous nodular haemangiomatosis
Syndrome caractérisé chez le nourrisson par des malformations vasculaires profondes siégeant surtout sur un membre, parfois révélatrice d'un syndrome ostéohypertrophique et pouvant être associées à des angiomes viscéraux et/ou méningoencéphaliques.
→ angiome
[K4]
hémangiome n.m.
haemangioma
→ angiome
[K4]
hémangiome avec thrombopénie l.m.
Kasabach-Merritt’s syndrome
Syndrome caractérisé en période néonatale ou pendant les premiers mois de la vie, par un hémangiome associé à une diminution du nombre de plaquettes circulantes et à la présence de fragments d’hématies rouges ou schizocytes.
La thrombopénie liée à une consommation des plaquettes au sein de l'hémangiome par un processus de coagulation intravasculaire peut s'associer à une fibrinopénie.
Les schizocytes proviennent de la fragmentation des hématies sur les fibres de fibrine tendues sur les trajets vasculaires au sein de l'hémangiome. La thrombopénie et la fibrinogénopénie peuvent entrainer un syndrome hémorragique secondaire. L'hémangiome est le plus souvent cutané ou hépatique. D'autres localisations peuvent rendre sa recherche difficile. Le traitement est encore mal connu : l'embolisation vasculaire, excluant l'hémangiome de la circulation, doit être discutée dans les formes graves accessibles à ce traitement.
H. H. Kasabach et Katharine K. Merritt, pédiatres américains (1940)
Syn. syndrome de Kasabach-Merritt
→ angiome
[K4,F1]
Édit. 2015
hémangiome capillaire de la papille l.m.
optic disc capillary hemangioma
Hémangiome d'aspect ophtalmoscopique variable et parfois trompeur développé au bord de la papille, pouvant croître et s'entourer d'exsudats, souvent associé à une angiomatose de von Hippel-Lindau à transmission autosomique dominante.
E. von Hippel, ophtalmologiste allemand (1895) ; A.V. Lindau, anatomopathologiste suédois (1926)
→ angiome, von Hippel-Lindau (angiomatose rétino-cérébelleuse de)
[K4,P2]
Édit. 2015
hémangiome capillaire rétinien l.m. --]
retinal capillary hemangioma
Angiomatose présumée congénitale et hamartomateuse qui peut accompagner une maladie de von Hippel-Lindau en s'associant avec un hémangioblastome du cervelet dont il partage l'aspect histologique.
E. von Hippel, ophtalmologiste allemand (1895) ; A.V. Lindau, anatomopathologiste suédois (1926)
→ angiome, von Hippel-Lindau (angiomatose rétino-cérébelleuse de)
[K4,P2,H1]
Édit. 2015
hémangiome caverneux l.m.
cavernous haemangioma
→ angiome caverneux, fistule artério-veineuse pulmonaire
[K4]
hémangiome caverneux de la papille l.m.
optic disc cavernous hemangioma
Affection rare, parfois familiale, et pouvant s'associer à d'autres anomalies vasculaires malformatives touchant d'autres territoires (cerveau et peau), donnant un aspect de pseudoanévrisme à la surface de la papille et de la rétine.
[K4,P2]
hémangiome caverneux de la rétine l.m.
retinal cavernous hemangioma
Lésion malformative congénitale faite d'un amas de cavités à contenu sanguin, non évolutive mais parfois accompagnée d'hémangiomes cutanés.
Elle a pour support histologique de vastes cavités vasculaires à parois normales et situées dans la rétine.
[K4,P2]
hémangiome épithélioïde l.m.
epithelioid haemangioma
Prolifération vasculaire inflammatoire pseudo-tumorale d'étiologie inconnue, touchant l'adulte jeune et caractérisée par la survenue de lésions nodulaires sous-cutanées habituellement groupées autour des oreilles, parfois associées à des adénopathies satellites et à une éosinophilie sanguine.
L'examen histologique montre une prolifération de capillaires normaux dont les parois sont épaissies par des cellules endothéliales protruses dans la lumière vasculaire et un infiltrat constitué de lymphocytes et de nombreux éosinophiles autour des vaisseaux pouvant aller jusqu'à la différenciation en follicules lymphoïdes. L'évolution spontanée est chronique et toujours bénigne. Le traitement fait appel à la chirurgie et/ou à la radiothérapie.
T. Kimura, anatomopathologiste japonais (1948)
Syn. hyperplasie angiolymphoïde avec éosinophilie, hémangiome histiocytoïde (obs.)
→ angiome caverneux, Kimura (maladie de)
[K4]
Édit. 2015