Dictionnaire médical de l'Académie de Médecine – ancienne version 2020

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prostacycline n.f.

prostacyclin

Prostaglandine endogène formée à partir de l'acide arachidonique et douée d'une action vasodilatatrice et antiagrégante plaquettaire.
Acide gras à 20 atomes de carbone cyclique et à fonction époxyde, faisant partie des prostaglandines, icosanoïdes, doué de propriétés hormonales, de formule époxy-6,9-prostadiène-5,13-diol-11,15-oïque.
La prostacycline ou prostaglandine I2 est biosynthétisée par les cellules endothéliales à partir de la prostaglandine H2 d'origine plaquettaire ; elle est isomère de la prostaglandine E2, mais ses propriétés physiologiques sont différentes : par son action vasodilatatrice et antiagrégante, elle s'oppose à celle des thromboxanes.
La demi-vie de la prostacycline est brève en raison de son hydrolyse rapide. Elle doit être administrée par perfusion intraveineuse continue. Ses principales indications sont la prévention de l'agrégation plaquettaire si le sang vient en contact des surfaces non-biologiques (circulation extracorporelle, hémodialyse) et la vasodilatation (hypertension artérielle pulmonaire primitive ou secondaire).

Syn. prostaglandine X, PGI2, PGX ; le terme de prostacycline est réservé à la forme endogène ; dénomination commune internationale : époprosténol.