constante de débit de kerma l.f.
kerma rate constant
Constante caractéristique d’un radionucléide, représentant le débit de kerma dans l'air, délivré par les photons à la distance unité d’une source ponctuelle et rapporté à l’unité d’activité.
Unité : Gy.s-1.Bq-1.m2
Les photons considérés sont les gammas, les rayons X, le rayonnement de freinage interne, dont l’énergie est supérieure à un certain seuil conventionnel (généralement 20 keV).
[B1]
débit de kerma l.m.
kerma-rate
→ kerma
KERMA acr. angl. m. pour Kinetic Energy Realesed per Mass unit (Energie cinétique par unité de masse)
Densité de l’énergie transférée par un rayonnement X ou gamma en un point du milieu.
Elle est définie par le quotient K = det / dm, où det est la somme des énergies cinétiques des électrons mis en mouvement dans la masse dm.
L'énergie det est déposée par les électrons dans le milieu au long de leur parcours et pour une très faible part convertie en rayonnement de freinage.
Unité S.I. : J. kg-1. Elle porte le même nom (gray : Gy) que l’unité de dose.
Le concept de kerma s'applique aux neutrons et autres rayonnements indirectement ionisants.
[B1, B2, F2]
Édit. 2020
Ackerman (syndrome d') l.m.
Ackerman’s syndrome
Affection rare associant glaucome juvénile, racines des molaires pyramidales, anomalies digitales et hypotrichie.
Il est cractérisé par une morphologie particulière de la lèvre supérieure d'expression cupide, des anomalies dentaires avec racine des molaires pyramidales et fusionnées (taurodontisme), une syndactylie avec clinodactylie du 5ème doigt, une hyperpigmentation inter-phalangienne et un glaucome juvénile avec entropion. L’affection est autosomique récessive (MIM 200970)
J.L.Ackerman, orthodontiste américain (1973)
Syn. glaucome juvénile avec anomalie de la lèvre supérieure et des racines dentaires, molaires à racine pyramidale avec glaucome juvénile et anomalie de la lèvre supérieure.
[I2, J1, P2, P3, Q2]
Édit. 2018
glaucome juvénile avec anomalie de la lèvre supérieure et des racines dentaires l.m.
juvenile glaucoma with anomalies of upper lip and of dental roots,
J. L. Ackerman, orthodontiste américain (1973)
Syn. Ackerman (syndrome de)
[I2, J1, P2, P3, Q2]
Édit. 2018
Goeckerman (traitement de) l.m.
Goeckerman’s technique
Méthode de traitement du psoriasis surtout utilisée aux États-Unis, consistant en une application de pommade au goudron, éventuellement sous occlusion, suivie le lendemain d'une exposition aux rayons ultraviolets B.
W. H. Goeckerman, dermatologiste américain (1925)
KIT gene sigle angl. pour KIT proto-oncogene receptor tyrosine kinase ou v-kit Hardy-Zuckerman 4 feline sarcoma viral oncogene homolog
Le gène KIT, localisé sur le locus 4q12, agit sur la formation des protéines de la famille des récepteurs de la tyrosine kinase qui transmettent les signaux de la surface cellulaire à l’intérieur de la cellule grâce à un signal de transduction dont le récepteur, dénommé Kit, est exprimé à la surface de cellules hématopoïétiques aux phases initiales de leur développement.
Cette voie d’activation stimule de nombreux processus tels que la croissance, la prolifération, la migration des cellules germinales, celles du système hématopoïétique, les mastocytes, les cellules de Cajal et les mélanocytes.
Les mutations du gène KIT sont impliquées dans la leucémie myéloïde aigüe, les tumeurs stromales gastro-intestinales, le piebalbisme, la leucémie myéloblastique aigüe, le lymphome sinonasal à cellule naturelle tueuse T, des séminomes, la mastocytose systémique.
Syn. C-Kit, CD117, KIT_HUMAN, mast/stem cell growth factor receptor Kit, p145 c-kit, PBT, piebald trait protein, proto-oncogene c-Kit, proto-oncogene tyrosine-protein kinase Kit, SCFR, tyrosine-protein kinase Kit, v-kit Hardy-Zuckerman 4 feline sarcoma viral o
→ tyrosine kinase, leucémie myéloblastique aigüe (paysage génomique), mastocytose systémique, piébalbisme, tumeurs stromales gastro-intestinales, séminome
[Q1,L1,F1,J1]
Kornberg et Ackerman (pseudomélanome de) l.m.
R. L. Kornberg et A. B. Ackerman, dermatologistes américains (1975)
→ pseudomélanome de Kornberg et Ackerman
pseudomélanome de Kornberg et Ackerman l.m.
pseudomelanoma
Tumeur apparaissant chez l'adulte jeune environ six semaines après l'ablation incomplète ou trop superficielle d'un nævus cellulaire intradermique et se présentant comme une papule ou un nodule plus ou moins pigmenté.
Elle consiste histologiquement en la présence dans l'épiderme de foyers de cellules næviques à noyau atypique, ce qui simule l'aspect d'un mélanome à extension superficielle. Toutefois la lésion est bénigne. Le traitement consiste en l'excision chirurgicale.
R. L. Kornberg et A. B. Ackerman, dermatologistes américains (1975)
Ackerman (syndrome d’) l.m.
Ackerman syndrome
Association de malformations dentaires (molaires avec racines fusionnées) à un glaucome juvénile et à une pilosité corporelle rare.
Affection héréditaire, autosomique récessive, de prévalence <1 / 1 000 000.
F. Ackerman, médecin suisse (1891-1970)
[J1, P2, P3]
Édit. 2020