acro-angiodermatite n.f.
acroangiodermatitis
→ pseudomaladie de Kaposi (type Stewart-Bluefarb et type Mali)
[J1]
Édit. 2017
acro-angiofibrome n.m.
acral angiofibroma
Tumeur localisée aux extrémités associant une hyperplasie du derme papillaire avec de nombreux fibroblastes à une augmentation de capillaires et de veinules.
Pour certains auteurs, plusieurs lésions pourraient être groupées sous cette appellation : les tumeurs de Könen, le fibrokératome digital acquis, les papules perlées de la couronne du gland, les fibromes unguéaux et sub-unguéaux, la papule fibreuse du nez.
Étym. gr. akron : extrémité, sommet ; aggeion : vaisseau ; lat. fibra : fibre ; ôma : tumeur
[F5,J1]
Édit. 2017
acro-angiomatose n.f.
acroangiomatosis
Affection comportant des angiomes multiples des doigts et/ou des orteils.
[F5,K3]
Édit. 2017
acro-asphyxie n.f.
acroasphyxia
[K4]
Édit. 2017
acro-iodèse n.f.
acroiodese
Forme particulière d'acrocyanose associant une hypothermie avec érythrocyanose des extrémités et des phénomènes de lourdeur des jambes, en l'absence d'insuffisance veineuse superficielle ou profonde.
Comme dans l'acrocyanose, on constate en capillaroscopie des signes de stase capillaroveinulaire.
[K4]
Édit. 2017
syndrome acro-papulo-vésiculeux l.m.
acropapulovesicular syndrome
F. Gianotti (1955), A. Crosti (1957), dermatologistes italiens
→ Gianotti-Crosti (syndrome de)
syndrome acro-pectoral l.m.
acropectoral syndrome
Malformations congénitales associant une syndactylie des doigts et des orteils, une polydactylie pré-axiale et une saillie antérieure haute du sternum.
L’affection est autosomique dominante ; le gène en cause a été localisé en 7q36, (MIM 605967)
M. Dundar, généticien turc (2001)
Étym. gr. akros : extrémité
syndrome acro-pectoro-vertébral l.m.
acropectorovertebral syndrome
Association de malformations congénitales : syndactylies des premiers doigts, synostose proximale entre les quatrième et cinquième doigts, synostoses des os du carpe et du tarse, déformation de la paroi antérieure du thorax, anomalies vertébrales avec spina bifida.
L’affection est autosomique dominante ; le gène responsable a été localisé en 2q36 (MIM 102510)
Étym. gr. akros : extrémité
[I,Q2]