fibrome chondromyxoïde l.m.
chondromyxoid fibroma, chondromyxoma
Tumeur osseuse bénigne de la série cartilagineuse caractérisée histologiquement par des zones fibreuses, des plages myxoïdes et des lobules chondroïdes de maturité variable.
C'est une tumeur du sujet jeune, deuxième et troisième décennies ; sa fréquence est également répartie dans les deux sexes. La tumeur siège préférentiellement sur la métaphyse des os longs où elle est presque toujours latéralisée ; ce caractère est important pour le diagnostic. Son traitement ne diffère en rien de celui de toute tumeur bénigne intraosseuse : curetage et comblement.
Le terme de chondrome fibromyxoïde, plus rarement utilisé, semble mieux rendre compte de l'appartenance de cette maladie au groupe des tumeurs cartilagineuses.
H. L. Jaffé et L. Lichtenstein, anatomopathologistes américains (1948) ; D. C. Dahlin, anatomopathologiste américain (1953, 1956, 1972)
Isolée d'une série de chondrosarcomes, en 1948, par Jaffé et Lichtenstein, anatomopathologistes américains, son individualité a été confirmée en 1953 par Dahlin, qui en a étudié les caractères évolutifs en 1956 puis en 1972.
Étym. lat. fibra : fibre; gr. khondros : cartilage ; muxa : mucosité
Syn. chondrome fibromyxoïde
[F5,I1]
Édit. 2018