Lewy (corps de) l.m.
Lewy's body
Inclusion neuronale intracytoplasmique acidophile, de forme arrondie, comportant une zone centrale dense et un halo périphérique.
Initialement décrit dans les noyaux gris centraux (locus niger) des patients atteints de maladie de Parkinson, il peut également être mis en évidence dans d'autres structures souscorticales ou corticales, en particulier au cours des démences à corps de Lewy.
F. H. Lewy, neurologue américain (1912)
→ Parkinson (maladie de), Alzheimer (maladie de), démence à corps de Lewy
[A2,H1]
Édit. 2017
Lewy (démence à corps de) l.f.
Lewy's body dementia,(LBD), diffuse Lewy body’s disease (DLBD), senile dementia of Lewy body type (SDLT)
Démence dégénérative constituant environ un vingtième des démences du troisième âge, qui se distingue notamment des démences de type Alzheimer par ses caractéristiques cliniques et histologiques.
Elle se manifeste par un déclin cognitif fluctuant mais progressif, affectant principalement la mémoire, les fonctions visuospatiales, praxiques, phasiques, associé à une fréquence élevée d'épisodes confusionnels, de manifestations hallucinatoires (visuelles surtout) et à des signes extrapyramidaux révélés ou majorés par la prise de neuroleptiques. Il n'y a pas d'affection générale sous-jacente. L'évolution est rapide vers un état de démence sévère.
Histopathologiquement elle est remarquable par la présence de nombreux corps de Lewy prédominant dans le cortex limbique, le néocortex et les noyaux gris centraux, associés à des plaques séniles et à une faible densité de dégénérescence neurofibrillaire.
F. H. Lewy, neurologue allemand (1912)
Étym. lat. de : en dehors de ; mens : esprit
Sigle DCL, angl. LBD, DLBD, SDLT
→ démence, Alzheimer (maladie d'), cognition, apraxie, aphasie, confusion mentale, hallucination, syndrome extrapyramidal, neuroleptiques, Lewy (corps de)
[H3]
Édit. 2018
démence à corps de Lewy l.f.
Lewy’s body dementia (LBD), diffuse Lewy body’s disease (DLBD), senile dementia of Lewy body type (SDLT)
Démence dégénérative constituant environ un vingtième des démences du troisième âge, qui se distingue notamment des démences de type Alzheimer par ses caractéristiques cliniques et histologiques.
Elle se manifeste par un déclin cognitif fluctuant mais progressif, affectant principalement la mémoire, les fonctions visuospatiales, praxiques, phasiques, associé à une fréquence élevée d'épisodes confusionnels, de manifestations hallucinatoires (visuelles surtout) et à des signes extrapyramidaux révélés ou majorés par la prise de neuroleptiques. Il n'y a pas d'affection générale sous-jacente. L'évolution est rapide vers un état de démence sévère.
Histopathologiquement elle est remarquable par la présence de nombreux corps de Lewy prédominant dans le cortex limbique, le néocortex et les noyaux gris centraux, associés à des plaques séniles et à une faible densité de dégénérescence neurofibrillaire.
F. H. Lewy, neurologue américain d’origine allemande (1912)
Étym. lat. de : en dehors de ; mens : esprit
Sigle DCL
→ Lewy (corps de), Alzheimer (maladie d')
[H3]
Édit. 2019
démences et prions l.f.
dementias and prions
H. G. Creutzfeld, neuropathologiste allemand (1920) ; A Jakob, neurologue allemand (1921)
→ Creutzfeld-Jakob (maladie de), encéphalite subaigüe spongiforme, kuru
corps du corps calleux l.m.
[H5]
Édit. 2015