espace suprachoroïdien l.f.
[A1,P2]
Édit. 2018
Eve (méthode d') l.f.
Eve's method
Méthode de respiration artificielle par balancement du corps afin de mettre en mouvement un diaphragme inerte grâce à l'action de la pesanteur.
La méthode initiale du fauteuil basculant, simple chez l'enfant, demande une action permanente de soignants se relayant pendant de nombreux jours. Mais le balancement a l'intérêt de permettre une bonne évacuation des sécrétions bronchiques.
En premier secours, le brancard basculant d'Eve a été abandonné pour les méthodes d'insufflation. En clinique, le lit basculant à moteur est parfois encore utilisé chez l'enfant pour traiter des paralysies diaphragmatiques et éviter une réanimation plus agressive.
F. Eve, médecin interniste britannique (1932)
→ lit basculant, ventilation artificielle (méthodes)
[B3,K1]
Édit. 2018
examen médico-psychologique l.m.
medicopsychological examination
Mission prévue par le Code pénal (Art.81), complémentaire de l'enquête de personnalité (Art. D 16-17 CP) d'une part et de l'examen psychiatrique d'autre part.
Sa finalité est de décrire les traits de tempérament et de comportement de la personne mise en examen, d'indiquer les facteurs innés ou acquis, individuels ou environnementaux ayant participé à la constitution de la personnalité. Cet examen vise ainsi à renseigner sur les déterminants du comportement déviant pour pouvoir mettre en place les conditions d'amendement ou de non récidive.
La mission d'examen médico-psychologique est confiée à un médecin psychiatre inscrit sur la liste établie tous les 5 ans par la Cour d'appel ou tous les 7 ans la Cour de cassation, parfois celui même qui a mission de procéder à l'examen psychiatrique. La mission peut être également confiée à un psychologue inscrit sur une liste de Cour d'appel.
Le professionnel rédige un rapport écrit à l'intention de l'autorité judiciaire lui ayant confié sa mission.
[E3,H3]
Édit. 2018
excavation choroïdienne l.f.
choroidal excavation
Zone hyporéflective visible en échographie B, à la base d’une tumeur mélanique de la choroïde.
Cet aspect est lié à une réflectivité moindre en ultrasons de la tumeur par rapport à la choroïde normale.
[P2,B2]
Édit. 2018
excès apparent de minéralocorticoïdes l.m.
Situations dans lesquelles l’état d’imprégnation excessive par les hormones rétentionnistes en eau et en sel ne provient pas d’un excès d’aldostérone, mais d’un autre composé hormonal ou d’une activation constitutionnelle du canal sodé contrôlant la réab
Ces situations sont à évoquer en présence d’une hypertension artérielle avec hypokaliémie, baisse de l’activité rénine plasmatique ou de la rénine active, coïncidant avec des valeurs basses de l’aldostérone. Les causes les plus fréquentes en sont : les tumeurs de la corticosurrénale productrices de désoxycorticostérone (DOC), la corticothérapie et les syndromes de Cushing, les blocs de la 11bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase congénitaux ou acquis (intoxication par la glycyrrhizine présente dans la réglisse et les pastis sans alcool, hypothyroïdie), les syndromes de Liddle (activation constitutionnelle du canal contrôlant la réabsorption tubule rénal du sodium, sensible à l’amiloride)
Syn. pseudohyperaldostéronisme
→ pseudohyperaldostéronisme, 11bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase, glycyrrhizine, Liddle (syndrome de)
[O4]
Édit. 2018
exophorie n.f.
exophoria
Hétérophorie caractérisée après dissociation par la déviation de l'œil en dehors.
[P2]
Édit. 2018
exostosante (maladie) l.f.
hereditary multiple exostoses
Affection héréditaire autosomique dominante avec mutation des gènes EXT-1 ou EXT-2, caractérisée par la présence d’exostoses (synonyme : ostéochondrome) multiples et d’une dysplasie osseuse. Deux exostoses ou la présence de la mutation font porter le diagnostic. La dysplasie se traduit par des déformations des os longs des membres (élargissement, raccourcissement, remodelage) et des os plats des ceintures. La morphologie des exostoses, leurs complications mécaniques et leurs critères de dégénérescence sont identiques à celles des exostoses solitaires. En pratique, toute douleur ou augmentation de volume d’une exostose chez un adulte doit faire se poser la question de sa transformation chondrosarcomateuse. Celle-ci survient dans 5% des cas environ soit nettement plus fréquemment que dans l’exostose solitaire.
Syn. : ostéochondromatose
→ exostose
[Q2,F5,I1,I2]
Édit. 2018
exostose n.f.
osteochondroma, exostosis
L’exostose, ou ostéochondrome, est une excroissance osseuse recouverte d’une coiffe cartilagineuse mince. Elle contient du tissu médullaire en continuité avec celui de l’os porteur.
Sessile ou pédiculée, elle est constituée de corticale, de spongieux et d’une coiffe cartilagineuse fine, qui s’atrophie chez l’adulte. Elle peut être sporadique ou entrer dans le cadre d’une maladie exostosante (15% des cas environ). Probablement originaire d’un chondrocyte de la physe, elle est habituellement découverte avant 30 ans, plus fréquemment chez l’homme. Le plus souvent asymptomatique, elle siège en général sur la métaphyse des os longs, mais peut concerner les os plats des ceintures, la colonne et les côtes.
Ses complication mécaniques sont les compressions (vasculaire, nerveuse, médullaire…), les bursites et les accrochages. En fait, sa principale complication est la dégénérescence chondrosarcomateuse. Cette dernière est rare en cas d’exostose unique surtout quand elle siège au niveau des membres, plus fréquente (5 à 10% des cas) en cas de maladie exostosante, surtout quand elle concerne les ceintures et la colonne. Un des signes qui font la suspecter est la présence d’une coiffe cartilagineuse épaisse, calcifiée, irrégulière et hypervascularisée.
Une mutation-inactivation des deux allèles du gène EXT1 ou EXT2 est présente dans la coiffe des exostoses solitaires ou appartenant à la maladie exostosante.
Étym. gr. exo : hors ; osteon : os
→ exostosante (maladie), ostéochondrome, exostose sous-unguéale
[F5,I1,I2]
Édit. 2018
exostose ostéocartilagineuse l.f.
osteo-cartilaginous exostosis, exostosis, osteochondroma
Étym. gr. exo : hors ; osteon : os
→ exostose
[F5,P1]
Édit. 2018
exploration photobiologique l.f.
phototesting
Méthode d'exploration cutanée qui permet, par l'utilisation d'un simulateur solaire, d'étudier les photodermatoses.
Elle comprend quatre parties : le test de Saidman, qui évalue la réponse érythémateuse induite par l'exposition lumineuse, le phototest qui tente de reproduire l'éruption, les photopatchtests qui recherchent la responsabilité d'un agent photosensibilisant, et, éventuellement, la détermination du spectre d'action (longueurs d'onde responsables de la photodermatose).
→ photodermatose, Saidman (test de), phototest, photopatchtest
[B3,j1]
Édit. 2018
extension homopolymérique d'un ADN l.f.
tailing
Addition d'un oligonucléotide identique aux extrémités d'un fragment d'ADN à bouts francs pour permettre son greffage sur un autre fragment.
On peut, p. ex., ajouter sur chacune des molécules des extrémités complémentaires homopolymères un poly dA et un poly dT ou bien un poly dC. Cette réaction est réalisée grâce à la désoxynucléotidyl-transférase terminale ou transférase terminale.
[Q1]
Édit. 2019
extrachorial adj.
extra-chorionic
Qui est situé en dehors du chorion.
→ chorion
[O6]
Édit. 2018
face courte l.f.
short face
Malformation faciale résultant d’un défaut de hauteur de l’étage maxillaire.
[A1]
Édit. 2017
face nasale de la lame horizontale de l'os palatin l.f.
facies nasalis laminae horizontalis ossis palatini (TA)
nasal surface of horizontal plate of palatine bone
Face supérieure de la lame horizontale qui répond à la cavité nasale.
→ lame horizontale de l'os palatin
[A1]
Édit. 2017
face palatine de la lame horizontale de l'os palatin l.f.
facies palatina laminae horizontalis ossis palatini (TA)
palatine surface of horizontal plate of palatine bone
Face inférieure de la lame horizontale qui répond à la cavité buccale.
→ lame horizontale de l'os palatin
[A1]
Édit. 2017
syndrome faciothoracogénital l.m.
faciothoracogenital syndrome
Association d’anomalies de la face, du thorax, des organes génitaux et d’une microphtalmie.
Le visage est le siège de narines antéversées, d’un philtrum plat, d’une lèvre supérieure fine, et d’une micrognathie. S'associe d'autre anomalies : pectus excavatum, aspect en sacoche du scrotum et un hypospadias du gland. La transmission est autosomique récessive.
Rachel Wilf-Miron, pédiatre israélienne et R. M. Goodman, médecin généticien israélien (1987)
→ philtrum, micrognathie, pectus excavatum, hypospadias
[A4,O1,O6,Q2]
Édit. 2018
facteur d'activation des plaquettes l.m.
1-hexadécyl-2-acétyl-glycérol-3-phosphoryl-choline
Facteur produit par les cellules activées : polynucléaires, basophiles et éosinophiles ; les monocytes, les macrophages, les plaquettes et les endothéliums vasculaires.
Il entraîne l’agrégation et la dégranulation des plaquettes, le chimiotactisme, l’augmentation de l’adhésivité, la libération des enzymes lysosomiques et la production d’anions peroxydes par les neutrophiles, les monocytes et les macrophages. Il provoque une vasodilatation cutanée et, à forte dose, une vasoconstriction, des effets sur les systèmes pulmonaire et cardiovasculaire : arythmie, hypotension systémique, pression artérielle pulmonaire et ventriculaire droite élevées : œdème, diminution de la compliance.
P. M. Henson, médecin américain (1971) ; D. J. Hanahan, biologiste américain (1986)
[F1]
Édit. 2017
facteur de transformation lymphocytaire l.m.
lymphocyte transforming factor, LTF
Facteur qui déclenche la transformation blastique des lymphocytes non sensibilisés en présence de l’antigène auquel ils sont sensibilisés.
[F3]
Édit. 2018
facteur Shh l.m.
sonic hedgehog
→ axes corporels embryonnaires (établissement des)
[A4,O6]
Édit. 2018
faisceau de Thörel l.m.
Thörel’s bundle
C. Thörel, anatomiste et physiologiste allemand (1910)
→ faisceau internodal postérieur
[A1,K2]
Édit. 2018
faisceau interfasciculaire l.m.
fasciculus interfascicularis, fasciculus semilunaris (TA)
interfascicular fasciculus
Faisceau de cylindraxes descendant des cellules cordonales (voies d’association intersegmentaires de la moelle) situé dans le cordon postérieur de la moelle spinale cervicale, en dedans de la corne postérieure.
M. Schultze, histologiste et anatomiste allemand (1825-1874), L. Hoche, anatomopathologiste français (1869-1941)
Syn. anc. faisceau en virgule de Schultze, tractus d’Hoche, tractus septo-marginal
[A1,H1]
Édit. 2018
faisceau internodal postérieur l.m.
internodal posterior bundle
Voie de conduction cardiaque plus ou moins bien individualisée située dans la paroi de l’oreillette droite et connectant le nœud sinusal de Keith et Flack au nœud auriculoventriculaire de Tawara.
S. Tawara, anatomopathologiste japonais (1906); A. Keith, Sir, anatomiste et M. W. Flack, physiologiste britanniques (1906) ; C. Thörel, anatomiste et physiologiste allemand (1910)
Syn. faisceau de Thörel
[A1,K2]
Édit. 2017
faisceau prépyramidal de Thomas l.m.
A. Thomas, neurologue français, membre de l'Académie de médecine (1867-1963)
[A1,H1]
Édit. 2018
faisceaux occipitaux horizontaux l.m.p.
fasciculi occipitales horizontales (TA)
transverse occipital fasciculi
Fibres d’association propres du lobe occipital constituées de deux contingents, les fibres cunéennes et les fibres linguales.
→ fibres horizontales cunéennes occipitales, fibres horizontales linguales occipitales
[A1,H1]
Édit. 2018
Falls-Kertesz (syndrome de) l.m.
Falls-Kertesz’s syndrome
H. Falls ophtalmologiste et Elsa Kertesz, médecin généticienne américains (1964)
Syn. lymphœdème avec distichiasis
→ lymphœdème avec distichiasis
[P1,P2,Q2]
Édit. 2018