caissons (maladie des) l.f.
caisson disease, decompression sickness
Affection liée à une décompression brutale de la pression atmosphérique avec libération des gaz en surpression dissous dans le sang selon la loi de Henry, réalisant un « accident de désaturation ».
Elle se traduit par des symptômes précoces, bénins, cutanés ou ostéo-articulaires liées à des embolies gazeuses intra-osseuses qui peuvent se traduire en cas de répétition par des nécroses osseuses, ou des accidents beaucoup plus graves comme des accidents vasculaires cérébraux ou médullaires, ou des embolies pulmonaires. Elle nécessite une recompression rapide suivie d'une décompression lente.
Syn. barotraumatisme
[N1]
calcanéite n.f.
calcaneitis
Inflammation du calcanéum.
[N1]
calcification dystrophique l.f.
dystrophic calcification
Dépôt calcique intra ou extra cellulaire se faisant à la faveur de lésions cellulaires ou tissulaires : foyers de nécrose d’origine inflammatoire ou circulatoire, athérosclérose, nécrose tumorale, etc., sans hypercalcémie.
Elle peut aboutir à la constitution de corps lamellaires ou psammomes ou calcosphérites.
[N1]
calcinose n.f.
calcinosis
Présence de dépôts calciques dans les tissus mous qui survient à la suite de processus morbides, traumatiques, inflammatoire, dégénératifs ou néoplasiques.
Il s’agit de dépôts de cristaux d’hydroxyapatite entourés d’une réaction inflammatoire chronique avec fibrose. Les sites exposés aux microtraumatismes sont souvent touchés : doigts, avant- bras, coude et genoux, souvent de façon symétrique. L’importance de la calcification est variable, allant d’un dépôt punctiforme à une volumineuse masse pouvant ulcérer la peau sus-jacente. Selon l’aspect radiologique on distingue la calcinose circonscrite : opacités arrondies, isolées ou groupées, situées sous la peau ou en profondeur et la calcinose diffuse : traînées opaques d’aspect irrégulier.
Ce syndrome peut être idiopathique ou secondaire à une hypercalcémie ou à une maladie systémique : sclérodermie, dermatopolymyosite en particulier chez l’enfant.
La calcinose du rein ou néphrocalcinose, doit faire rechercher une hyperparathyroïdie. La calcinose artérielle ou médiacalcose, touche plutôt la couche médiale ; juvénile et idiopathique c’est la maladie de Mönckeberg ; plus tardive elle constitue un processus fréquent de vieillissement ; elle est fréquente dans la maladie diabétique et chez le dialysé rénal.
J. Mönckeberg, anatomopathologiste allemand (1903) ; A. Inclán, chirurgien orthopédiste cubain (1943)
Étym. lat. calx : chaux, d’où calci-, calcium, gr. ôsis : action de pousser (suffixe utilisé pour les maladies chroniques)
→ calcinose circonscrite, calcinose cutanée, calcinose cutanée circonscrite, calcinose cutanée universelle, calcinose idiopathique du scrotum, calcinose métastatique, calcinose nodulaire, calcinose pseudotumorale d’Inclán, calcinose salivaire, calcinose sous-cutanée, calcinose strio-pallido-dentelée, médiacalcose, Mönckeberg (maladie de), néphrocalcinose, hydroxyapatite, hypercalcémie,sclérodermie, dermatomyosite de l’enfant
[N1]
calcinose circonscrite l.f.
calcinosis circumscripta
Forme localisée de calcinose.
Elle peut être cliniquement perceptible lorsqu'elle touche la peau, sous la forme de nodules ou de plaques blanchâtres.
Étym. lat. calx : chaux, d’où calci-, calcium, gr. ôsis : action de pousser (suffixe utilisé pour les maladies chroniques)
[N1]
calcinose pseudotumorale d'Inclán l.f.
tumoral calcinosis
A. Inclán, chirurgien orthopédiste cubain (1943) ; O. Teutschländer, anatomopathologiste allemand (1935)
→ calcinose, lipocalcinogranulomatose de Teuschländer
[N1]
calcinose sous-cutanée l.f.
subcutaneous calcinosis
Forme de calcinose où les dépôts calciques se localisent dans les tissus sous-cutanés.
Observée dans la sclérodermie systémique, la dermatomyosite, la lèpre, l'insuffisance rénale chronique.
Étym. lat. calx : chaux, d’où calci-, calcium, gr. ôsis : action de pousser (suffixe utilisé pour les maladies chroniques)
→ calcinose, insuffisance rénale chronique, sclérodermie, dermatomyosite, lèpre
[N1,N3,M1]
calciphylaxie n.f.
calciphylaxis
Phénomène très rare, nécessitant la coexistence de plusieurs facteurs, notamment une insuffisance rénale avec hyperparathyroïdie secondaire, et caractérisée par une calcification tissulaire avec phénomènes inflammatoires et parfois nécrose.
Le tableau clinique de panniculite calcifiante est le plus souvent réalisé.
S. U. Nigwekar, néphrologue américain (2018)
→ insuffisance rénale chronique, hyperparathyroïdie, panniculite calcifiante
[N1]
Édit. 2020
calcul n.m.
1) calculus stone, 2) calculation
1) Concrétion solide pouvant obstruer plus ou moins totalement un canal, une voie excrétrice ou se développer dans une cavité d’organe.
2) Activité mathématique élémentaire consistant à énumérer des objets avec des nombres ordinaux et secondairement à utiliser des grandeurs quantifiables avec des nombres cardinaux.
Le calcul mental engendre une activité du cortex cérébral répartie entre deux aires correspondant à une activité de langage (frontale inférieure gauche chez le droitier) et à une activité d’approximation et d’idéation symbolique (aires visuelles réparties dans les parties postérieures des hémisphères pariétaux gauche et droit).
S. Dehaene, mathématicien et psychologue français et L. Cohen, neurologue français (1995)
Étym. lat. calculus : petit caillou (diminutif de calx)
→ calcul biliaire, calcul coraliforme, calcul fécaloîde, calcul matriciel, calculs mous, calcul salivaire, calcul urinaire, langage
[N1]
CANT1 gene sigle angl. pour calcium activated nucleotidase 1
Gène situé sur le locus chromosomique 17q25.3 codant pour une protéine de la famille apyrase qui fonctionne comme une nucléotidase calcium-dépendante et préférentiellement pour UDP (uridylyltransferase).
La mutation de ce gène entraîne le syndrome de Desbuquois.
Syn. DBQD, DBQD1, SCAN-1, SCAN1, SHAPY
capillarite n.f.
capillaritis
Lésions aiguës ou chroniques non seulement des capillaires sanguins mais aussi des petites artérioles et veinules adjacentes, notamment des plexus veineux superficiels.
Étym. capillaire et suffixe d’origine –ite, (gr. -itis, de la racine indo-européenne ei : qui porte l’idée d’aller), marque en médecine l’origine locale, marqué par un processus inflammatoire
→ capillarite papolopurpurique, c. purpurique, c. capillaropathie diabétique aigüe
[N1,N3,K4]
capillarite purpurique l.f.
purpuric capillaritis
Atteinte des capillaires, réalisant sur les membres inférieurs des nappes de couleur jaune ocre, rouge sombre ou brun noir, ne s'effaçant pas à la pression.
Elle correspond à des entités en fait proches les unes des autres et dont l'étiologie est inconnue : dermite ocre des membres inférieurs, dermite lichénoïde purpurique et pigmentée de Gougerot et Blum, eczématide-like purpura de Doucas et Kapetanakis, purpura annulaire télangiectasique de Majocchi.
H. Gougerot, membre de l'Académie de médecine et P. Blum, dermatologistes français (1925) ; C. Doucas et J. Kapetanakis, dermatologues grecs (1953) ; D. Majocchi, dermatologiste italien (1896)
[N1,N3,K4]
cardialgie n.f.
precordial pain
1) Douleur dans la région précordiale.
La cardialgie type est l’angine de poitrine.
2) Douleur au niveau du cardia.
[N1,K2]
cardinal adj.
cardinal
Qualifie un signe clinique essentiel.
Étym. lat. cardo :gond de porte
[N1]
cardiodynie n.f.
cardiodynia
Douleur de la région du cœur.
[K2,N1]
carence n.f.
deficiency
Insuffisance ou absence de certains apports affectifs ou nutritionnels.
Dans ce dernier cas, elle peut résulter d’un défaut d’utilisation ou d’absorption (carence nutritive ou digestive) ; elle peut être globale ou concerner électivement une substance déterminée telle qu’un élément inorganique, une vitamine, un acide gras ou un acide aminé indispensable.
Étym. lat. carens, participe présent de careo : manquer, être privé de
→ carence en vitamine B12, carence d'affection, carence d'autorité
[N1,R2]
carence en vitamine B1 l.f.
vitamin B1 deficiency
→ vitamine B1, alcoolisme (complications nerveuses de l'), béribéri
[N1]
carence en vitamine B12 l.f.
vitamin B12 deficiency
M. Biermer, médecin interniste allemand (1872)
→ vitamine B12, vitamine B12 (carence en), Biermer (anémie de), sclérose combinée de la moelle (syndrome de), cobalamine, facteur intrinsèqu
[N1]
carence martiale l.f.
Déficience absolue ou relative en fer résultant le plus souvent de pertes excessives (saignements peu importants mais prolongés), plus rarement d'une insuffisance d'apport alimentaire, d'une malabsorption ou d'une consommation accrue.
Ses conséquences sont hématologiques (anémie microcytaire) mais aussi générales (asthénie, sécheresse cutanée, glossite, ongles plats et striés, cheveux secs et cassants, perlèche commissurale) ; le fer participant à de nombreuses réactions métaboliques cellulaires.
L'association d'une microcytose, d'une sidéropénie (VGM entre 50 et 80 fL, fer sérique abaissé) et d'une baisse du coefficient de saturation, suffit à affirmer le diagnostic d'anémie microcytaire par carence martiale (le dosage de la ferritinémie, abaissée, est utile en cas de doute avec une anémie inflammatoire).
Clara Camaschella, médecin italienne (2015)
[F1,N1]
carotidodynie n.f.
carotodynia, carotidodynia
Douleur élective sur le trajet des artères carotides.
Elle est observée à la phase préocclusive de la maladie de Takayasu.
Elle apparaît aussi, avec une nette prédominance féminine, chez des patients aux antécédents migraineux. Survenant avec ou sans facteur déclenchant, parfois dans un contexte viral, elle dure en moyenne pendant une semaine et récidive après un intervalle libre de quelques semaines ou mois. Il existe parfois une rougeur locale. La carotide peut être augmentée de volume, douloureuse à la palpation ou à la rotation de la tête. Le traitement est à base d’antimigraineux.
M. Takayasu, ophtalmologiste japonais (1908)
Étym. gr. odunê : douleur
→ Takayasu (maladie de), migraine
[K2,N1]
CDKN1C gene sigle angl. pour cyclin dependent kinase inhibitor 1C
Gène localisé en 11p15.4, codant la protéine p57(KIP2) régulatrice de la croissance qui agit avant la naissance et constitue ensuite un suppresseur tumoral
Les mutations de ce gène participent à la constitution du syndrome de Beckwith-Wiedmann et du syndrome IMAGe.
Syn. BWCR, cyclin-dependent kinase inhibitor 1C (p57, Kip2), p57KIP2
→ Beckwith-Wiedmann (syndrome de), IMAGe (syndrome)
centre de diagnostic l.m.
Etablissement où sont pratiqués les examens cliniques et les investigations physiques et biologiques concourant à l’établissement d’un diagnostic médical.
Un centre de diagnostic n’assure pas l’hébergement de consultants ni les soins.
[E,N1]
céphalée n.f.
cephalalgia, headache
Douleur de l'extrémité céphalique, qui peut constituer à elle seule la maladie, comme dans la migraine, ou représenter un symptôme d'une affection telle qu'une tumeur cérébrale ou une affection méningée.
Les plus fréquentes sont psychogènes, traduisant une affection psychiatrique ou une anxiété névrotique. Elles défient toute description clinique, sauf à retenir les céphalées de tension, surtout à type de serrement nuquo-occipital. La migraine correspond à environ 15% des céphalées et également de la population générale. Les céphalées post-traumatiques sont, elles aussi, nombreuses (12%).
Parmi les autres céphalées symptomatiques, plus rares mais dont le diagnostic est capital, le profil évolutif est un élément essentiel. Soudaines, elles évoquent une hémorragie encéphalique, une encéphalopathie hypertensive, un accident vasculaire cérébral, une dissection des troncs artériels supra-aortiques. Récentes et persistantes, elles peuvent être dues à une hypertension intracrânienne de causes diverses, à une affection méningée ou une artérite temporale. La douleur parfois intense des sinusites aigües et des glaucomes aigus s'associe à d'autres signes. Les céphalées iatrogènes sont fréquentes. Habituellement, l'arthrose cervicale n'est pas en cause.
Parmi les céphalées primitives autres que la migraine, seront citées : les algies vasculaires de la face, les céphalées de tension, la névralgie d'Arnold, la névralgie essentielle du trijumeau, l'hémicrânie paroxystique chronique, les céphalées en coup de piolet, les céphalées sexuelles bénignes, les céphalées d'effort.
J. Arnold , anatomopathologiste allemand (1894)
[N1,H1]
cervicalgie n.f.
cervicalgia
Douleur de localisation cervicale.
Les cervicalgies, le plus souvent postérieures, sont en fait des contractures douloureuses des muscles qui assurent le soutien de l'extrémité céphalique, les muscles trapèzes en particulier (trapèzalgies). Elles peuvent être la conséquence d’une arthrose vertébrale cervicale.
Étym. gr. cervix : cou ; algos : douleur
[I1,N1]
cervicarthrose n.f.
cervical arthrosis
Arthrose du rachis cervical atteignant les régions discales et les articulations interarticulaires postérieures.
Elle est pratiquement constante chez le sujet âgé. Les étages C4-C5 et C5-C6 sont le plus souvent concernés
Étym. gr. cervix : cou ; arthron : articulation ; ose : indiquant une dégénérescence
→ myélopathie des cervicarthroses et sténoses du canal rachidien)
[I1,,N1]