Prevotella
Prevotella
Genre de coccobacilles à Gram négatif, anaérobies stricts, commensaux de la cavité buccale, du pharynx, des voies digestives et génitales de l’homme.
Ces coccobacilles sont responsables, le plus souvent en association avec d’autres bactéries aérobies et/ou anaérobies, d’infections buccodentaires, cervicales, faciales, d’abcès cérébraux, d’infections intraabdominales, respiratoires, génitales, osseuses, cutanées (après morsure). Les Prevotella sont sensibles au métronidazole, aux associations pénicillines du groupe A-inhibiteurs de bêta-lactamase, à l’imipénème, à la clindamycine.
[D1]
Édit. 2020
Pro-BNP sigle angl. m. pour Pro-Brain Natriuretic Peptide
Polypeptide de 32 acides aminés secrété par les cardiomyocytes en réponse à l’étirement causé par une hyperpression intra-ventriculaire.
La concentration de pro-BNP dans le sérum peut être dosée par électro-chimioluminescence. C’est un marqueur d’insuffisance cardiaque et de qouffrance myocardique, avec une excellente valeur prédictive négative. Il est particulièrement utilisé pour le diagnostic étiologique des dyspnées. Il possède également un intérêt pronostique dans les insuffisances cardiaques aigües.
[C1, C2, K2, O4]
Édit. 2020
progéria l.f.
progeria
Vieillissement prématuré, avec nanisme, amaigrissement, aspect de vieillard au visage émacié en tête d'oiseau, voix aigüe, peau sèche et fripée, chute des cheveux, hydrocéphalie, exophtalmie et quelquefois cataracte.
Modifications visibles dès l’âge de deux ans, pour la forme infantile, par disparition du tissu sous-cutané, perte des phanères, articulations gonflées et raides. Il existe une artériosclérose avec parfois accident vasculaire cérébral et une altération coronaire qui sont la cause du décès prématuré avant vingt ans. L’affection est autosomique dominante (MIM 176670).
J. Hutchinson, Sir, chirurgien et anatopathologiste britannique (1886)
Étym. lat. pro : en avance ; gr. geraios : vieux
Syn. Hutchinson-Gilford (syndrome progéria de)
→ Hutchinson-Gilford pour l'enfant et Werner pour l'adulte
pro-bêta-NGF sigle pour pro-bêta-Nerve Growth Factor
Protéine précurseur d'une des chaines du facteur de croissance du nerf, le bêta-NGF, qui comporte aux extrémités NH2-terminale et COOH-terminale respectivement une séquence de 163 acides aminés et une de 2 acides aminés, qu'une protéolyse par une prohormone-convertase, la furine, détache pour laisser le bêta -NGF de 118 acides aminés.
Le bêta-NGF est la forme active du NGF.
→ facteur de croissance du nerf, furine
[C1, C3, H1]
Édit. 2019
Propionibacterium acnes n.m.
Syn. Corynebacterium acnes
[D1, J1]
Édit. 2018
protéine SAA n.f.
SAA protein
Étym. sigle pour serum amyloïde A
[C1]
Édit. 2019
prurigo aestivalis de Hutchinson l.m. (obsolète)
summer prurigo
Photodermatose dont l'individualité est contestée et la position nosologique discutée entre l'érythème polymorphe, la dermatose printanière juvénile et la lucite polymorphe.
J. Hutchinson, Sir, chirurgien, dermatologue britannique (1878)
Syn. prurigo actinique de Hutchinson
prurigo pigmentosa l.m.
prurigo pigmentosa
Dermatose rare, d'étiologie inconnue, observée surtout au Japon, caractérisée par des papules érythémateuses laissant vite place à une pigmentation séquellaire réticulée, le plus souvent localisée au dos, et d'histologie plutôt lichénoïde.
M. Nagashima, dermatologue japonais (1978)
PTEN gene sigle angl. pour Phosphatase and TENsin homolog mutated in multiple advanced cancers
Gène localisé en 10q 223.2 qui participe à la régulation du cycle de division cellulaire dont la mutation est responsable du syndrome de Cowden.
K.M. Lloyd II, M. Dennis, médecins américains (1963)
[F5]
Édit. 2015
ptérygion poplité dominant (syndrome du) l.m.
popliteal pterygium syndrome
Fente palatine avec membres inférieurs palmés, ptérygium poplité, bec de lièvre ou kyste paramédian muqueux de la lèvre inférieure, et parfois ankyloblépharon congénital filiforme.
Le ptérygion va de la tubérosité ischiale au talon, il s'y associe parfois un ptérygion intercrural et des anomalies génitales. Au niveau du bec de lièvre et de la fente palatine il y a parfois une absence d'incisive ou de canine supérieure. Les cheveux ont un aspect laineux. Pour les mains et les pieds, il peut y avoir des anomalies de la peau autour des ongles, une hypoplasie des ongles, et une syndactylie du troisième et quatrième doigt (surtout au niveau des orteils). L’affection est autosomique dominante (MIM 119500).
D. Klein, ophtalmologiste et généticien suisse (1962)
Syn. faciogénitopoplité (syndrome)
ptérygion poplité récessif (syndrome du) l.m.
popliteal pterygium syndrome
Syndrome malformatif létal à transmission autosomique récessive comprenant un ptérygion poplité avec paquet vasculo-nerveux, une synostose des os des mains et des pieds, une fente labiopalatine, et un ankyloblépharon.
On trouve également dans ce syndrome absence de sourcils, de cils, d'ongles, hypoplasie du nez, syndactylie des mains et des pieds avec aplasie du pouce. Les familles sont souvent d'origine méditerranéenne.
C. S. Bartsocas et Constantine V. Papas, pédiatres grecs (1972)
Syn. syndrome de Bartsocas-Papas, ptérygion poplité de type létal, syndrome du pterigium poplité récessif
ptérygium cornéoconjonctival congénital l.m.
pterygium of conjonctiva and cornea
Présence à la naissance d'un épaississement membraneux conjonctival, situé dans l'aire de la fente palpébrale, en forme de triangle, au sommet dirigé vers la cornée qui a tendance à avancer vers le centre cornéen.
La plupart des ptérygiums sont d'origine irritative mais il a été décrit des formes familiales congénitales sur plusieurs générations. L'affection est autosomique dominante.
V. J. Schwartz, ophtalmologiste américain (1960)
pterygium poplité de Trélat l.m.
Trélat’s popliteal pterygium
Repli cutané des creux poplités associé à une palmure intercrurale (signe majeur).
Il existe de nombreuses formes avec plusieurs types de transmission et pour les yeux soudure palpébrale plus ou moins marquée (ankyblépharon). De nombreuses autres anomalies associées peuvent être observées selon les formes, telles que microdontie, fente labiopalatine, agénésie des incisives centrales et latérales (si le prémaxillaire est hypoplasique), syndactylies, scoliose, anhidrose et anomalies génito-urinaires. L’affection est autosomique dominante.
U. Trélat, chirurgien français, membre de l’Académie de médecine (1869)
Syn. ptérygion poplité
→ ptérygion poplité récessif et dominant
ptérygium poplité dominant (syndrome du) l.m.
popliteal pterygium syndrome (dominant)
Malformations congénitales associant : ptérygium poplité, fente palatine, bec de lièvre ou kyste paramédian muqueux de la lèvre inférieure.
Le ptérygium va de la tubérosité ischiatique au talon ; il s'y associe parfois un ptérygium intercrural et des anomalies génitales. Anomalies des phanères : cheveux et ongles, des mains et des pieds : hypoplasie, syndactylie du troisième et quatrième doigt. L'affection est autosomique dominante.
D. Klein, ophtalmologiste et généticien suisse (1962)
Syn. faciogénitopoplité (syndrome)
ptérygium poplité récessif (syndrome du) l.m.
popliteal pterygium syndrome (recessive)
Syndrome malformatif comprenant ptérygium poplité avec paquet vasculonerveux, synostose des os des mains et des pieds, fente labiopalatine et ankyloblépharon.
On trouve également dans ce syndrome absence de sourcils, de cils, d'ongles, hypoplasie du nez, syndactylie des mains et des pieds avec aplasie du pouce. L'affection est autosomique récessive dans des familles d'origine méditerranéenne.
C. S. Bartsocas et C. V. Papas (1972), pédiatres grecs
Syn. Bartsocas-Papas (syndrome de), ptérygium poplité de type létal
punctum cæcum l.m.
Projection sur le champ visuel de l’aire d’insensibilité rétinienne correspondant au disque du nerf optique.
On le trouve en direction temporale entre 13° et 17° du point de fixation, ses deux tiers étant au-dessous du méridien horizontal ; c’est un scotome normal, physiologique, découvert par Mariotte en 1668.
E. Mariotte, physicien français (1620-1684)
Syn. anc. tache aveugle, tache de Mariotte
purpura fulminans l.m.
purpura fulminans
Forme grave de septicémie à méningocoque, ou plus rarement à pneumocoque, associant une méningite cérébrospinale et un syndrome de coagulation intravasculaire disséminée à un purpura nécrotique extensif souvent rapidement mortel, correspondant à une urgence médicale extrême souvent rapidement mortelle.
E. Henoch, pédiatre allemand (1874)
Étym. lat. purpura : pourpre ; fulmen : foudre
→ Waterhouse-Friderichsen (syndrome de)
PUS1 gene acr. angl. pour PseudoUridylate Synthase 1
Gène, localisé en 12q24.33, qui code pour un enzyme convertissant l’uridine en pseudouridine après que l’incorporation du nucléotide dans le RNA.
Une mutation contre-sens est associée à la myopathie, acidose lactique et anémie sidéroblastique 1 (MASLA1)
Erika Fernandez-Vizarra, biologiste moléculaire italienne (2007)
→ myopathie, acidose lactique et anémie sidéroblastique
[Q1,F1,H1]
Édit. 2015
pyoderma gangrenosum l.m.
pyoderma gangrenosum
Affection caractérisée par une ulcération se constituant par extension centrifuge et limitée par un bourrelet inflammatoire creusé de clapiers pustuleux et dont les formes cliniques sont nombreuses en fonction du siège, du nombre et de la taille des lésions.
Plus d'une fois sur deux, le pyoderma gangrenosum est associé à une maladie interne, telle que hypogammaglobulinémie, hémopathie maligne, colopathie inflammatoire, polyarthrite, qu'il peut d’ailleurs révéler. Il appartient au groupe des dermatoses neutrophiliques. La corticothérapie générale en est le traitement de choix.
L. A. Brunsting, dermatologue américain (1930)
Syn. pyodermite phagédénique, pyoderma gangraenosum, parfois identifié au phagédénisme géométrique de L. Brocq et son élève Clément Simon (1908-1916)
quark n.m.
Particule élémentaire, de structure indécelable, constitutive des particules matérielles lourdes.
Il existe six quarks : up (u), down (d), strange (s), charm (c), bottom (b), top (t). On distingue plusieurs types selon divers caractères, en particulier leur charge (-1/3 ou +2/3 de e, charge de l’électron). Les mésons sont des ensembles quark-antiquark, et les baryons des ensembles de 3 quarks : u u d pour le proton, u d d pour le neutron ; ils sont maintenus ensemble par l’interaction forte portée par les gluons.
M. Gell-Mann, physicien américain, prix Nobel de physique en 1969 (1964), G. Zweig, physicien américain (1964)
Étym. du roman Finnegans Wake de James Joyce : « Three Quarks for Muster Mark”
→ lepton, interactions fondamentales, hadron, meson,
quintus varus l.m.
quintus varus
Déformation du 5ème orteil dévié en dedans et passant par-dessus ou par-dessous le 4ème orteil (quintus varus supraductus).
Deux formes sont à distinguer:
1° le quintus varus congénital, existant à la naissance ordinairement supraductus, rarement infraductus, en passant sous le 4e orteil.
2° le quintus varus acquis du sujet âgé, équivalent latéral de l'hallux valgus avec saillie externe de la tête du 5e métatarsien au bord externe du pied.
Étym. lat. quintus : cinquième; varus : en dedans
[A3, I1, I2, I3]
Édit. 2020
quorom acr. angl. pour QUality of RepOrting of Meta-analyses
Liste d’items à laquelle doit satisfaire une méta-analyse d’essais randomisés.
→ essai randomisé, méta-analyse.
[E1]
Édit. 2020
racine inférieure de l'anse cervicale l.f.
radix inferior ansae cervicalis (TA)
inferior root of ansa cervicalis, inferior limb of ansa cervicalis
Branche issue de l'union des branches antérieures des 2ème et 3ème racines cervicales.
Elle s'anatomose avec la branche descendante de l'hypoglosse pour former l'anse cervicale.
Syn. syn. anc. branche descendante du plexus cervical
[A1, H5]
Édit. 2020
rad acr. angl. pour Radiation Absorbed Dose
Ancienne unité de dose absorbée, égale à 100 ergs/g (système C.G.S.).
1 rad = 10-2 Gy.= 1 centigray
[B1, B2, B3]
Édit. 2018
radius curvus l.m.
Madelung' disease
Déformation de la partie basse du radius par croissance anormale de l'extrémité inférieure qui est incurvée vers l'avant et en dedans formant une bosse à saillie postérolatérale.
La malformation est ordinairement bilatérale; le carpe semble subluxé en avant et en dedans ; les mouvements du poignet sont limités. Elle entre dans le cadre des chondrodysplasies héréditaires.
O. W. Madelung , chirurgien allemand (1878); P. Delbet, chirurgien français, membre de l’Académie de médecine (1899)
Syn. Madelung (déformation de), carpocyphose, carpus curvus
→ Madelung (déform O1ation de), chondrodysplasie
[G3, L1, O1]
Édit. 2018