érythème palmoplantaire de Lane
l.m.
palmar erythema Lane’s disease
J. E. Lane, dermatologiste américain (1929)
Étym. gr. eruthêma : rougeur
Syn. érythème palmaire de Lane, maladie de Lane, maladie des paumes rouges
[J1]
Édit. 2018
érythème palmaire de Lane l.m.
palmar erythema Lane’s disease
Érythème congénital intense, fixe, des éminences thénar et hypothénar ainsi que de la face palmaire des doigts, plus rarement des plantes, due à une dysplasie des capillaires cutanés.
Cette affection à transmission dominante traduit une dystrophie capillaire.
J. E. Lane, dermatologiste américain (1929)
Étym. gr. eruthêma : rougeur de la peau
Syn. maladie de Lane, syndrome de Lane, maladie des paumes rouges
[J1]
Édit. 2018
Lane (érythème de) l.m.
Lane's palmar erythema
J. E. Lane, dermatologiste américain (1929)
→ érythème palmaire ou palmo-plantaire,
érythème palmaire héréditaire l.m.
Lane's disease
Maladie congénitale dite des paumes rouges du fait d'une dysplasie des capillaires cutanés.
J. E. Lane, dermatologue américain (1929)
Étym. gr. eruthêma : rougeur de la peau
[J1,Q2]
Édit. 2018
Lane et Pedroso (maladie de) l.f.
Lane and Pedroso’s disease
C. G. Lane, dermatologiste américain (1915) ; A. Pedroso, bactériologiste brésilien (1920)
Lane (syndrome de) l.m.
Lane’s erythema
J. E. Lane, dermatologiste américain (1929)
→ érythème palmaire ou palmo-plantaire
maladie de Lane l.m.
palmar erythema Lane’s disease
J. E. Lane, dermatologiste américain (1929)
Syn. érythème palmaire de Lane, érythème palmoplantaire de Lane, maladie de Lane, maladie des paumes rouges
[J1]
Édit. 2018
paumes rouges de Lane (syndrome de) l.m.
J. E. Lane, dermatologiste américain (1929)
→ érythème palmaire (ou palmoplantaire) de Lane
syndrome de Lane l.m.
J.E. Lane, dermatologiste américain (1929)
→ érythème palmaire, ou palmoplantaire, de Lane
syndrome des paumes rouges de Lane l.m.
palmar erythema, syndrome, erythema palmaris hereditarium
J. E. Lane, dermatologiste américain (1929)
→ érythème palmaire ou palmo-plantaire de Lane
fibromatose palmoplantaire juvénile l.f.
juvenile palmoplantar fibromatosis, calcifying aponeurotic fibroma
Variété de fibromatose survenant chez le jeune enfant, donc avant l'âge de 10 ans, mais dont des formes tardives sont connues, réalisant une formation pseudotumorale palmoplantaire, invasive, calcifiante, douloureuse ou non, ne déterminant ni déformation ni contracture avec survenue de calcifications tardives, visibles sur les radiographies.
L'examen histologique montre une prolifération dense de fibroblastes et de fibres collagènes et, secondairement, des dépôts amorphes linéaires ou granuleux de calcium. Le traitement consiste en une exérèse limitée. Des récidives sont possibles, mais il n'y a jamais de métastases.
Syn. fibrome aponévrotique juvénile calcifié
[F5,O1]
Édit. 2018
hidradénite eccrine palmoplantaire l.f.
palmo-plantar eccrine hidradenitis
Dermatose caractérisée cliniquement par l’apparition brusque de plaques, papules ou nodules érythémateux douloureux sur les plantes et plus rarement les paumes de sujets jeunes en bonne santé et, histologiquement, par la présence d’infiltrats de polynucléaires neutrophiles autour des glandes sudorales.
L’évolution, spontanément résolutive, comporte parfois des récidives ; des images de panniculite et de vasculite ont pu être observées.
Étym. gr. hidros : sueur ; adên : glande
Syn. hidradénite eccrine neutrophilique juvénile, hidradénite plantaire idiopathique
[P2]
hidradénite palmoplantaire idiopathique récidivante l.f.
idiopathic recurrent palmoplantar hidradenitis
Dermatose uni- ou bilatérale marquée par l’apparition brusque, accompagnée de fièvre, chez un enfant en bonne santé, sur les plantes et plus rarement les paumes de nodules érythémateux douloureux qui disparaissent spontanément en une à trois semaines, mais récidivent souvent.
Cette affection uni- ou bilatérale, d’origine inconnue, correspond histologiquement à une accumulation de polynucléaires neutrophiles autour des pelotons sudoripares.
Étym. gr. hidros : sueur ; adên : glande
Syn. hidradénite plantaire, urticaire plantaire traumatique
[P2]
hyperpigmentation palmoplantaire physiologique l.f.
physiological palmar plantar hyperpigmentation
Dyschromie représentée par une tache lenticulaire à limite floue, brune ou bleu ardoisé, très fréquemment présente sur la paume des mains et la plante des pieds des sujets à peau noire.
Due à une simple surcharge en pigment mélanique des kératinocytes, elle ne semble pas être responsable du développement éventuel d’un mélanome malin, contrairement au nævus jonctionnel plantaire qui, bien qu’habituellement plus foncé et mieux délimité, est parfois difficile à différencier d’elle.
kératodermie palmoplantaire l.f.
palmoplantar keratoderma
Localisation aux paumes et aux plantes d'un épaississement plus ou moins durable de la couche cornée de l'épiderme, c'est-à-dire d'une hyperkératose.
En fait, il s'agit d'une localisation sinon exclusive, du moins prédominante, ce qui rend les deux termes synonymes, surtout si l'on en précise le type. Il en existe de nombreuses variétés classées selon leurs conditions d'apparition, leur aspect clinique et leur éventuelle association à d'autres manifestations. Acquises, elles peuvent être de causes traumatique, infectieuse - syphilis, blennorragie -, ou toxique - arsenic -, ou être le symptôme, isolé ou non, d'une dermatose telle que psoriasis, eczéma, lichen plan, maladie de Darier, pityriasis rubra pilaire, voire mycose, etc. Familiales ou héréditaires ou congénitales, on classe les principales d'entre elles en formes diffuses - de Thost-Unna, de Meleda, ou intermédiaire de Greither -, de Papillon-Lefèvre, aïnhumoïde et mutilante de Vohwinkel, génodermatose scléroatrophiante des extrémités de Huriez, et en formes circonscrites qui se présentent sous l'aspect d'ilots kératosiques - papuloverrucoïde de Brauer-Buschke-Fischer-, ou en bandes de Brünauer-Fuchs. La forme épidermolytique de Vörner et celle d'Olmsted méritent une place à part, de même que la porokératose de Mantoux. Quelques cas ont été décrits de kératodermie palmoplantaire transmise en dominance associés à un cancer œsophagien.
Étym. gr. keras : corne; derma : peau
→ Fiessinger-Leroy-Reiter (syndrome de), tylosis, pachyonychie congénitale, tyrosinose oculocutanée ou syndrome de Richner-Hanhart, syndrome de Howell-Evans, Papillon-Lefèvre (syndrome de)
kératodermie palmoplantaire et périorificielle d'Olmsted l.f.
H. C. Olmsted, pédiatre américain (1927)
Étym. gr. keras : corne; derma : peau
kératodermie palmoplantaire de Vörner l.f.
H. Vörner, dermatologiste allemand (1901)
Étym. gr. keras : corne; derma : peau
→ kératodermie épidermolytique de Voerner
kératose palmoplantaire avec dystrophie cornéenne l.f.
keratosis palmoplantaris with corneal dystrophy
→ tyrosine-transaminase (déficit en)
kératose palmoplantaire avec périondotopathie l.f.
hyperkeratosis palmoplantaris with periodontosis
P. H. Papillon et P. Lefèvre, dermatologistes français (1924)
→ Papillon-Lefèvre (syndrome de)
kératose palmoplantaire de Schäfer l.f.
Schäfer’s hyperkeratosis palmoplantaris
E. Schäfer, dermatologue allemand (1925)
→ Schäfer (kératose palmoplantaire de)
pemphigus palmoplantaire syphilitique l.m. (obsolète)
pemphigus syphiliticus
Syn. syphilis congénitale bulleuse
porokératose palmoplantaire l.f.
porokeratosis palmo-plantaris
État marqué cliniquement par la présence sur les paumes et/ou les plantes de petites papules cornées qui, après décapage ou grattage, laissent des dépressions cupuliformes ou cratériformes bordées par une petite zone d’hyperkératose.
Ce type lésionnel ne laisse pas préjuger de l’étiologie : porokératose de Mantoux, porokeratosis plantaris, palmaris et disseminata, lésions palmaires et plantaires de la maladie de Darier, syndrome des hamartomes basocellulaires, etc.
→ kératodermie avec hyperkératose des plis palmaires
porokératose palmoplantaire de Mantoux l.f.
Mantoux’s palmoplantar porokeratosis
Dermatose rare faite de bouchons kératosiques translucides durs siégeant sur les paumes et les plantes et dont l'élimination laisse une dépression cratériforme.
Cette variété de kératodermie punctiforme peut être familiale, correspondant alors ou non à la kératodermie familiale punctiforme de Besnier ; des lésions au moins très voisines peuvent se voir dans le syndrome des hamartomes basocellulaires où elles sont décrites sous le nom de puits épidermiques palmoplantaires.
Ch. Mantoux, médecin praticien et dermatologiste français (1903)
porokératose palmoplantaire et disséminée l.f.
porokeratosis palmaris et disseminata
Dermatose familiale exceptionnelle faite de papules cornées rouge-brun à extension centrifuge aboutissant à une plaque annulaire de 5 à 15 mm de diamètre, à centre atrophique et à périphérie hyperkératosique, dont le début se fait généralement à partir de la deuxième décennie, souvent sous l'influence du soleil, en commençant par les paumes et les plantes avant de s'étendre à d'autres parties du tégument.
La transformation en carcinome spinocellulaire est possible.
S. B. Guss, R. A. Osbourn et M. A. Lutzner, dermatologues américains (1971)
psoriasis palmoplantaire l.m.
palmoplantar psoriasis
Forme localisée de psoriasis se présentant sous l'aspect de placards squamokératosiques bordés par un érythème et parsemés de pustules amicrobiennes, affectant les paumes et les plantes et dont l'aspect histologique est souvent moins typique que dans la forme classique.
Le traitement associe des kératolytiques puissants et des dermocorticoïdes; en cas de résistance on devra utiliser les rétinoïdes seuls ou associés à la PUVAthérapie; sinon, dans les cas les plus résistants, le méthotrexate et la cyclosporine pourront être nécessaires.